- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03297450
tDCS en afasietherapie in de acute fase na een beroerte
6 januari 2023 bijgewerkt door: University Ghent
Het neuromodulerende effect van gecombineerde transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) met afasietherapie in de acute fase na een ischemische beroerte
Deze studie evalueert het neuromodulerende effect van gecombineerde tDCS- en afasietherapie bij patiënten in de acute fase na een beroerte.
De helft van de deelnemers krijgt afasietherapie en tDCS, de andere helft krijgt afasietherapie en sham-tDCS.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Afasie komt voor bij ongeveer een derde van alle patiënten met een beroerte in de acute fase.
De eerste paar maanden na een beroerte wordt aanzienlijk spontaan herstel op gang gebracht, inclusief neuronale plasticiteit en reorganisatieprocessen.
Taalherstel bij patiënten met een afasische beroerte omvat reorganisatie van hersenfuncties.
Longitudinale fMRI-onderzoeken laten zien dat de rechterhersenhelft verhoogde activiteit vertoont op verschillende momenten in het herstelproces, maar op de lange termijn gecorreleerd is met slechtere prestaties.
Linker re-lateralisatie, indien mogelijk, lijkt het meest effectief te zijn bij het herstellen van de taalfunctie.
Voor een grote subgroep van patiënten is afasietherapie niet voldoende om taalachterstanden op te lossen en niet alle patiënten zijn in staat intensieve afasietherapie te doorstaan.
Daarom worden momenteel niet-invasieve technieken (NIBS) zoals transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) onderzocht als aanvullende behandeling om de therapieresultaten te verbeteren of te versnellen.
tDCS is een pijnloos en veilig stimulatiehulpmiddel dat de corticale prikkelbaarheid moduleert door middel van zwakke polariserende stromen (1 mA - 2 mA) tussen twee elektroden.
Aangenomen wordt dat deze zwakke stromen een subdrempelverschuiving van rustmembraanpotentialen naar depolarisatie of hyperpolarisatie veroorzaken.
De effecten van stimulatie zijn afhankelijk van de polariteit van de toegepaste stroom ten opzichte van de axonale oriëntatie.
Gebleken is dat tDCS niet alleen directe nawerkingen veroorzaakt, maar ook langdurige effecten die na de stimulatietijd aanhouden, zelfs tot 12 maanden.
Er werd gesuggereerd dat langdurige potentiëring (LTP) en langdurige depressie (LTD) verantwoordelijk zouden kunnen zijn voor deze langetermijneffecten, maar de precieze fysiologische werkingsmechanismen zijn nog niet volledig begrepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, België, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met milde tot matige afasie (Token Test Score tussen 7 en 40)
- Opname in de eerste dagen na een beroerte (acute fase)
- Leeftijd 18 - 85 jaar
- Rechtshandig zijn
- Moedertaal: Nederlands
- Functioneel en specifiek taalkundig onderzoek en therapie kunnen ondergaan in de acute fase na een beroerte
- Beeldvorming (CT of MRI) voorafgaand aan opname (zorgstandaard)
- Ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van overige ziekten van het centrale zenuwstelsel, psychische stoornissen en (ontwikkelings)spraak- en/of taalstoornissen
- Ernstige niet-linguïstische, cognitieve stoornissen (zoals gedocumenteerd in de medische geschiedenis van de patiënt en opgevraagd in de anamnese)
- Eerdere hersenoperatie
- Overmatig gebruik van alcohol of drugs
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Afasietherapie en tDCS
|
C-tDCS gedurende de eerste 20 minuten van de afasietherapie, met een intensiteit van 1mA
Op basis van taaltesten wordt geïndividualiseerde afasietherapie gegeven
|
Sham-vergelijker: Afasietherapie en sham-tDCS
|
Op basis van taaltesten wordt geïndividualiseerde afasietherapie gegeven
tDCS gedurende de eerste 20 minuten van afasietherapie met een intensiteit van 0mA (Sham)
|
Sham-vergelijker: Zorgstandaard en sham-tDCS
|
tDCS gedurende de eerste 20 minuten van afasietherapie met een intensiteit van 0mA (Sham)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in naamgevingsprestaties
Tijdsspanne: baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
De naamgevingsprestaties worden beoordeeld met de Boston Naming Test bij baseline, onmiddellijk na de therapie en na 3 en 6 maanden
|
baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
Verandering in vitale parameters
Tijdsspanne: basislijn, 1 uur (elke sessie)
|
Bloeddruk en hartslag worden voor en na elke behandelingssessie gemeten
|
basislijn, 1 uur (elke sessie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in verdraagbaarheid (Visueel analoge schaal)
Tijdsspanne: basislijn, 1 uur (elke sessie)
|
Een visuele analoge schaal beoordeelt de verdraagbaarheid voor en onmiddellijk na elke sessie
|
basislijn, 1 uur (elke sessie)
|
Verandering in spontane spraak
Tijdsspanne: baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
Een semi-gestandaardiseerd interview van de AAT zal de functionele communicatie beoordelen bij aanvang, onmiddellijk na de therapie en na 3 en 6 maanden
|
baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
Verandering in ERP's
Tijdsspanne: baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
Evoked potentials worden gemeten bij baseline, direct na de behandeling en na 3 en 6 maanden
|
baseline, 1 week, 3 maanden, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ischemie
- Pathologische processen
- Necrose
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Ischemie van de hersenen
- Hartinfarct
- Herseninfarct
- Taalstoornissen
- Communicatiestoornissen
- Spraakstoornissen
- Infarct
- Herseninfarct
- Afasie
Andere studie-ID-nummers
- EC2017/0906
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op tDCS
-
Hôpital le VinatierVoltooidSchizofrenie | Auditieve hallucinatiesFrankrijk, Tunesië
-
Universidad de AlmeriaSecretaría General de Universidades, Investigación y Tecnología, Junta de Andalucía...Aanmelden op uitnodigingMiddelgerelateerde aandoeningenSpanje
-
Northeastern UniversityMassachusetts General Hospital; National Institute on Aging (NIA)Onbekend
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooid
-
University of ArizonaWervingPrimaire progressieve afasieVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidMotorische activiteit | Motorische neuroplasticiteitVerenigde Staten
-
Charite University, Berlin, GermanyVoltooidMigraine Met Aura | CADASIL | Cerebrale microangiopathie | ICA-stenoseDuitsland
-
Universidade Federal de PernambucoVoltooid
-
New York UniversityWervingGezondVerenigde Staten
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)Voltooid