Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise and Rehabilitation After Traumatic Brain Injury

26 januari 2018 bijgewerkt door: Grace S. Griesbach, Centre for Neuro Skills

Effects of Aerobic Exercise and Rehabilitation After Traumatic Brain Injury

The purpose of this study is to examine the effects of exercise on recovery after traumatic brain injury. Investigators will determine if exercise enhances rehabilitation by increasing substances (proteins) that can facilitate recovery.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Exercise-based therapies can promote recovery of function and are easily implemented in the clinical rehabilitation setting. This study will determine if exercise facilitates recovery by improving markers of neuroplasticity and decreasing neuroinflammatory responses. The investigators will also determine if variations in genes involved in neuroplasticity, memory and inflammation influence the responsiveness to exercise and rehabilitation. Particular genetic polymorphisms involved in neuroplasticity and inflammatory responses will be evaluated. Recovery will be determined by assessing cognitive function, life quality and balance.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of TBI (for R+AER and R groups).
  • Fluency in English or Spanish.
  • Able to walk with or without a device.

Exclusion Criteria:

  • Orthopedic or cardiac conditions that prevent from exercising.
  • Current diagnosis of neurological and/or psychiatric diseases.

Unable to be in the Los Angeles CA metropolitan area for the duration of the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention aerobic exercise (AER)
Participants with traumatic brain injury (TBI) that are enrolled in a comprehensive rehabilitation program (R) will be engaged in an aerobic exercise program (AER). These participants will also receive standard rehabilitation which includes exercise within the physical therapy session. Given that the duration of the rehabilitative program is variable the period of AER training will be no less than 4 weeks and will not exceed 30 weeks. Activity levels will be monitored.
Aerobic exercise will be performed with a treadmill or stationary tandem bike 3 times per week. Each exercise session will take about 30 minutes plus 5 to 10 min of warm-up and cool-down. Participants will wear a safety harness.
Revalidatieprogramma is gericht op voltooiing van activiteiten van het dagelijks leven, initiatie, passend gedrag en integratie in de gemeenschap gedurende vijf dagen per week in het Center for Neuro Skills.
Actieve vergelijker: rehabilitation (R)
Participants with traumatic brain injury that are enrolled in a comprehensive rehabilitation program. These participants will receive standard rehabilitation. Given that the duration of the rehabilitative program is variable the duration of participation will be no less than 4 weeks and will not exceed 30 weeks. Activity levels will be monitored.
Revalidatieprogramma is gericht op voltooiing van activiteiten van het dagelijks leven, initiatie, passend gedrag en integratie in de gemeenschap gedurende vijf dagen per week in het Center for Neuro Skills.
Geen tussenkomst: control (C)
Healthy volunteers' responsiveness to exercise and activity levels will be determined to detect TBI effects.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aerobic Exercise Induced Changes in Inflammatory responses to exercise
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Selected analytes will be evaluated from serum.
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Aerobic Exercise Induced Changes in Cognitive Function
Tijdsspanne: 5 years
Attention, processing speed, reaction times, memory and nonverbal reasoning are evaluated by CNS Vital Signs. All scores are aggregated to one reported value (Neurocognitive Index). Scoring is by a computer based auto-scored multivariate scoring system developed by the manufacturers.
5 years
Aerobic Exercise Induced Changes in Cardio Pulmonary Fitness
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Ventilatory Threshold (aerobic capacity)
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Aerobic Exercise Induced Changes in Neuroplasticity responses to exercise
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Selected analytes will be evaluated from serum.
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genetic polymorphisms involved in Inflammatory and neuroplasticity responses to aerobic exercise.
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Genetic material will be obtained.
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Aerobic Exercise Induced Changes in Depression Symptoms
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Beck Depression Inventory
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbal Memory
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
California Verbal Learning Test (CVLT II).
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Visual Search/Processing Speed
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Trail Making
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Quality of Life
Tijdsspanne: 4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.
Quality of Life in Neurological Disorders (Neuro-QoL)
4 to 30 weeks depending on the duration of rehabilitation coverage.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grace S Griesbach, PhD, Centre for Neuro Skills

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Traumatische hersenschade

Klinische onderzoeken op Aerobic Exercise (AER)

Abonneren