Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiëntie van logopedie bij resistente hypertensieve patiënten met mild obstructief slaapapneusyndroom

21 november 2018 bijgewerkt door: Alessandra Bastos de Sousa, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Het doel van deze studie is het analyseren van het effect van logopedie op de kwaliteit van leven, de slaapkwaliteit, het niveau van slaperigheid overdag en de apneu-hypopneu-index bij patiënten met hypertensiepatiënten met mild obstructief apneusyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De database zal demografische kenmerken, cardiovasculaire risicofactoren en schade aan doelorganen bevatten. Antropometrische metingen (lengte, gewicht, buik- en halsomtrek) worden geregistreerd. Slaperigheid overdag, slaapkwaliteit en kwaliteit van leven worden beoordeeld met behulp van de respectievelijke vragenlijsten: Epworth-slaperigheidsschaal, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) en SF-36. Om de luchtweg te beoordelen zal naast het aangepaste beoordelingsprotocol van Guimarães (2009) ook de Mallampati-graad worden gebruikt. De verschillen tussen de eindscore en de basisscore worden berekend en aangepast aan de basiswaarde die in elk van de toegepaste vragenlijsten wordt gevonden. Ten slotte zal de analyse waarbij de patiënten worden uitgesloten met een suboptimale therapietrouw (minder dan 85%) ten opzichte van de controlegroep, opnieuw worden uitgevoerd. Als er voordelen zijn van behandeling met logopedie, wordt deze na afloop van de klinische proef ook aangeboden aan de controlegroep. Statistische analyse zal worden gedaan in het statistische pakket SPSS versie 19.0 pakket (SPSS Inc. Chicago, Illinois, VS). De verkregen gegevens kunnen nuttig zijn voor toekomstige patiënten en zullen alleen voor statistische doeleinden worden gebruikt. De vertrouwelijkheid van de verzamelde informatie wordt gegarandeerd, waardoor de privacy en vertrouwelijkheid van de informatie wordt gewaarborgd. Bovendien zullen de verkregen gegevens niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan voorzien in het protocol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rio de Janeiro, Brazilië, 21941-913
        • Hospital Universitario Clementino Fraga Filho

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten in follow-up in het Hypertension Program (ProHart) in Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ ten minste zes maanden;
  • Patiënt met resistente hypertensie en milde obstructieve slaapapneu gedetecteerd door polysomnografie;
  • Alle deelnemers die schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd > 85 jaar;
  • Cognitieve stoornis die logopedie verhindert;
  • Ernstige klinische gebeurtenissen in de afgelopen 6 maanden;
  • Weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek;
  • Zwangerschap;
  • Voorafgaand en regelmatig gebruik van CPAP;
  • Klinische gegevens die wijzen op een neurologische aandoening met cognitieve en/of motorische gevolgen, craniofaciale misvormingen, ernstige obstructie van de bovenste luchtwegen, neuromusculaire aandoeningen, gebruikers van hypnotica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep logopedie
25 patiënten krijgen gedurende 12 weken eenmaal per week gedurende 40 minuten logopedie. Orofaryngeale oefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een logopedist. Patiënten zullen de orofaryngeale oefeningen elke dag thuis uitvoeren.
Orofaryngeale oefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een logopedist.
Sham-vergelijker: Controlegroep
25 patiënten zullen inspiratoire en expiratoire oefeningen doen om de middenrifspier te rekruteren.
Inspiratoire en expiratoire oefeningen die middenrifspieren rekruteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de slaperigheidsschaal van Epworth
Tijdsspanne: Vijf maanden
Veranderingen gevonden in score na 12 weken in controlegroep en logopediegroep. De ESS meet EDS-niveaus en kent een score toe (van 0 tot 3) volgens de mogelijkheid om te slapen in elke genoemde situatie. Een score van 0 tot 6 wordt als normaal beschouwd; van 7 tot 9, limiet; 10 tot 14, milde slaperigheid; 15 tot 20, matige slaperigheid; en hoger, ernstige slaperigheid. Waarden ≥11 worden over het algemeen geassocieerd met slaapstoornissen.
Vijf maanden
Wijzigingen in SF-36
Tijdsspanne: Vijf maanden
Veranderingen gevonden in score na 12 weken in controlegroep en logopediegroep. De SF-36 bestaat uit 36 ​​items gegroepeerd in acht domeinen: functionele capaciteit, fysieke aspecten, pijn, algemene gezondheidstoestand, vitaliteit, sociale aspecten, emotionele aspecten en mentale gezondheid. Het beoordeelt zowel negatieve (ziekte of aandoening) als positieve aspecten (welzijn), met een score van 0 tot 100, waarbij nul de slechtste gezondheidstoestand is en 100 de beste, waarbij elke dimensie afzonderlijk wordt geanalyseerd.
Vijf maanden
Veranderingen in de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: Vijf maanden
Veranderingen gevonden in score na 12 weken in controlegroep en logopediegroep. De vraag van Pittsburgh staat toe dat de vorm van kwaliteit en kwantiteit, de vorm van padronisatie, onder meer bepalen "bons dormidores" en "maus dormidores". Of u nu een aantal kwantitatieve vragen stelt, hoe lang het ook duurt, hoe langer hoe meer en hoeveel despertares; en qualitatieve parâmetos, que são puramente subjetivos.
Vijf maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Apneu-hypopneu-index
Tijdsspanne: Drie maanden na eerste klinische evaluatie
De patiënten werden onderworpen aan polysomnografie met behulp van BrainNet BNT Polipolygraph, onder toezicht van een gekwalificeerde professional. Elektro-encefalogram, elektro-oculogram, submentaal elektromyogram, nasale luchtstroom, oximetrie, ademhalingsinspanning, elektrocardiogram en anterieur tibiaal elektromyogram werden gerealiseerd. Het examen werd aangevuld met videobewaking. Patiënten die 's nachts minder dan 240 minuten hadden geslapen, werden uitgesloten. Het rapport was opgesteld door een gekwalificeerde medische professional, specialist in slaapgeneeskunde en met een praktijkcertificaat in het gebied, die niet op de hoogte was van de patiënten; klinische gegevens, volgens de normen die zijn vastgelegd in de handleiding van de American Academy of Sleep Medicine.
Drie maanden na eerste klinische evaluatie
Kwalitatieve beoordeling van logopedische beoordeling
Tijdsspanne: Vier maanden
Veranderingen in orofaciale myofunctionaliteit na logopedie in de therapiegroep en na 12 weken na de eerste evaluatie in de controlegroep. Gegevens werden verzameld uit het oromiofunctionele spraak-taalbeoordelingsprotocol, met gezichtsevaluatie (ogen, neusgaten, lippen, wangen, kaak, tong en gehemelte) en functies (adem, kauwen en spraak). De fysieke status van de UAW, geëvalueerd door middel van de gemodificeerde Mallampati-classificatie, controleert volgens de ruimtelijke relatie tussen het zachte gehemelte en het lichaam van de tong met de achterwand van de keelholte en de vernauwing van sluier en hypofarynx (klasse 1, de gehele palatopharyngeale sluier en huig zijn gevisualiseerd; klasse 2, huig en palatopharyngeale sluierbogen gedeeltelijk gevisualiseerd; klasse 3, huig of palatopharyngeale sluier niet gevisualiseerd; klasse 4, alle zachte gehemelte niet gevisualiseerd). De antropometrische metingen: lengte en gewicht om BMI, nekomtrek (groter dan 41 cm - vrouwen - en 43 cm - mannen) en tailleomtrek te berekenen.
Vier maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alessandra B de Sousa, Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Studie stoel: Mariana P Brendim, Master, Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Studie directeur: Elizabeth S Muxfeldt, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Logopedie

Abonneren