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帕金森病和整个 COVID-19 大流行期间的经历

2021年3月30日 更新者:MacKenzie Forbes、Towson University

控制点是否会影响 COVID-19 期间的满意度和生活质量?

这项研究的目的是检查在 COVID-19 大流行期间被诊断患有帕金森病的人的个人特征与护理满意度之间的关系。 在整个 COVID-19 大流行期间,参与者将就他们对护理的满意度进行 4 项不同的调查。 完成调查的总时间不应超过 30 分钟

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Towson、Maryland、美国、21204

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群是 18 岁或以上被诊断患有帕金森病的人。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 被诊断患有帕金森病
  • 必须能够在没有任何帮助的情况下完成调查

排除标准:

  • 18岁以下
  • 未被诊断出患有帕金森病
  • 没有帮助无法完成调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
控制点与生活质量之间关系的测量
大体时间:1年
参与者将采用多维健康控制点 (MHLC) 量表。 这将决定参与者是否有更多的内部或外部控制点。 参与者还将使用生活质量量表——美国帕金森病问卷 (PDQ-39) 来确定他们在整个 COVID-19 大流行期间的生活质量。 根据这两项调查的结果,研究人员将能够确定在整个 COVID-19 大流行期间,外部控制点或内部控制点是否会导致 PD 患者的生活质量更好。
1年
二级控制和护理满意度的测量
大体时间:1年
参与者将采用多维健康轨迹控制 (MHLC) 量表。 这将决定参与者生活中最常见的控制类型。 此外,参与者将参加简短的患者满意度调查问卷 (PSQ-18)。 这将决定参与者在整个 COVID-19 大流行期间对其医疗保健提供者的满意度。 根据对调查的回应,研究人员将能够确定更高或更低的二级控制是否会产生更高的满意度。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月30日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

无干预的临床试验

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