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Parkinson-Krankheit und Erfahrungen während der COVID-19-Pandemie

30. März 2021 aktualisiert von: MacKenzie Forbes, Towson University

Beeinflusst der Kontrollort die Zufriedenheit und Lebensqualität während COVID-19?

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, den Zusammenhang zwischen persönlichen Merkmalen und der Zufriedenheit mit der Pflege bei Personen zu untersuchen, bei denen während der COVID-19-Pandemie Parkinson diagnostiziert wurde. Die Teilnehmer nehmen an vier verschiedenen Umfragen zu ihrer Zufriedenheit mit der Pflege während der Dauer der COVID-19-Pandemie teil. Die Befragungen sollten insgesamt nicht länger als 30 Minuten in Anspruch nehmen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen ab 18 Jahren, bei denen die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Bei ihm wurde die Parkinson-Krankheit diagnostiziert
  • Muss in der Lage sein, die Umfragen ohne fremde Hilfe auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Es wurde keine Parkinson-Krankheit diagnostiziert
  • Ohne Hilfe können die Umfragen nicht durchgeführt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maß für den Zusammenhang zwischen Kontrollort und Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Teilnehmer nehmen an der Multidimensional Health Locus of Control (MHLC)-Skala teil. Dadurch wird festgestellt, ob der Teilnehmer eher über eine interne oder externe Kontrollüberzeugung verfügt. Die Teilnehmer nehmen außerdem an der Lebensqualitätsskala – U.S. Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ-39) teil, um die Lebensqualität zu ermitteln, die sie während der COVID-19-Pandemie erlebt haben. Basierend auf den Ergebnissen beider Umfragen können die Forscher feststellen, ob der externe Kontrollort oder der interne Kontrollort während der COVID-19-Pandemie zu einer besseren Lebensqualität bei PD-Patienten führt.
1 Jahr
Maß für sekundäre Kontrolle und Zufriedenheit mit der Pflege
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Teilnehmer nehmen an der Multidimensional Health Locus Control (MHLC)-Skala teil. Dadurch wird bestimmt, welche Art von Kontrolle im Leben des Teilnehmers am stärksten ausgeprägt ist. Darüber hinaus werden die Teilnehmer den kurzen Fragebogen zur Patientenzufriedenheit (PSQ-18) ausfüllen. Dadurch wird ermittelt, wie zufrieden die Teilnehmer während der COVID-19-Pandemie mit ihren Gesundheitsdienstleistern sind. Anhand der Antworten auf die Umfragen kann der Forscher feststellen, ob eine höhere oder niedrigere Sekundärkontrolle zu einer höheren Zufriedenheit führt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Towson University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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