Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunogeniciteit en veiligheid van gelijktijdige en niet-gelijktijdige toediening van RotaTeq® (V260) en geïnactiveerd poliomyelitisvaccin bij gezonde Chinese zuigelingen (V260-074)

18 juli 2024 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC

Een gerandomiseerde, open-label, klinische fase 3-studie om de immunogeniciteit en veiligheid van gelijktijdige en niet-gelijktijdige toediening van V260 en geïnactiveerd poliomyelitisvaccin (IPV) bij Chinese gezonde baby's te bestuderen

Deze studie zal de immunogeniciteit en veiligheid evalueren van gelijktijdige toediening van RotaTeq® (V260) en geïnactiveerd poliomyelitisvaccin (IPV) bij Chinese zuigelingen. Het primaire doel is om aan te tonen dat de immunogeniciteit van IPV in de groep die gelijktijdig wordt gebruikt niet inferieur is aan de immunogeniciteit van IPV in de groep met gespreid gebruik. De te testen hypothese is: Het seroconversiepercentage 1 maand na dosis 3 voor poliovirustypes 1, 2 en 3 in de groep die gelijktijdig wordt gebruikt, is niet inferieur aan die van de groep met gespreid gebruik.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

400

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Yangchun, Guangdong, China, 529600
        • Yangchun Center For Disease Prevention And Control ( Site 0001)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 2 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde Chinese baby van 48 dagen tot 63 dagen oud.
  • De wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger van de baby geeft schriftelijke geïnformeerde toestemming voor het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van rotavirusziekte, aangeboren gastro-intestinale stoornissen, chronische diarree, groeiachterstand of buikoperatie.
  • Geschiedenis van invaginatie.
  • Geschiedenis van poliomyelitis.
  • Klinisch bewijs van actieve gastro-intestinale ziekte. Opmerking: Baby's met gastro-oesofageale refluxziekte [GERD] kunnen deelnemen aan het onderzoek als de GORZ goed onder controle is met of zonder medicatie.
  • Bekende of vermoede aantasting van de immunologische functie, waaronder ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte (SCID).
  • Koorts heeft, met een okseltemperatuur ≥37,5°C (of equivalent) op het moment van vaccinatie of binnen 24 uur voorafgaand aan vaccinatie. Opmerking: Bezoek 1 kan opnieuw worden ingepland nadat de met koorts gepaard gaande ziekte volledig is verdwenen.
  • Heeft een acute ziekte.
  • Heeft onderliggende ziekten zoals cardiovasculaire, nier-, lever- of bloedziekte.
  • Voorgeschiedenis van bekende overgevoeligheid voor een van de componenten van het rotavirusvaccin en/of IPV.
  • Ongecontroleerde epilepsie, encefalopathie, epileptische aanvallen of andere progressieve neurologische aandoeningen.
  • Bekende trombocytopenie of een stollingsstoornis die een contra-indicatie zou zijn voor intramusculaire injecties.
  • Woont in een huishouden met een immuungecompromitteerde persoon, inclusief personen met congenitale immunodeficiëntie (inclusief SCID), infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), leukemie, lymfoom, multipel myeloom, gegeneraliseerde maligniteit, chronisch nierfalen, orgaan- of beenmergtransplantatie, of met die immunosuppressieve chemotherapie krijgen, waaronder langdurige systemische corticosteroïden.
  • Elke omstandigheid die naar de mening van de onderzoeker de evaluatie van de onderzoeksdoelstellingen kan verstoren.
  • Voorafgaande toediening van eventuele rotavirusvaccins of poliovirusvaccins.
  • Geïnactiveerde of recombinante vaccins heeft gekregen binnen 14 dagen voorafgaand aan Bezoek 1 of levende vaccins binnen 28 dagen voorafgaand aan Bezoek 1.
  • Heeft een ander onderzoeks- of niet-geregistreerd product gekregen dan studievaccins of is van plan een dergelijk product tijdens het onderzoek te gebruiken.
  • Heeft immunosuppressieve therapieën ondergaan, waaronder systemische (intramusculaire, orale of intraveneuze) corticosteroïden. Opmerking: deelnemers die niet-systemische corticosteroïden gebruiken (bijv. lokaal, oogheelkundig en geïnhaleerd) komen in aanmerking voor het onderzoek.
  • Heeft een bloedtransfusie of bloedproducten gekregen, waaronder immunoglobulinen, of is van plan een dergelijk product te krijgen tijdens het onderzoek.
  • Heeft deelgenomen aan een andere interventionele studie voorafgaand aan Bezoek 1 of zal dit naar verwachting op enig moment tijdens de studie doen.
  • Het is onwaarschijnlijk dat de wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger van de baby zich houdt aan de onderzoeksprocedures, afspraken nakomt of van plan is om permanent uit het gebied te verhuizen voordat het onderzoek is voltooid of om voor een langere periode te vertrekken wanneer er studiebezoeken moeten worden gepland.
  • Is of heeft een direct familielid (bijv. echtgeno(o)t(e), ouder/wettelijke voogd, broer of zus of kind) dat een onderzoekslocatie is of een staflid van de sponsor die direct betrokken is bij dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gelijktijdige RotaTeq en IPV
Deelnemers krijgen gelijktijdig RotaTeq (2 ml orale dosis) en IPV (0,5 ml intramusculaire [IM] injectie) bij Bezoek 2 (15 tot 21 dagen na Bezoek 1 [Dag 1]), Bezoek 4 (30 tot 42 dagen na Bezoek 2) en bezoek 6 (30 tot 42 dagen na bezoek 4).
Levend, pentavalent rotavirusvaccin toegediend als een orale oplossing met een dosis van 2 ml
Andere namen:
  • RotaTeq
  • V260
0,5 ml dosis IPV (gebaseerd op Sabin-stam), toegediend via IM-injectie
Actieve vergelijker: Verspringende RotaTeq en IPV
Deelnemers krijgen RotaTeq (orale dosis van 2 ml) bij bezoek 1 (dag 1), bezoek 3 (30 tot 42 dagen na bezoek 1) en bezoek 5 (30 tot 42 dagen na bezoek 3); en IPV (0,5 ml IM-injectie) bij bezoek 2 (15 tot 21 dagen bezoek 1), bezoek 4 (30 tot 42 dagen na bezoek 2) en bezoek 6 (30 tot 42 dagen na bezoek 4).
Levend, pentavalent rotavirusvaccin toegediend als een orale oplossing met een dosis van 2 ml
Andere namen:
  • RotaTeq
  • V260
0,5 ml dosis IPV (gebaseerd op Sabin-stam), toegediend via IM-injectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat neutraliserende antilichaam-seroconversie naar poliovirustypes 1, 2 en 3 bereikt 1 maand na dosis 3 van IPV
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand na dosis 3 van IPV (maand ~3,5)
De immunogeniciteit van IPV werd gemeten met behulp van poliovirus serum neutraliserende antilichaamtest van de National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC), Beijing, China. Serumconversie werd gedefinieerd als antilichaamtiter ≥1:8 na vaccinatie bij baseline seronegatieve deelnemers of ≥4-voudige toename in titer na vaccinatie bij baseline seropositieve deelnemers.
Basislijn en 1 maand na dosis 3 van IPV (maand ~3,5)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geometrisch gemiddelde titers (GMT's) van neutraliserend antilichaam tegen poliovirus typen 1, 2 en 3 1 maand na dosis 3 van IPV
Tijdsspanne: 1 maand na dosis 3 IPV (maand ~3,5)
De immuunrespons op IPV werd gemeten met behulp van poliovirus serum neutraliserende antilichaamtest van de NIFDC, Beijing, China.
1 maand na dosis 3 IPV (maand ~3,5)
Percentage deelnemers dat neutraliserende antilichaamtiters ≥1:8 bereikt voor poliovirustypes 1, 2 en 3 1 maand na dosis 3 van IPV
Tijdsspanne: 1 maand na dosis 3 van HG (maand ~3,5)
De immuunrespons op IPV werd gemeten met behulp van poliovirus serum neutraliserende antilichaamtest van de NIFDC, Beijing, China.
1 maand na dosis 3 van HG (maand ~3,5)
Percentage deelnemers dat neutraliserende antilichaamtiters ≥1:64 bereikt voor poliovirustypes 1, 2 en 3 1 maand na dosis 3 van IPV
Tijdsspanne: 1 maand na dosis 3 IPV (maand ~3,5)
De immuunrespons op IPV werd gemeten met behulp van poliovirus serum neutraliserende antilichaamtest van de NIFDC, Beijing, China.
1 maand na dosis 3 IPV (maand ~3,5)
Percentage deelnemers met gevraagde bijwerkingen op de injectieplaats
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na elke IPV-vaccinatie
Gevraagde bijwerkingen op de injectieplaats omvatten erytheem, zwelling, verharding en pijn op de injectieplaats van IPV.
Tot 7 dagen na elke IPV-vaccinatie
Percentage deelnemers met gevraagde systemische bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na elke RotaTeq- en/of IPV-vaccinatie
Gevraagde systemische bijwerkingen omvatten diarree, braken en verhoogde temperatuur (okseltemperatuur ≥37,5º C).
Tot 7 dagen na elke RotaTeq- en/of IPV-vaccinatie
Percentage deelnemers met ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 3,5 maand
Het percentage deelnemers met SAE's wordt weergegeven. Een SAE is een AE die de dood tot gevolg heeft, levensbedreigend is, intramurale ziekenhuisopname of verlenging van bestaande ziekenhuisopname vereist, resulteert in aanhoudende of significante invaliditeit/onbekwaamheid, een aangeboren afwijking/geboorteafwijking is, of een andere belangrijke medische gebeurtenis.
Tot ongeveer 3,5 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op RotaTeq (V260)

Abonneren