Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ziekte van Parkinson en ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie

30 maart 2021 bijgewerkt door: MacKenzie Forbes, Towson University

Heeft locus of control invloed op tevredenheid en kwaliteit van leven tijdens COVID-19?

Het doel van dit onderzoek is om de relatie tussen persoonlijke kenmerken en tevredenheid met de zorg te onderzoeken bij degenen die tijdens de COVID-19-pandemie de ziekte van Parkinson hebben vastgesteld. Deelnemers zullen tijdens de COVID-19-pandemie 4 verschillende enquêtes invullen over hun tevredenheid over de zorg. Het invullen van de enquêtes mag in totaal niet meer dan 30 minuten in beslag nemen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit mensen van 18 jaar of ouder bij wie de ziekte van Parkinson is vastgesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson
  • Moet de enquêtes zonder enige hulp kunnen invullen

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Niet gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson
  • Kan de enquêtes niet invullen zonder hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maatstaf voor de relatie tussen locus of control en kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 jaar
Deelnemers nemen de Multidimensional Health Locus of Control (MHLC)-schaal. Dit zal bepalen of de deelnemer meer een interne of externe locus of control heeft. Deelnemers zullen ook de Quality of Life Scale-U.S Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) invullen om de kwaliteit van leven te bepalen die ze hebben ervaren tijdens de COVID-19-pandemie. Op basis van de resultaten van beide onderzoeken zullen de onderzoekers kunnen bepalen of externe locus of control of interne locus of control leidt tot een betere kwaliteit van leven bij PD-patiënten tijdens de COVID-19-pandemie.
1 jaar
Maatstaf voor secundaire controle en tevredenheid met de zorg
Tijdsspanne: 1 jaar
Deelnemers nemen de Multidimensional Health Locus Control (MHLC) schaal. Dit zal bepalen welk type controle het meest aanwezig is in het leven van de deelnemer. Bovendien zullen de deelnemers de Short Form Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-18) invullen. Dit zal bepalen hoe tevreden deelnemers zijn met hun zorgverleners tijdens de COVID-19-pandemie. Op basis van de antwoorden op de enquêtes kan de onderzoeker bepalen of een hogere of lagere secundaire controle een hogere tevredenheid oplevert.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Towson University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1352

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren