Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van maternale obesitas op de ontwikkeling van de hersenen van nakomelingen

15 oktober 2025 bijgewerkt door: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Het doel van deze studie is om te zien of er negatieve effecten zijn van obesitas bij de moeder tijdens de zwangerschap op de hersenontwikkeling van het nageslacht.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie rekruteert zwangere vrouwen die zwaarlijvig zijn of een normaal gewicht hebben en verder gezond zijn. We meten hun lichaamssamenstelling, voedselinname en andere kenmerken tijdens de zwangerschap. Wanneer hun baby's geboren zijn, evalueren we de hersenontwikkeling van hun baby's met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming en elektro-encefalografie op de leeftijd van twee weken. We zullen dan de bevindingen vergelijken en kijken of er verschillen zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
        • Arkansas Children's Nutrition Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI 18,5-25 of >30 met vroege OB-bezoek medische dossiers toegankelijk
  • eenling zwangerschap
  • ongeveer 36 weken zwangerschap
  • ten minste 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • hypertensie, diabetes of andere reeds bestaande medische aandoeningen
  • medicijnen waarvan bekend is dat ze de groei van de foetus beïnvloeden
  • recreatieve drugs, nicotine- of tabaksgebruik van alcoholgebruik tijdens de zwangerschap
  • zwangerschapsconceptie met geassisteerde vruchtbaarheidsbehandeling
  • medische complicaties ontwikkeld tijdens de zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zwaarlijvige zwangere vrouwen
BMI >30 met vroege OB bezoek medische dossiers toegankelijk
Zwangere vrouwen met een normaal gewicht
BMI 18,5-25 met vroege OB-bezoek medische dossiers toegankelijk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal of maternale obesitas correleert met abnormale hersenontwikkeling bij pasgeborenen
Tijdsspanne: 2 weken
Hersenen worden na 2 weken in beeld gebracht met behulp van een MRI
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

27 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

27 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 206551

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren