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Maladie de Parkinson et expériences tout au long de la pandémie de COVID-19

30 mars 2021 mis à jour par: MacKenzie Forbes, Towson University

Le locus de contrôle affecte-t-il la satisfaction et la qualité de vie pendant le COVID - 19 ?

Le but de cette étude de recherche est d'examiner la relation entre les caractéristiques personnelles et la satisfaction à l'égard des soins chez les personnes diagnostiquées avec la maladie de Parkinson pendant la pandémie de COVID-19. Les participants répondront à 4 sondages différents concernant leur satisfaction à l'égard des soins pendant toute la durée de la pandémie de COVID-19. Les sondages au total ne devraient pas prendre plus de 30 minutes à remplir

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est constituée de personnes âgées de 18 ans ou plus chez qui on a diagnostiqué la maladie de Parkinson.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Diagnostiqué avec la maladie de Parkinson
  • Doit être en mesure de répondre aux sondages sans aucune aide

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Non diagnostiqué avec la maladie de Parkinson
  • Impossible de répondre aux sondages sans aide

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la relation entre le locus de contrôle et la qualité de vie
Délai: 1 an
Les participants passeront l'échelle du locus de contrôle multidimensionnel de la santé (MHLC). Cela déterminera si le participant a davantage un locus de contrôle interne ou externe. Les participants répondront également au questionnaire américain sur la maladie de Parkinson de l'échelle de qualité de vie (PDQ-39) pour déterminer la qualité de vie qu'ils ont connue tout au long de la pandémie de COVID-19. Sur la base des résultats des deux enquêtes, les chercheurs seront en mesure de déterminer si le locus de contrôle externe ou le locus de contrôle interne conduit à une meilleure qualité de vie chez les patients atteints de MP tout au long de la pandémie de COVID-19.
1 an
Mesure du contrôle secondaire et de la satisfaction à l'égard des soins
Délai: 1 an
Les participants passeront l'échelle Multidimensional Health Locus Control (MHLC). Cela déterminera quel type de contrôle est le plus présent dans la vie du participant. De plus, les participants répondront au questionnaire abrégé sur la satisfaction des patients (PSQ-18). Cela déterminera dans quelle mesure les participants sont satisfaits de leurs prestataires de soins de santé tout au long de la pandémie de COVID-19. Sur la base des réponses aux enquêtes, le chercheur sera en mesure de déterminer si un contrôle secondaire supérieur ou inférieur donne une satisfaction plus élevée.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Towson University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1352

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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