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パーキンソン病と新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける経験

2021年3月30日 更新者：MacKenzie Forbes、Towson University

コントロールの拠点は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 感染症流行下での満足度と生活の質に影響を及ぼしますか?

この調査研究の目的は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック下でパーキンソン病と診断された患者の個人的特性とケアへの満足度の関係を調べることである。 参加者は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック期間中のケアに対する満足度について、4 つの異なるアンケートに回答します。 アンケートは合計で 30 分以内に完了する必要があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象となるのは、パーキンソン病と診断された18歳以上の人々です。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • パーキンソン病と診断された
  • 助けを借りずにアンケートを完了できる必要があります

除外基準:

  • 18歳未満
  • パーキンソン病と診断されていない
  • 助けがなければアンケートを完了できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントロールの所在と生活の質との関係の尺度
時間枠：1年
参加者は、多次元健康管理 (MHLC) スケールを受験します。 これにより、参加者が内部または外部のどちらの制御拠点を持っているかが決まります。 参加者はまた、生活の質スケール - 米国パーキンソン病アンケート (PDQ-39) にも回答し、新型コロナウイルス感染症のパンデミックを通じて経験してきた生活の質を判断します。 両方の調査の結果に基づいて、研究者らは、外部制御位置と内部制御位置のどちらが、新型コロナウイルス感染症のパンデミックを通じてPD患者の生活の質の向上につながるかを判断できるようになるだろう。
1年
二次管理とケアの満足度の測定
時間枠：1年
参加者は、多次元健康軌跡制御 (MHLC) スケールを測定します。 これにより、参加者の生活の中でどのタイプのコントロールが最も多く存在するかが決まります。 さらに、参加者は短い形式の患者満足度アンケート (PSQ-18) に回答します。 これにより、新型コロナウイルス感染症のパンデミック期間中、参加者が医療提供者にどの程度満足しているかが決まります。 調査への回答に基づいて、研究者は二次対照が高いか低いかどちらがより高い満足度をもたらすかを判断できます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Towson University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月30日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1352

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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