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Morbo di Parkinson ed esperienze durante la pandemia di COVID-19

30 marzo 2021 aggiornato da: MacKenzie Forbes, Towson University

Il locus of control influisce sulla soddisfazione e sulla qualità della vita durante il COVID-19?

Lo scopo di questo studio di ricerca è esaminare la relazione tra le caratteristiche personali e la soddisfazione per le cure in coloro con diagnosi di malattia di Parkinson durante la pandemia di COVID-19. I partecipanti prenderanno 4 diversi sondaggi sulla loro soddisfazione per l'assistenza per tutta la durata della pandemia di COVID-19. I sondaggi in totale non dovrebbero richiedere più di 30 minuti per essere completati

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da persone di età pari o superiore a 18 anni a cui è stata diagnosticata la malattia di Parkinson.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Diagnosi di morbo di Parkinson
  • Deve essere in grado di completare i sondaggi senza alcun aiuto

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Non diagnosticato il morbo di Parkinson
  • Impossibile completare i sondaggi senza aiuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della relazione tra Locus of Control e Qualità della Vita
Lasso di tempo: 1 anno
I partecipanti prenderanno la scala Multidimensional Health Locus of Control (MHLC). Questo determinerà se il partecipante ha più di un luogo di controllo interno o esterno. I partecipanti prenderanno anche il Quality of Life Scale- US Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) per determinare la qualità della vita che hanno vissuto durante la pandemia di COVID-19. Sulla base dei risultati di entrambe le indagini, i ricercatori saranno in grado di determinare se il locus of control esterno o il locus of control interno porta a una migliore qualità della vita nei pazienti con PD durante la pandemia di COVID-19.
1 anno
Misura del controllo secondario e della soddisfazione per la cura
Lasso di tempo: 1 anno
I partecipanti prenderanno la scala Multidimensional Health Locus Control (MHLC). Questo determinerà quale tipo di controllo è più presente nella vita del partecipante. Inoltre, i partecipanti prenderanno il Questionario breve sulla soddisfazione del paziente (PSQ-18). Ciò determinerà la soddisfazione dei partecipanti con i loro operatori sanitari durante la pandemia di COVID-19. Sulla base delle risposte ai sondaggi, il ricercatore sarà in grado di determinare se un controllo secondario superiore o inferiore produce una maggiore soddisfazione.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Towson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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