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Doença de Parkinson e experiências durante a pandemia de COVID-19

30 de março de 2021 atualizado por: MacKenzie Forbes, Towson University

O lócus de controle afeta a satisfação e a qualidade de vida durante o COVID-19?

O objetivo deste estudo de pesquisa é examinar a relação entre características pessoais e satisfação com o atendimento em pessoas diagnosticadas com doença de Parkinson durante a pandemia de COVID-19. Os participantes responderão a 4 pesquisas diferentes sobre sua satisfação com o atendimento durante a pandemia de COVID-19. As pesquisas no total não devem levar mais de 30 minutos para serem concluídas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo são pessoas com 18 anos ou mais, diagnosticadas com a doença de Parkinson.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Diagnosticado com Mal de Parkinson
  • Deve ser capaz de completar as pesquisas sem qualquer ajuda

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Não diagnosticado com Doença de Parkinson
  • Incapaz de completar as pesquisas sem ajuda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida da relação entre Locus de Controle e Qualidade de Vida
Prazo: 1 ano
Os participantes farão a Escala Multidimensional de Locus de Controle da Saúde (MHLC). Isso determinará se o participante tem mais um locus de controle interno ou externo. Os participantes também responderão à Escala de Qualidade de Vida - Questionário de Doença de Parkinson dos EUA (PDQ-39) para determinar a qualidade de vida que experimentaram durante a pandemia de COVID-19. Com base nos resultados de ambas as pesquisas, os pesquisadores poderão determinar se o locus de controle externo ou o locus de controle interno leva a uma melhor qualidade de vida em pacientes com DP durante a pandemia de COVID-19.
1 ano
Medida de controle secundário e satisfação com o atendimento
Prazo: 1 ano
Os participantes farão a escala Multidimensional Health Locus Control (MHLC). Isso determinará que tipo de controle está mais presente na vida do participante. Além disso, os participantes responderão ao questionário de satisfação do paciente (PSQ-18). Isso determinará a satisfação dos participantes com seus profissionais de saúde durante a pandemia do COVID-19. Com base nas respostas às pesquisas, o pesquisador será capaz de determinar se um controle secundário superior ou inferior produz uma maior satisfação.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Towson University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1352

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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