Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RNA-sequentiebepaling van individueel versus afvalwater - SARS-CoV2 (Cagablea)

3 september 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Een vergelijking tussen individuele en afvalwater SARS-CoV2 RNA-sequencing

Het doel is om het percentage van de verschillende SARS-CoV2-lijnen die worden gedetecteerd in afvalwatermonsters te vergelijken met overeenkomende klinische monsters. Tussen 19 en 23 oktober (week 43 van 2020) werden ongeveer 1.400 uitstrijkjes van patiënten die in Nice woonden, getest door Biogroup. De volgorde van 81 PCR-positieve monsters, overeenkomend met alle monsters die ondubbelzinnig waren toegewezen aan een van de afvalwaterwingebieden en hun afstamming, werd bepaald. Deze waarden zijn vergeleken met gemeten waarden in afvalwater.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1409

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nice, Frankrijk, 06000
        • Nice hospital
      • Sophia Antipolis, Frankrijk, 06
        • Ipmc . Cnrs

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

leuke bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hele bevolking getest in Nice tijdens W43 van 2020

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
PCR positief
monsters die positief zijn voor de detectie van SARS-CoV2. De SARS-CoV2-reeks van positieve monsters wordt verstrekt, samen met een indicatie over de buurt van de patiënt, die overeenkomt met een van de 21 verschillende plekken waar het afvalwater is geanalyseerd
Ander: GEEN INTERVENTIE
Geen INTERVENTIE
PCR negatief
monsters die p-negatief zijn voor de detectie van SARS-CoV2. T
Ander: GEEN INTERVENTIE
Geen INTERVENTIE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RTqPCR-resultaat
Tijdsspanne: 1 maand
positief of negatief resultaat voor SAR-Cov2
1 maand
SARS-CoV2-reeks
Tijdsspanne: 1 maand
analyse van SARS-CoV2-sequentie (in het geval van positieve monsters)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Medewerkers

Centre National de la Recherche Scientifique, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 21DSP-IPMC01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op GEEN INTERVENTIE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren