Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parkinsons sygdom og oplevelser gennem COVID-19-pandemien

30. marts 2021 opdateret af: MacKenzie Forbes, Towson University

Påvirker Locus of Control tilfredshed og livskvalitet under COVID-19?

Formålet med dette forskningsstudie er at undersøge sammenhængen mellem personlige egenskaber og tilfredshed med pleje hos dem, der er diagnosticeret med Parkinsons sygdom under COVID-19-pandemien. Deltagerne vil deltage i 4 forskellige undersøgelser vedrørende deres tilfredshed med plejen under hele COVID-19-pandemiens varighed. Undersøgelserne i alt bør ikke tage mere end 30 minutter at gennemføre

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er personer, 18 år eller ældre, som er diagnosticeret med Parkinsons sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Diagnosticeret med Parkinsons sygdom
  • Skal kunne gennemføre undersøgelserne uden hjælp

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Ikke diagnosticeret med Parkinsons sygdom
  • Kan ikke gennemføre undersøgelserne uden hjælp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for forholdet mellem Locus of Control og Livskvalitet
Tidsramme: 1 år
Deltagerne vil tage skalaen Multidimensional Health Locus of Control (MHLC). Dette vil afgøre, om deltageren har mere af et internt eller eksternt kontrolsted. Deltagerne vil også tage livskvalitetsskalaen - U.S. Parkinsons Disease Questionnaire (PDQ-39) for at bestemme den livskvalitet, de har oplevet under COVID-19-pandemien. Baseret på resultaterne af begge undersøgelser vil forskerne være i stand til at afgøre, om eksternt locus of control eller intern locus of control fører til en bedre livskvalitet hos PD-patienter under hele COVID-19-pandemien.
1 år
Mål for sekundær kontrol og tilfredshed med omsorg
Tidsramme: 1 år
Deltagerne vil tage skalaen Multidimensional Health Locus Control (MHLC). Dette vil afgøre, hvilken type kontrol der er mest til stede i deltagerens liv. Derudover vil deltagerne tage det korte patienttilfredshedsspørgeskema (PSQ-18). Dette vil afgøre, hvor tilfredse deltagerne er med deres sundhedsudbydere under hele COVID-19-pandemien. Ud fra svarene på undersøgelserne vil forskeren være i stand til at afgøre, om en højere eller lavere sekundær kontrol giver en højere tilfredshed.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Towson University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner