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COVID-19 팬데믹 기간 동안의 파킨슨병 및 경험

2021년 3월 30일 업데이트: MacKenzie Forbes, Towson University

통제 위치가 COVID - 19 기간 동안 만족도와 삶의 질에 영향을 미칩니까?

본 연구의 목적은 코로나19 대유행 기간 동안 파킨슨병 진단을 받은 사람들의 개인 특성과 돌봄 만족도 간의 관계를 조사하는 것입니다. 참가자는 COVID-19 대유행 기간 동안 치료에 대한 만족도에 대해 4가지 다른 설문 조사를 받게 됩니다. 전체 설문 조사는 완료하는 데 30분 이상 걸리지 않아야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Towson, Maryland, 미국, 21204

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 파킨슨병 진단을 받은 18세 이상의 사람들입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 파킨슨병 진단
  • 도움 없이 설문 조사를 완료할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 파킨슨병으로 진단되지 않은
  • 도움 없이는 설문 조사를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통제 소재지와 삶의 질 사이의 관계 측정
기간: 일년
참가자는 MHLC(Multidimensional Health Locus of Control) 척도를 치릅니다. 이것은 참가자가 내부 또는 외부 제어 위치를 더 많이 가지고 있는지 결정합니다. 참가자는 또한 삶의 질 척도-미국 파킨슨병 설문지(PDQ-39)를 통해 COVID-19 팬데믹 동안 경험한 삶의 질을 판단하게 됩니다. 두 설문 조사의 결과를 기반으로 연구자들은 외부 제어 위치 또는 내부 제어 위치가 COVID-19 대유행 기간 동안 PD 환자의 삶의 질을 향상시키는지 확인할 수 있습니다.
일년
치료에 대한 2차 통제 및 만족도 측정
기간: 일년
참가자는 MHLC(Multidimensional Health Locus Control) 척도를 사용합니다. 이것은 참가자의 삶에 어떤 유형의 통제가 가장 많이 존재하는지 결정합니다. 또한 참가자는 약식 환자 만족도 설문지(PSQ-18)를 작성합니다. 이를 통해 COVID-19 팬데믹 기간 동안 참가자가 의료 서비스 제공자에 대해 얼마나 만족하는지 확인할 수 있습니다. 설문 조사에 대한 응답을 기반으로 연구원은 더 높거나 낮은 보조 제어가 더 높은 만족도를 산출하는지 여부를 결정할 수 있습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Towson University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1352

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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