Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van wifi-blootstelling op slaap

19 februari 2024 bijgewerkt door: Heidi Danker-Hopfe, Charite University, Berlin, Germany
Effecten van wifi-blootstelling op slaap en slaapgerelateerde geheugenconsolidatie worden onderzocht in een dubbelblind, schijngecontroleerd, volledig gecompenseerd onderzoeksontwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Introductie: Sinds enkele jaren zijn Wireless Local Networks (WLAN, WiFi) wijd verspreid en worden ze gebruikt in huishoudens. Veel mensen hebben het gevoel dat de aanwezigheid van radiofrequentietechnologieën hun gezondheid schaadt. Slaapproblemen behoren tot de meest geklaagde klachten. De huidige studie heeft tot doel bij te dragen aan het beantwoorden van de vraag of biologische effecten van blootstelling aan wifi kunnen worden beoordeeld door objectieve maatregelen. De resultaten van deze studie zullen de database over mogelijke acute effecten van blootstelling aan wifi uitbreiden en zo kwalitatief bijdragen aan de discussie of slaap wordt beïnvloed door blootstelling aan radiofrequente elektromagnetische velden.

Methoden: Een dubbelblind, schijngecontroleerd experiment in het slaaplaboratorium met blootstellingsomstandigheden geleverd in een gebalanceerd gerandomiseerd cross-over ontwerp. De subjectieve slaapkwaliteit van vrijwilligers wordt beoordeeld aan de hand van vragenlijsten. Macro- en microstructuur van slaap worden gemeten door polysomnografie. Verder wordt een mogelijke impact op slaapgerelateerde geheugenconsolidatie getest. Hiervoor worden declaratieve, procedurele en emotionele geheugentaken gebruikt. De belichting wordt geleverd door een speciaal ontwikkeld systeem, dat veldsterktes en signalen simuleert die optreden bij een persoon die slaapt in de nabijheid van een WiFi-toegangspunt. Dit blootstellingssysteem is nodig om een ​​dubbelblinde implementatie en monitoring mogelijk te maken en om gedefinieerde blootstellingsparameters te realiseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Berlin, Duitsland, 12203
        • Charité - University Medicine Berlin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen rechtshandig
  • niet-rokers
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-score < 5
  • geen extreme ochtend/avond voorkeur [Morningness-Avondness Questionnaire (MEQ) score ≥ 31 of ≤ 69
  • geen indicatie van depressie of somatische symptomen zoals vastgesteld door een medisch onderzoek en gevalideerde vragenlijsten [Patient Health Questionnaires (PHQ-9 en PHQ-15) scoort respectievelijk ≤ 5 en ≤ 10

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van een psychiatrische stoornis,
  • voorgeschiedenis van een neurologische en/of slaapstoornis
  • overmatige slaperigheid overdag [Epworth Sleepiness Scale (ESS) score > 9;
  • niet-regelmatig slaap-waakschema zoals beoordeeld door een slaapdagboek
  • een regelmatige inname van medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten, overmatig cafeïne- en/of alcoholgebruik, regelmatig en incidenteel drugsgebruik,
  • metalen implantaten
  • periodieke arousalindex voor beenbewegingen > 10/u in de aanpassingsnacht
  • apneu-hypopneu-index > 5/u in de Adaptatienacht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: WiFi - schijn
eerste Interventie WiFi, tweede interventie schijnvertoning
Blootstellingssysteem levert emissies die vergelijkbaar zijn met die van WiFi-toegangspunt dicht bij het bed of schijnvertoning (noch blootstelling)
Experimenteel: Schijn - WiFi
eerste interventie schijnvertoning, tweede interventie WiFi
Blootstellingssysteem levert emissies die vergelijkbaar zijn met die van WiFi-toegangspunt dicht bij het bed of schijnvertoning (noch blootstelling)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slaapefficiëntie-index (totale slaaptijd in % van de tijd in bed)
Tijdsspanne: 8 uur
Samenvattende variabele die de objectieve slaapkwaliteit beschrijft
8 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
declaratief geheugen
Tijdsspanne: 8 uur
Aantal onthouden woordparen in de Word Pair Association Test
8 uur
slaap EEG-vermogen
Tijdsspanne: 8 uur
vermogensspectra van het slaap-EEG
8 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EA4/075/19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op radiofrequent elektromagnetisch veld

3
Abonneren