Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een 52 weken durend placebogecontroleerd en actief gecontroleerd (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI (Tanimilast) als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij proefpersonen met COPD en chronische bronchitis. (PIJLER) (PILLAR)

17 april 2024 bijgewerkt door: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd en actiefgecontroleerd (Roflumilast, Daliresp® 500µg), parallelgroeponderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI add-on to Maintenance Drievoudige therapie bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 (Tanimilast) als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij de beoogde patiëntenpopulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Chronische obstructieve longziekte

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3980

Fase

Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Chiesi Clinical Trial info
Telefoonnummer: + 39 0521 279 715
E-mail: clinicaltrials_info@chiesi.com

Studie Locaties

Argentinië
- - Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32515
  - Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32565
  - Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32502
  - Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32514
  - Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32567
  - Ciudad Autónoma de Buenos Aire, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32507
  - Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32510
  - Córdoba, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32503
  - Córdoba, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32509
  - Florencio Varela, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32508
  - Florida, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32501
  - Mar Del Plata, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32562
  - Mendoza, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32505
  - Mendoza, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32511
  - Mendoza, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32513
  - Quilmes, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32506
  - Rosario, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32553
  - San Miguel De Tucumán, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32512
  - San Miguel De Tucumán, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32551
  - San Miguel De Tucumán, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32564
  - San Miguel de Tucumán, Argentinië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32561
  - San Rafael, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32566
  - Santa Fe, Argentinië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32556
Bosnië-Herzegovina
- - Banja Luka, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70553
  - Bihać, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70555
  - Bijeljina, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70554
  - Foča, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70557
  - Gradiška, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70556
  - Mostar, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70560
  - Mostar, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70562
  - Sarajevo, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70559
  - Sarajevo, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70561
  - Travnik, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70551
  - Trebinje, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70558
  - Tuzla, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70563
  - Zenica, Bosnië-Herzegovina
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 70552
Bulgarije
- - Blagoevgrad, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100535
  - Dimitrovgrad, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100534
  - Gabrovo, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100525
  - Haskovo, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100523
  - Kozloduy, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100533
  - Lovech, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100527
  - Montana, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100515
  - Pernik, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100532
  - Pleven, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100522
  - Plovdiv, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100529
  - Razgrad, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100537
  - Ruse, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100512
  - Ruse, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100516
  - Sevlievo, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100536
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100501
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100509
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100514
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100517
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100518
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100530
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100531
  - Sofia, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100538
  - Stara Zagora, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100524
  - Vidin, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100519
  - Vidin, Bulgarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100557
Chili
- - Concepcion, Chili
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152506
  - Quillota, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152507
  - Santiago, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152503
  - Santiago, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152504
  - Santiago, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152508
  - Talca, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152509
  - Valparaiso, Chili
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152501
Duitsland
- - Berlin, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276505
  - Berlin, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276506
  - Berlin, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276510
  - Berlin, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276511
  - Berlin, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276515
  - Cottbus, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276556
  - Darmstadt, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276509
  - Delitzsch, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276503
  - Frankfurt Am Main, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276504
  - Geesthacht, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276557
  - Hamburg, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276501
  - Hamburg, Duitsland
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276513
  - Hamburg, Duitsland
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276514
  - Hannover, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276558
  - Koblenz, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276517
  - Leipzig, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276502
  - Leipzig, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276516
  - Leipzig, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276551
  - Mainz, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276507
  - Munich, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276508
  - Peine, Duitsland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276518
Estland
- - Narva, Estland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 372553
  - Tallinn, Estland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 372551
  - Tartu, Estland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 372552
Griekenland
- - Athens, Griekenland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300506
  - Chortiátis, Griekenland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300504
  - Heraklion, Griekenland
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300501
  - Ioannina, Griekenland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300503
  - Thessaloníki, Griekenland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300505
  - Volos, Griekenland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300507
Hongarije
- - Balassagyarmat, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348506
  - Budapest, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348501
  - Csorna, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348505
  - Edelény, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348512
  - Gödöllő, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348508
  - Monor, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348509
  - Nyíregyháza, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348507
  - Pécs, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348513
  - Sellye, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348552
  - Szeged, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348510
  - Szombathely, Hongarije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348503
  - Törökbálint, Hongarije
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348515
Israël
- - Ashkelon, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376502
  - Be'er Sheva, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376501
  - Hadera, Israël
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376511
  - Haifa, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376508
  - Haifa, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376510
  - Jerusalem, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376503
  - Jerusalem, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376506
  - Kfar Saba, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376507
  - Ramat Gan, Israël
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376504
  - Tel Aviv, Israël
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376509
Kalkoen
- - Adana, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792512
  - Bornova, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792510
  - Istanbul, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792507
  - Kocaeli, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792514
  - Mersin, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792513
  - Pamukkale, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792506
  - Pendik, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792508
  - Yenişehir, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792511
  - Çanakkale, Kalkoen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792551
Korea, republiek van
- - Anyang-si, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408556
  - Daegu, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408551
  - Dongjak, Korea, republiek van
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408560
  - Gwangju, Korea, republiek van
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408554
  - Haeundae, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408559
  - Incheon, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408557
  - Incheon, Korea, republiek van
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408558
  - Jeonju, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408555
  - Seoul, Korea, republiek van
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408552
  - Seoul, Korea, republiek van
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408553
  - Suwon,Gyeonggi-do, Korea, republiek van
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 408561
Kroatië
- - Dubrovnik, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191562
  - Karlovac, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191552
  - Osijek, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191557
  - Rijeka, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191561
  - Rijeka, Kroatië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191563
  - Sisak, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191553
  - Split, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191558
  - Zadar, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191555
  - Zagreb, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191551
  - Zagreb, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191556
  - Zagreb, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191560
  - Zagreb, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191554
  - Zagreb, Kroatië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 191559
Letland
- - Balvi, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371557
  - Daugavpils, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371553
  - Daugavpils, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371554
  - Jūrmala, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371555
  - Riga, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371551
  - Riga, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371552
  - Rēzekne, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371558
  - Rīga, Letland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 371556
Mexico
- - Chihuahua, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484502
  - Chihuahua, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484510
  - Cordoba, Mexico
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484505
  - Cuauhtémoc, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484506
  - Guadalajara, Mexico
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484501
  - Guadalajara, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484507
  - Guadalajara, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484509
  - Monterrey, Mexico
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484503
  - Monterrey, Mexico
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484511
  - Veracruz, Mexico
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484504
Nederland
- - Beek, Nederland
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528501
  - Breda, Nederland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528504
  - Heerlen, Nederland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528502
  - Leeuwarden, Nederland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528505
Nieuw-Zeeland
- - Christchurch, Nieuw-Zeeland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554504
  - Hamilton, Nieuw-Zeeland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554502
  - Tauranga, Nieuw-Zeeland
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554503
Noord-Macedonië
- - Bitola, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807555
  - Gevgelija, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807559
  - Ohrid, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807557
  - Shtip, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807553
  - Skopje, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807552
  - Skopje, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807554
  - Skopje, Noord-Macedonië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807556
Oekraïne
- - Dnipro, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804522
  - Ivano-Frankivs'k, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804502
  - Kharkiv, Oekraïne
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804504
  - Kharkiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804506
  - Kharkiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804509
  - Kharkov, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804505
  - Kherson, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804503
  - Kiev, Oekraïne
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804511
  - Kremenchuk, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804520
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804501
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804508
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804512
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804516
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804518
  - Kyiv, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804521
  - Odessa, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804527
  - Poltava, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804507
  - Vinnytsia, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804515
  - Vinnytsia, Oekraïne
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804517
  - Zaporizhia, Oekraïne
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804528
Oostenrijk
- - Feldbach, Oostenrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40502
  - Grieskirchen, Oostenrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40504
  - Linz, Oostenrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40501
  - Linz, Oostenrijk
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40503
  - Wels, Oostenrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40505
Polen
- - Bialystok, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616518
  - Giżycko, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616504
  - Katowice, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616515
  - Katowice, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616522
  - Krakow, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616514
  - Kraków, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616509
  - Kraków, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616511
  - Ostrowiec Świętokrzyski, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616519
  - Poznań, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616506
  - Poznań, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616508
  - Sosnowiec, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616501
  - Torun, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616502
  - Wrocław, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616554
  - Łódź, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616503
  - Łódź, Polen
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616523
Roemenië
- - Bacău, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642510
  - Braşov, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642551
  - Cluj, Roemenië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642512
  - Cluj-Napoca, Roemenië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642554
  - Cluj-Napoca, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642502
  - Cluj-Napoca, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642504
  - Cluj-Napoca Cluj, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642506
  - Cluj-Napoca Cluj, Roemenië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642508
  - Constanţa, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642501
  - Craiova, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642509
  - Craiova, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642511
  - Iaşi, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642514
  - Oradea, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642503
  - Resca, Roemenië
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642513
  - Timisoara, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642507
  - Timisoara, Roemenië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642515
  - Timişoara, Roemenië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642505
Russische Federatie
- - Kazan, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643517
  - Moscow, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643513
  - Moscow, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643528
  - Nizhniy Novgorod, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643516
  - Odintsovskiy, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643503
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643505
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643508
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643511
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643514
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643519
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643531
  - Saint Petersburg, Russische Federatie
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643506
  - Saint-Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643510
  - Saint-Petersburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643520
  - Saint-Petersburg, Russische Federatie
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643512
  - Sankt-Peterburg, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643504
  - Saratov, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643515
  - Saratov, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643525
  - Ulyanovsk, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643521
  - Voronezh, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643502
  - Vsevolozhsk, Russische Federatie
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643524
  - Yaroslavl, Russische Federatie
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643507
  - Yaroslavl, Russische Federatie
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643518
Servië
- - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688552
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688553
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688555
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688557
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688558
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688559
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688561
  - Belgrade, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688569
  - Jagodina, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688570
  - Kragujevac, Servië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688556
  - Leskovac, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688562
  - Niš, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688554
  - Niš, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688568
  - Pančevo, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688567
  - Paraćin, Servië
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688560
  - Sombor, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688551
  - Sremska Kamenica, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688564
  - Sremska Kamenica, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688566
  - Sremska Mitrovica, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688571
  - Užice, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688563
  - Valjevo, Servië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688565
Slowakije
- - Bardejov, Slowakije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703501
  - Košice, Slowakije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703503
  - Spišská Nová Ves, Slowakije
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703502
Spanje
- - Barcelona, Spanje
    - Nog niet aan het werven
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724503
  - Cordoba, Spanje
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724501
  - Madrid, Spanje
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724505
  - Madrid, Spanje
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724551
  - Majadahonda, Spanje
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724504
  - Zaragoza, Spanje
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724502
Tsjechië
- - Brandýs Nad Labem, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203551
  - Havlíčkův Brod, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203518
  - Jindřichův Hradec, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203501
  - Miroslav, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203504
  - Mladá Boleslav, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203516
  - Měšice, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203517
  - Praha, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203505
  - Praha, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203507
  - Praha, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203513
  - Praha, Tsjechië
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203515
Verenigd Koninkrijk
- - Belfast, Verenigd Koninkrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826510
  - Bradford, Verenigd Koninkrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826509
  - London, Verenigd Koninkrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826511
  - Rochdale, Verenigd Koninkrijk
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826512
Verenigde Staten
- Alabama
  - Andalusia, Alabama, Verenigde Staten, 36420-5310
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840635
  - Foley, Alabama, Verenigde Staten, 36535-2248
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840614
  - Guntersville, Alabama, Verenigde Staten, 35976-2206
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840670
  - Saraland, Alabama, Verenigde Staten, 36571-3014
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840643
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85018-5434
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840638
- Arkansas
  - Conway, Arkansas, Verenigde Staten, 72032
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840684
- California
  - Laguna Hills, California, Verenigde Staten, 92653-5509
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840675
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90017-5649
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840666
  - Newport Beach, California, Verenigde Staten, 92663-3661
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840511
  - Northridge, California, Verenigde Staten, 91324-6200
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840680
  - Northridge, California, Verenigde Staten, 91324
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840605
  - Pomona, California, Verenigde Staten, 91768
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840700
  - Westminster, California, Verenigde Staten, 92708
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840531
- Colorado
  - Centennial, Colorado, Verenigde Staten, 80112-1406
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840636
  - Lakewood, Colorado, Verenigde Staten, 80228
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840688
- Florida
  - Chiefland, Florida, Verenigde Staten, 32626
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840513
  - Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33756
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840652
  - Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33765-2103
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840569
  - Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33135
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840545
  - Cutler Bay, Florida, Verenigde Staten, 33144-2566
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840603
  - Cutler Bay, Florida, Verenigde Staten, 33189
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840568
  - Cutler Bay, Florida, Verenigde Staten, 33189-1230
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840587
  - Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 33470-9216
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site840539
  - DeBary, Florida, Verenigde Staten, 32713-2260
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840554
  - Doral, Florida, Verenigde Staten, 33122-1902
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840572
  - Doral, Florida, Verenigde Staten, 33014-2426
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840625
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33012-3618
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840504
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33015-2952
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840639
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33016-2753
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840617
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33186-5331
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840514
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33010-4103
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840685
  - Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33015-6003
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840582
  - Hialeah Gardens, Florida, Verenigde Staten, 33016
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840637
  - Hollywood, Florida, Verenigde Staten, 33021
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840509
  - Homestead, Florida, Verenigde Staten, 33256
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840565
  - Loxahatchee Groves, Florida, Verenigde Staten, 33470
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840674
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125-5114
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840624
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33126-1921
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840596
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33126-1926
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840556
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144-2100
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840507
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144-4273
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840519
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144-5037
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840505
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840644
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155-1694
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840557
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155-4630
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840588
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155-6538
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840618
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155-6541
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840525
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155-6542
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840656
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840622
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33165-2075
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840537
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33175-3598
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840503
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33185
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840630
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33135-2967
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840602
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33165-2470
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840691
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33184-1176
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840694
  - Miami Gardens, Florida, Verenigde Staten, 33014-6426
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840506
  - Miami Lakes, Florida, Verenigde Staten, 33014-2425
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840608
  - Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32807-3555
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840524
  - Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32825
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840563
  - Pembroke Pines, Florida, Verenigde Staten, 33024-3618
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840502
  - Pembroke Pines, Florida, Verenigde Staten, 33024-6442
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840550
  - Pembroke Pines, Florida, Verenigde Staten, 14000
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840702
  - Pompano Beach, Florida, Verenigde Staten, 33064-3547
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840527
  - Saint Petersburg, Florida, Verenigde Staten, 33713-8900
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840697
  - South Miami, Florida, Verenigde Staten, 33143-4960
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840654
  - Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33613-3740
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840567
  - Winter Park, Florida, Verenigde Staten, 32789
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840632
- Georgia
  - Adairsville, Georgia, Verenigde Staten, 30103-2438
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840542
  - East Point, Georgia, Verenigde Staten, 30344
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840689
  - Valdosta, Georgia, Verenigde Staten, 31605-1096
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840564
- Louisiana
  - Zachary, Louisiana, Verenigde Staten, 70791-4010
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840672
- Maryland
  - Annapolis, Maryland, Verenigde Staten, 21401
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840645
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224-6821
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840661
- Michigan
  - Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48532
    - Nog niet aan het werven
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840687
  - Troy, Michigan, Verenigde Staten, 48085
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840657
- Mississippi
  - Port Gibson, Mississippi, Verenigde Staten, 39150
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840658
- Missouri
  - Saint Charles, Missouri, Verenigde Staten, 63301-2835
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840641
  - Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840541
  - Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840669
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68178
    - Nog niet aan het werven
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840686
- Nevada
  - Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89052
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840703
  - Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89106-4159
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840529
  - North Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89030-7193
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840701
- New York
  - Bronx, New York, Verenigde Staten, 10468-6401
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840604
  - Bronx, New York, Verenigde Staten, 10455
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840626
  - Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14203-1070
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840667
  - New Windsor, New York, Verenigde Staten, 12553-7754
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840678
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10021-0005
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840520
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28210-0106
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840664
  - Denver, North Carolina, Verenigde Staten, 28037-7930
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840610
  - Gastonia, North Carolina, Verenigde Staten, 28054-7481
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840659
  - Huntersville, North Carolina, Verenigde Staten, 28078-5082
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840540
  - New Bern, North Carolina, Verenigde Staten, 28562-5238
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840523
  - Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840621
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45236
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840627
  - Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45419-4336
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840647
  - Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43617-1178
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840646
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840668
  - Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74133-5829
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840692
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107-5109
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840671
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840683
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Verenigde Staten, 29621-4822
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840578
  - Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29412-2625
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840592
  - Fort Mill, South Carolina, Verenigde Staten, 29701
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840528
  - North Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29420
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840598
- Tennessee
  - Franklin, Tennessee, Verenigde Staten, 37067
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840660
  - Franklin, Tennessee, Verenigde Staten, 38305
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840546
  - Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37909-1161
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840553
- Texas
  - Baytown, Texas, Verenigde Staten, 77521-2416
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840535
  - Boerne, Texas, Verenigde Staten, 78006-1993
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840634
  - Carrollton, Texas, Verenigde Staten, 14000
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840704
  - Cypress, Texas, Verenigde Staten, 77429-4696
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840566
  - Kerrville, Texas, Verenigde Staten, 78028-9640
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840574
  - McKinney, Texas, Verenigde Staten, 75069
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840551
  - Mesquite, Texas, Verenigde Staten, 75149-2438
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840575
  - Pearland, Texas, Verenigde Staten, 77584-7401
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840663
  - Plano, Texas, Verenigde Staten, 75025
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840609
  - San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78215-1528
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840673
  - San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
    - Actief, niet wervend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840681
  - San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78258
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840597
  - Sherman, Texas, Verenigde Staten, 75092-7351
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840600
  - Sugar Land, Texas, Verenigde Staten, 77479-3481
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840552
  - Tomball, Texas, Verenigde Staten, 77373
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840526
- Virginia
  - Portsmouth, Virginia, Verenigde Staten, 23703
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840693
- West Virginia
  - Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26505-0423
    - Beëindigd
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840562
- Wisconsin
  - Greenfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 53228-3467
    - Werving
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840532

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen van ≥ 40 jaar, met COPD en met chronische bronchitis.
Huidige rokers of ex-rokers (geschiedenis van ≥10 pakjaren).
Post-bronchusverwijdende FEV1 <50% van de door de patiënt voorspelde normale waarde en FEV1/FVC-ratio < 0,7.
Ten minste één matige of ernstige COPD-exacerbatie in het voorgaande jaar.
CAT-score ≥10.
Proefpersonen die gedurende ten minste 12 maanden een drievoudige therapie met regelmatig onderhoud ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

Onderwerpen met actueel astma.
Proefpersonen met matige of ernstige COPD-exacerbatie 4 weken voor deelname aan het onderzoek en randomisatie
Personen met een bekende α-1-antitrypsinedeficiëntie als de onderliggende oorzaak van COPD.
Proefpersonen met COPD-emfyseem of gemengde fenotypes.
Proefpersonen met andere bekende ademhalingsstoornissen dan COPD.
Proefpersonen met een operatie voor het verkleinen van het longvolume.
Proefpersonen met actieve kanker of een voorgeschiedenis van longkanker.
Proefpersonen onder behandeling met Roflumilast binnen 6 maanden vóór deelname aan de studie.
Onderwerpen met een diagnose van depressie, gegeneraliseerde angststoornis, zelfmoordgedachten.
Proefpersonen met een klinisch significante cardiovasculaire aandoening.
Proefpersonen met een neurologische aandoening.
Proefpersonen met klinisch significante laboratoriumafwijkingen.
Proefpersonen met matige of ernstige leverinsufficiëntie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Dubbele

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm	Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo	Geneesmiddel: Placebo CHF6001 overeenkomende placebo, 2 inhalaties tweemaal daags en Roflumilast overeenkomende placebo, eenmaal daags 1 tablet
Experimenteel: CHF6001 1600 µg	Geneesmiddel: CHF6001 1600µg CHF6001 400 µg, 2 inhalaties tweemaal daags (totale dagelijkse dosis van 1600 µg) en Roflumilast overeenkomende placebo, eenmaal daags 1 tablet
Experimenteel: CHF6001 3200 µg	Geneesmiddel: CHF6001 3200µg CHF6001 800 µg, 2 inhalaties tweemaal daags (totale dagelijkse dosis van 3200 µg) en Roflumilast overeenkomende placebo, eenmaal daags 1 tablet
Actieve vergelijker: Roflumilast	Geneesmiddel: Roflumilast - 1 tablet Roflumilast (Daliresp®), 250 µg, eenmaal daags gedurende de eerste 4 weken van de behandeling, daarna 1 tablet Roflumilast (Daliresp®), 500 µg, eenmaal daags voor de resterende behandelingsperiode en CHF6001 overeenkomende placebo, 2 inhalaties tweemaal daags

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Het aantal matige en ernstige exacerbaties dat optreedt tijdens de geplande behandelperiode van 52 weken. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Matige of ernstige exacerbatie wordt gedefinieerd door symptomatische verergering van COPD: Matig: vereist gebruik van systemische corticosteroïden (orale/IV/IM corticosteroïden) en/of gebruik van antibiotica Ernstig: ziekenhuisopname vereist of met de dood tot gevolg	Tot 52 weken

Secundaire uitkomstmaten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Fernando J. MARTINEZ, Prof., Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian Hospital, 1305 York avenue box 96 NY 10021 USA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

11 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

18 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

CLI-06001AA1-05
2020-003648-97 (EudraCT-nummer)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CHF6001 1600µg

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Evaluatie van de absolute biologische beschikbaarheid en massabalans van CHF6001 (Tanimilast)

Chronische obstructieve longziekte (COPD) | COPD

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Werving

Een 52 weken durende, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses CHF6001 DPI (Tanimilast) te evalueren, als aanvulling op onderhoudsdrievoudige therapie bij proefpersonen met COPD en chronische bronchitis (PILASTER) (PILASTER)

Chronische obstructieve longziekte

Bulgarije, Verenigde Staten, Albanië, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Bosnië-Herzegovina, Chili, China, Tsjechië, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Mexico, Nederland, Nieuw-Zeeland, Noord-Macedonië, P... en meer
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van Tanimilast bij astmapatiënten ongecontroleerd op ICS-bevattende achtergrond Onderhoudstherapie (TANGO)

Ongecontroleerd astma

Argentinië, Bulgarije, Tsjechië, Georgië, Duitsland, Hongarije, Italië, Korea, republiek van, Letland, Litouwen, Polen, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Voltooid

Farmacokinetische interactie en de veiligheid van geïnhaleerde CHF5259 en CHF6001

Copd

Verenigd Koninkrijk

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
De tijd tot de eerste matige of ernstige exacerbatie. Tijdsspanne: Tot 52 weken	De tijd tot de eerste matige of ernstige exacerbatie.	Tot 52 weken
Het jaarlijkse aantal ernstige exacerbaties. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Het jaarlijkse aantal ernstige exacerbaties.	Tot 52 weken
De tijd tot de eerste ernstige exacerbatie. Tijdsspanne: Tot 52 weken	De tijd tot de eerste ernstige exacerbatie.	Tot 52 weken
Het aantal ernstige exacerbaties tijdens de behandeling. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Het aantal ernstige exacerbaties tijdens de behandeling.	Tot 52 weken
Het aantal exacerbaties tijdens de behandeling waarbij systemische corticosteroïden nodig zijn. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Het aantal exacerbaties tijdens de behandeling waarbij systemische corticosteroïden nodig zijn.	Tot 52 weken
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (vóór dosisbezoek 2) in FEV1 vóór dosis, in week 52. Tijdsspanne: In week 52	Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (vóór dosisbezoek 2) in FEV1 vóór dosis, in week 52.	In week 52
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de totaal- en domeinscores van de Saint Georges Respiratory Questionnaire (SGRQ) in week 52. Tijdsspanne: In week 52	Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de totaal- en domeinscores van de Saint Georges Respiratory Questionnaire (SGRQ) in week 52.	In week 52
Saint Georges Respiratory Questionnaire-respons (SGRQ) (verandering ten opzichte van de SGRQ-totaalscore bij aanvang ≤ -4) in week 52. Tijdsspanne: In week 52	Saint Georges Respiratory Questionnaire-respons (SGRQ) (verandering ten opzichte van de SGRQ-totaalscore bij aanvang ≤ -4) in week 52.	In week 52
Verandering van baseline tot laatste inter-bezoekperiode (week 40-52) in EXACT-ademhalingssymptomen (E-RS) totaal- en subschaalscores. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Verandering van baseline tot laatste inter-bezoekperiode (week 40-52) in EXACT-ademhalingssymptomen (E-RS) totaal- en subschaalscores.	Tot 52 weken
E-RS-respons (verandering ten opzichte van de E-RS-totaalscore bij baseline ≤ -2) in week 52. Tijdsspanne: In week 52	E-RS-respons (verandering ten opzichte van de E-RS-totaalscore bij baseline ≤ -2) in week 52.	In week 52
Verandering vanaf de uitgangswaarde tot de laatste interbezoekperiode (week 40-52) in het percentage dagen zonder inname van noodmedicatie en in het gemiddelde gebruik van noodmedicatie (aantal pufjes). Tijdsspanne: Tot 52 weken	Verandering vanaf de uitgangswaarde tot de laatste interbezoekperiode (week 40-52) in het percentage dagen	Tot 52 weken
Tijd om het stoppen van medicatie om welke reden dan ook te onderzoeken. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Tijd om het stoppen van medicatie om welke reden dan ook te onderzoeken.	Tot 52 weken
Tijd tot matige of ernstige exacerbatie of stopzetting van de onderzoeksmedicatie vanwege een bijwerking, gebrek aan werkzaamheid of overlijden (samengesteld eindpunt) en tijd tot stopzetting van de onderzoeksmedicatie. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Tijd tot matige of ernstige exacerbatie of stopzetting van de onderzoeksmedicatie vanwege een bijwerking, gebrek aan werkzaamheid of overlijden (samengesteld eindpunt) en tijd tot stopzetting van de onderzoeksmedicatie.	Tot 52 weken
Tijd tot de eerste matige/ernstige exacerbatie of stopzetting van de onderzoeksmedicatie vanwege een klassegerelateerde bijwerking, gebrek aan werkzaamheid of overlijden (samengesteld eindpunt) en tijd tot stopzetting van de onderzoeksmedicatie. Tijdsspanne: Tot 52 weken	Tijd tot de eerste matige/ernstige exacerbatie of stopzetting van de onderzoeksmedicatie vanwege een klassegerelateerde bijwerking, gebrek aan werkzaamheid of overlijden (samengesteld eindpunt) en tijd tot stopzetting van de onderzoeksmedicatie.	Tot 52 weken
Belangrijke secundaire variabele: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de SGRQ-totaalscore in week 52 Tijdsspanne: In week 52	Belangrijke secundaire variabele: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de SGRQ-totaalscore in week 52	In week 52

Studie Overzicht

Toestand

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Inschrijving (Geschat)

Fase

Contacten en locaties

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Accepteert gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Studie plan

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Interventie / Behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Maatregel Beschrijving

Tijdsspanne

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Maatregel Beschrijving

Tijdsspanne

Medewerkers en onderzoekers

Sponsor

Onderzoekers

Studie record data

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Primaire voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing (Geschat)

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatst geverifieerd

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Klinische onderzoeken op CHF6001 1600µg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties