Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parkinsonin tauti ja kokemukset COVID-19-pandemian aikana

tiistai 30. maaliskuuta 2021 päivittänyt: MacKenzie Forbes, Towson University

Vaikuttaako kontrollipaikka tyytyväisyyteen ja elämänlaatuun COVID-19:n aikana?

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on tutkia henkilökohtaisten ominaisuuksien ja hoitoon tyytyväisyyden välistä suhdetta niillä, joilla on diagnosoitu Parkinsonin tauti COVID-19-pandemian aikana. Osallistujat suorittavat neljä erilaista kyselyä, jotka koskevat heidän tyytyväisyyttään hoitoon koko COVID-19-pandemian ajan. Kyselyihin vastaamiseen ei saa kulua yhteensä yli 30 minuuttia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Yhdysvallat, 21204
        • Rekrytointi
        • Towson University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio on vähintään 18-vuotiaita, joilla on diagnosoitu Parkinsonin tauti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Parkinsonin tauti diagnosoitu
  • Pitää pystyä täyttämään kyselyt ilman apua

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei diagnosoitu Parkinsonin tautia
  • Kyselyjä ei voi suorittaa ilman apua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valvontapaikan ja elämänlaadun välisen suhteen mitta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujat ottavat moniulotteisen terveydentilan hallinnan asteikon (MHLC). Tämä määrittää, onko osallistujalla enemmän sisäistä vai ulkoista ohjauspaikkaa. Osallistujat täyttävät myös elämänlaatuasteikon - Yhdysvaltain Parkinsonin taudin kyselylomakkeen (PDQ-39) määrittääkseen elämänlaadun, jota he ovat kokeneet koko COVID-19-pandemian aikana. Molempien tutkimusten tulosten perusteella tutkijat pystyvät määrittämään, johtaako ulkoinen kontrollipaikka vai sisäinen kontrollipaikka PD-potilaiden parempaan elämänlaatuun koko COVID-19-pandemian ajan.
1 vuosi
Toissijaisen hallinnan ja hoitotyytyväisyyden mitta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujat ottavat Multidimensional Health Locus Control (MHLC) -asteikon. Tämä määrittää, minkä tyyppinen kontrolli on eniten läsnä osallistujan elämässä. Lisäksi osallistujat täyttävät lyhytmuotoisen potilastyytyväisyyskyselyn (PSQ-18). Tämä määrittää, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat terveydenhuollon tarjoajiinsa koko COVID-19-pandemian ajan. Kyselyihin saatujen vastausten perusteella tutkija voi määrittää, tuottaako korkeampi vai alempi toissijainen kontrolli korkeamman tyytyväisyyden.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Towson University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1352

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa