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Enfermedad de Parkinson y experiencias a lo largo de la pandemia de COVID-19

30 de marzo de 2021 actualizado por: MacKenzie Forbes, Towson University

¿El Locus de Control Afecta la Satisfacción y la Calidad de Vida Durante COVID - 19?

El propósito de este estudio de investigación es examinar la relación entre las características personales y la satisfacción con la atención en las personas diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson durante la pandemia de COVID-19. Los participantes realizarán 4 encuestas diferentes sobre su satisfacción con la atención durante la duración de la pandemia de COVID-19. Las encuestas en total no deben tomar más de 30 minutos para completar

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Estados Unidos, 21204
        • Reclutamiento
        • Towson University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio son personas, de 18 años o más, a las que se les diagnostica la enfermedad de Parkinson.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Diagnosticado con la enfermedad de Parkinson
  • Debe ser capaz de completar las encuestas sin ninguna ayuda.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • No diagnosticados con la enfermedad de Parkinson
  • No se pueden completar las encuestas sin ayuda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de la relación entre Locus de Control y Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 1 año
Los participantes tomarán la escala Multidimensional Health Locus of Control (MHLC). Esto determinará si el participante tiene más un locus de control interno o externo. Los participantes también tomarán la Escala de calidad de vida - Cuestionario de la enfermedad de Parkinson de EE. UU. (PDQ-39) para determinar la calidad de vida que han estado experimentando durante la pandemia de COVID-19. Según los resultados de ambas encuestas, los investigadores podrán determinar si el locus de control externo o el locus de control interno conducen a una mejor calidad de vida en pacientes con EP durante la pandemia de COVID-19.
1 año
Medida de control secundario y satisfacción con la atención
Periodo de tiempo: 1 año
Los participantes tomarán la escala de control de locus de salud multidimensional (MHLC). Esto determinará qué tipo de control está más presente en la vida del participante. Además, los participantes tomarán el Cuestionario de Satisfacción del Paciente de Formato Corto (PSQ-18). Esto determinará qué tan satisfechos están los participantes con sus proveedores de atención médica durante la pandemia de COVID-19. Con base en las respuestas a las encuestas, el investigador podrá determinar si un control secundario superior o inferior produce una mayor satisfacción.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Towson University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1352

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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