Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dagelijkse stappentelling en bereiken van doel Zwangerschapsgewichtstoename

13 juli 2023 bijgewerkt door: Serdar Ural, Milton S. Hershey Medical Center
Het doel van dit vrijwillige onderzoek is om een ​​optimaal aantal stappen te bepalen dat helpt bij het bereiken van de aanbevolen gewichtstoename tijdens de zwangerschap en om dit aantal in toekomstige studies te gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om bij te dragen aan de groeiende gegevens die een duidelijk voordeel laten zien in activiteit tijdens de zwangerschap ten opzichte van sedentair gedrag. Uniek is dat deze studie probeert een optimaal aantal stappen te bepalen voor het bereiken van de beoogde gewichtstoename tijdens de zwangerschap. Hierdoor kunnen clinici patiënten beter adviseren over goedkope thuisactiviteiten die kunnen helpen bij betere maternale en foetale resultaten. Deze optimale staptelling zou in toekomstige gerandomiseerde klinische onderzoeken worden gebruikt om te bepalen of deze doelstaptelling kan worden gebruikt om andere maternale en foetale uitkomsten te bevorderen, zoals zwangerschapsdiabetes, pre-eclampsie, vroeggeboorte, keizersneden en geboortegewicht.

Deelname begint bij het patiëntenbezoek van 18-22 weken aan de kliniek en duurt tot de bevalling. Bij het bezoek aan de kliniek van 18 - 22 weken krijgt de patiënt een stappenteller. De patiënt zal door een lid van het onderzoeksteam worden geïnstrueerd om de stappenteller 7 dagen per 4 weken op een heup te dragen en zal de dagelijkse stappentelling voor die dag indienen via een link naar een online inzendingsformulier dat eenmaal per dag in de e-mail zal aankomen gedurende 7 dagen op een rij. Er wordt elke vier weken een e-mailherinnering ontvangen om de patiënt voor te bereiden op de rapportage van de dagelijkse stappentelling. Als er na 14 dagen geen elektronische reactie is ontvangen via het online indieningsformulier, wordt een tweede herinnering ontvangen. Er is geen verandering in de normale activiteit vereist, er zullen instructies worden gegeven om de normale activiteit gedurende de week te handhaven. De stappenteller wordt teruggegeven wanneer de patiënt arriveert om te bevallen en te bevallen.

De risico's van deze studie zijn minimaal omdat er geen afleiding van de normale dagelijkse routine zal zijn.

De resultaten van dit onderzoek kunnen als leidraad dienen voor toekomstige onderzoeken naar lopen tijdens de zwangerschap in relatie tot maternale, foetale en neonatale morbiditeit.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Penn State Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gerekruteerd op het moment van hun echografie in het tweede trimester van 18-22 weken in de verloskundige en gynaecologische klinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar en ouder
  2. Zwangere vrouw
  3. Een eenlingzwangerschap
  4. Zwangerschapsduur bij opname 18-22 weken
  5. Mogelijkheid om Engels te lezen en te spreken
  6. Toegang tot een computer
  7. Mobiele telefoon

Uitsluitingscriteria:

  1. Meerling zwangerschap
  2. Pregestationele diabetes
  3. Ziekten die het niveau van fysieke activiteit beperken
  4. Eerdere bariatrische chirurgie
  5. Actueel alcoholgebruik
  6. Actueel drugsgebruik
  7. Momenteel in een behandelingsprogramma voor opioïden
  8. Geschiedenis van eetstoornis
  9. Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optimale gemiddelde stappen per dag om doel GWG te bereiken
Tijdsspanne: Stappen per dag worden gedurende 7 opeenvolgende dagen elke 4 weken gemeten na inschrijving voor het 18-22 weken durende kliniekbezoek tot de bevalling na 37-41 weken.
Het beoordelen van de optimale gemiddelde stappen per dag die een zwangere vrouw zou moeten nemen om haar doel voor gewichtstoename tijdens de zwangerschap (GWG) te bereiken op basis van ACOG-richtlijnen. Het doel behalen GWG wordt gedefinieerd als een ja/nee-antwoord.
Stappen per dag worden gedurende 7 opeenvolgende dagen elke 4 weken gemeten na inschrijving voor het 18-22 weken durende kliniekbezoek tot de bevalling na 37-41 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Serdar Ural, MD, Penn State Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het delen van IPD is alleen toegestaan ​​als er contact is opgenomen met de hoofdonderzoeker, dr. Serdar Ural, en als het verzoek om toegang tot de dataset is goedgekeurd.

IPD-tijdsbestek voor delen

Tijdsduur om de resultaten te voltooien, geschat op 6 maanden.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren