Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af taleterapi hos resistente hypertensive patienter med let obstruktiv søvnapnøsyndrom

21. november 2018 opdateret af: Alessandra Bastos de Sousa, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Formålet med denne undersøgelse er at analysere effekten af ​​taleterapi på livskvalitet, søvnkvalitet, søvnighedsniveau i dagtimerne og apnø-hypopnø-indeks hos patienter med hypertensive patienter med mildt obstruktivt apnøsyndrom.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Databasen vil omfatte demografiske karakteristika, kardiovaskulære risikofaktorer og skader på målorganer. Antropometriske mål (højde, vægt og abdominal og nakkeomkreds) vil blive registreret. Søvnighed i dagtimerne, søvnkvalitet og livskvalitet vil blive evalueret gennem de respektive spørgeskemaer: Epworth søvnighedsskala, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) og SF-36. For at evaluere luftvejen vil Mallampati-karakteren blive brugt ud over den tilpassede vurderingsprotokol fra Guimarães (2009). Forskellene mellem den endelige score og baseline-scoren vil blive beregnet og justeret af den basislinjeværdi, der findes i hvert af de anvendte spørgeskemaer. Endelig vil analysen, der ekskluderer patienterne med suboptimal adhærens til talepædagogisk behandling (mindre end 85%) sammenlignet med kontrolgruppen, blive lavet om. Hvis der er fordele ved behandling med logopædi, vil det også blive tilbudt kontrolgruppen efter afslutningen af ​​det kliniske forsøg. Statistisk analyse vil blive udført i den statistiske pakke SPSS version 19.0-pakken (SPSS Inc. Chicago, Illinois, USA). Indhentede data kan være til gavn for fremtidige patienter og vil kun blive brugt til statistiske formål. Fortroligheden af ​​de indsamlede oplysninger vil blive garanteret, hvilket sikrer fortroligheden og fortroligheden af ​​oplysningerne. Derudover vil de opnåede data ikke blive brugt til andre formål, der ikke er forudset i protokollen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rio de Janeiro, Brasilien, 21941-913
        • Hospital Universitario Clementino Fraga Filho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i opfølgning i Hypertension Program (ProHart) på Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ mindst seks måneder;
  • Patient med resistent hypertension og let obstruktiv søvnapnø påvist ved polysomnografi;
  • Alle deltagere, der giver skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder > 85 år;
  • Kognitiv underskud, der forhindrer taleterapi;
  • Alvorlige kliniske hændelser inden for de sidste 6 måneder;
  • Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen;
  • Graviditet;
  • Før og regelmæssig brug af CPAP;
  • Kliniske data, der tyder på neurologisk sygdom med kognitive og/eller motoriske følgesygdomme, kraniofaciale misdannelser, svær obstruktion af øvre luftveje, neuromuskulær sygdom, brugere af hypnotiske lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Logopædisk gruppe
25 patienter vil blive behandlet med logopæd én gang om ugen i 40 minutter i 12 uger. Orofaryngeale øvelser vil blive udført under opsyn af en talepædagog. Patienterne vil udføre orofaryngeale øvelser derhjemme hver dag.
Orofaryngeale øvelser vil blive udført under opsyn af en talepædagog.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
25 patienter vil udføre inspiratoriske og eksspiratoriske øvelser, der rekrutterer diafragmamuskler.
Inspirations- og udåndingsøvelser, der rekrutterer diafragmamuskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Epworths søvnighedsskala
Tidsramme: Fem måneder
Ændringer fundet i score efter 12 uger i kontrolgruppe og talepædagoggruppe. ESS måler EDS-niveauer og tildeler en score (fra 0 til 3) i henhold til muligheden for at sove i hver nævnte situation. En score fra 0 til 6 anses for normal; fra 7 til 9, limitrophe; 10 til 14, let søvnighed; 15 til 20, moderat søvnighed; og derover, svær søvnighed. Værdier ≥11 er generelt forbundet med søvnforstyrrelser.
Fem måneder
Ændringer i SF-36
Tidsramme: Fem måneder
Ændringer fundet i score efter 12 uger i kontrolgruppe og talepædagoggruppe. SF-36 består af 36 genstande grupperet i otte domæner: funktionel kapacitet, fysiske aspekter, smerte, generel sundhedsstatus, vitalitet, sociale aspekter, følelsesmæssige aspekter og mental sundhed. Den vurderer både negative (sygdom eller sygdom) og positive aspekter (trivsel), med en score fra 0 til 100, hvor nul er den værste helbredstilstand og 100 er den bedste, hvor hver dimension analyseres separat.
Fem måneder
Ændringer i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Fem måneder
Ændringer fundet i score efter 12 uger i kontrolgruppe og talepædagoggruppe. Spørgsmålet om Pittsburgh tillader tilgængeligt eller sono de forma qualitativa e quantitativa, de forma padronizada, ao determinar os "bons dormidores" og "maus dormidores". O questionário avalia parâmetros quantitativos, tais como a duração do sono, latência do sono e número de despertares; e parâmetros qualitativos, que são puramente subjetivos.
Fem måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Apnø-hypopnø-indeks
Tidsramme: Tre måneder efter den første kliniske evaluering
Patienterne blev underkastet polysomnografi ved hjælp af BrainNet BNT Polipolygraph, overvåget af en kvalificeret professionel. Elektroencefalogram, elektrookulogram, submentalt elektromyogram, nasal luftstrøm, oximetri, respirationsanstrengelse, elektrokardiogram og anterior tibial elektromyogram blev realiseret. Eksamen blev suppleret med videoovervågning. Patienter, der havde mindre end 240 minutters søvn om natten, blev udelukket. Rapporten blev udarbejdet af en kvalificeret læge, specialist i søvnmedicin og med et praksiscertifikat i området, som ikke var bekendt med patienterne; kliniske data i henhold til normerne fastsat i American Academy of Sleep Medicine-manualen.
Tre måneder efter den første kliniske evaluering
Kvalitativ vurdering af logopædisk vurdering
Tidsramme: Fire måneder
Ændringer i Orofacial Myofunktionel efter taleterapi i terapigruppe og efter 12 uger efter evaluering indledende i kontrolgruppe. Data blev indsamlet fra den oromiofunktionelle tale-sprogvurderingsprotokol med ansigtsevaluering (øjne, næsebor, læber, kinder, kæbe, tunge og gane) og funktioner (ånde, tygge og tale). UAW fysiske status, evalueret gennem den modificerede Mallampati-klassificering, kontrollerer i henhold til det rumlige forhold mellem den bløde gane og tungekroppen med svælgets bagvæg og indsnævring af slør og hypopharynx (klasse 1, hele palatopharyngeal slør og drøvle er visualiseret; klasse 2, drøvle og palatopharyngeale slørbuer delvist visualiseret; klasse 3, drøvle eller palatopharyngeale slør ikke visualiseret; klasse 4, alle bløde gane ikke visualiseret). De antropometriske mål: højde og vægt til at beregne BMI, halsomkreds (større end 41 cm - kvinder - og 43 cm - mænd) og taljeomkreds.
Fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alessandra B de Sousa, Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Studiestol: Mariana P Brendim, Master, Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Studieleder: Elizabeth S Muxfeldt, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2018

Først opslået (Faktiske)

27. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø, obstruktiv

Kliniske forsøg med Taleterapi

3
Abonner