Een studie voor het verzamelen van klinische gegevens voor patiënten met een beroerte en gezonde proefpersonen
8 juni 2023 bijgewerkt door: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Deze studie heeft tot doel medische gegevens, musculoskeletale gegevens en functionele gegevens over de tijd van CVA-patiënten en gezonde proefpersonen te vergelijken om de klinische verschillen tussen CVA en gezonde proefpersonen te vergelijken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Telefoonnummer: +82 031 780 6003
- E-mail: a210525@chamc.co.kr
Studie Locaties
-
-
-
Seongnam, Korea, republiek van, 13496
- Werving
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Contact:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Beroertepatiënten en gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Voor patiënten met een beroerte 1) Opnamecriteria:
- Volwassenen ouder dan 20 jaar
- Meer dan 1 maand na het begin van een beroerte
- Na een gedetailleerde uitleg van dit onderzoek te hebben gehoord en het volledig te hebben begrepen, besluit de proefpersoon of wettelijke vertegenwoordiger vrijwillig om deel te nemen en gaat hij er schriftelijk mee akkoord de voorzorgsmaatregelen in acht te nemen. 2) Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die overeenkomen met een of meer van de volgende punten kunnen niet deelnemen aan het onderzoek.
- Patiënten met systemische infectieuze symptomen op het moment van deelname aan het onderzoek
- In het geval van een persoon met verminderd vermogen om toestemming te geven (minder dan 10 punten op de MMSE), een persoon die niet wordt vergezeld door een voogd
- Degenen met ernstige medische aandoeningen zoals onstabiele aandoeningen in het cardiovasculaire systeem, het spijsverteringsstelsel, het ademhalingssysteem, het endocriene systeem, enz., En mensen met een slechte algemene gezondheid
- Andere gevallen waarin de onderzoeker oordeelt dat deelname aan dit onderzoek niet geschikt is (Patiënten die deelnemen aan andere klinische onderzoeken of onderzoeken, of die in de afgelopen 30 dagen hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken of onderzoeken, kunnen ook deelnemen aan dit onderzoek.)
Voor gezonde vrijwilligers 1) Inclusiecriteria:
- Meer dan 20 jaar oud
- Een persoon die een onafhankelijk dagelijks leven leidt
Een persoon die vrijwillig besluit deel te nemen en er schriftelijk mee instemt zich aan de voorzorgsmaatregelen te houden nadat hij een gedetailleerde uitleg van dit onderzoek heeft gehoord en het volledig heeft begrepen
2) Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die overeenkomen met een of meer van de volgende punten kunnen niet deelnemen aan het onderzoek.
- MMSE-score minder dan 20 punten (vanaf 19 punten uitgesloten van studie)
- Degenen die gehandicapt blijven als gevolg van een hersenziekte (beroerte, hersentumor, hersenverlamming, dementie, de ziekte van Parkinson, enz.)
- Degenen met ernstige medische aandoeningen zoals onstabiele aandoeningen in het cardiovasculaire systeem, het spijsverteringsstelsel, het ademhalingssysteem, het endocriene systeem, enz., En mensen met een slechte algemene gezondheid
- Andere gevallen waarin de onderzoeker oordeelt dat deelname aan dit onderzoek niet geschikt is (Patiënten die deelnemen aan andere klinische onderzoeken of onderzoeken, of die in de afgelopen 30 dagen hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken of onderzoeken, kunnen ook deelnemen aan dit onderzoek.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in bewegingsanalyse
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Bewegingsanalyse is een proces van het meten en evalueren van de loopfunctie in kinetische en kinematische parameters
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in röntgenradiografie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Röntgenradiografie is een proces waarbij de structurele veranderingen van botten worden gemeten en gedetecteerd, waaronder de thorax, de hele wervelkolom, de onderste ledematen
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in computertomografie (CT)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
CT-scan is een proces waarbij de structurele veranderingen van de wervelkolom worden gemeten en gedetecteerd
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MRI-scan is een proces waarbij veranderingen van diffusie tensor tractografie worden gemeten
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in handmatige spiertest (MMT)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MMT is een proces van het evalueren van de functie en kracht van individuele spieren en spiergroepen op basis van de effectieve uitvoering van een beweging in relatie tot de zwaartekracht en handmatige weerstand in score
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in motriciteitsindex (MI)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MI is een proces van het evalueren van de functie en kracht van de bovenste, onderste ledematen en romp in score
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
ROM-testen is een hoekmeting van beweging rond een specifiek gewricht of lichaamsdeel
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in bergbalansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
BBS is een meting van de evenwichtsfunctie.
Een ordinale vijfpuntsschaal, variërend van 0-4. "0" geeft het laagste functieniveau aan en "4" het hoogste functieniveau.
Totaalscore = 56
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in motorische beoordelingsschaal (MAS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MAS is een meting van een op prestaties gebaseerde schaal voor het beoordelen van de dagelijkse motorische functie.
De MAS bestaat uit 8 items die overeenkomen met 8 motorische gebieden.
Alle items worden beoordeeld met behulp van een 7-puntsschaal van 0-6.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de schaal voor rompbeschadiging (TIS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MAS is een meting van de statische en dynamische zitbalans en rompcoördinatie in zittende houding.
Voor elk item wordt een 2-, 3- of 4-punts ordinale schaal gebruikt.
De totale score voor TIS varieert van 0 voor een minimale uitvoering tot 23 voor een perfecte uitvoering.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in functionele ambulante categorie (FAC)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
FAC is een meting van een functionele looptest die het loopvermogen evalueert.
Deze 6-puntsschaal beoordeelt de ambulatiestatus door te bepalen hoeveel menselijke ondersteuning de patiënt nodig heeft bij het lopen, ongeacht of ze al dan niet een persoonlijk hulpmiddel gebruiken.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in loopritueel
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Loopritueel is een meting van temporele en ruimtelijke parameters tijdens het lopen
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in time up and go test (TUG)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
TUG is een meting van iemands mobiliteit en vereist zowel statisch als dynamisch evenwicht.
Het gebruikt de tijd die iemand nodig heeft om uit een stoel op te staan, drie meter te lopen, zich om te draaien, terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten.
11-20 seconden zijn binnen de normale limieten voor kwetsbare ouderen en invalide patiënten, en meer dan 20 seconden betekent dat de persoon buiten hulp nodig heeft en duidt op verder onderzoek en interventie.
Een score van 30 seconden of meer suggereert dat de persoon vatbaar is voor vallen.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Wijzigingen in Fugl-meyer assessment (FMA)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
FMA is een beroerte-specifieke, op prestaties gebaseerde stoornisindex.
Het is ontworpen om motorisch functioneren, balans, sesatie en gewrichtsfunctie te beoordelen bij patiënten met hemiplegie na een beroerte.
Het wordt klinisch en in onderzoek toegepast om de ernst van de ziekte te bepalen, motorisch herstel te beschrijven en om behandeling te plannen en te beoordelen.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in actieonderzoekarmtest (ARAT)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
ARAT is een observatiemeting met 19 items om de prestaties van de bovenste ledematen te beoordelen (coördinatie, behendigheid en functioneren).
Items die ARAT vormen, zijn onderverdeeld in vier subschalen (grijpen, grijpen, knijpen en grove beweging).
Taakprestaties worden beoordeeld op een 4-puntsschaal, gaande van 0 (geen beweging) tot 3 (beweging normaal uitgevoerd)
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de maatregel voor functionele onafhankelijkheid (FIM)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
FIM is een meting om de functionele status te evalueren.
FIS is een 18-item inclusief functionele capaciteit op zes gebieden van zelfzorg, continentie, mobiliteit, transfers, communicatie en cognitie.
Elk van de 18 items wordt beoordeeld op een schaal van 1-7, gebaseerd op de mate van onafhankelijkheid in dat item
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in gemodificeerde barthel-index (MBI)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
MBI is een meting van de mate van onafhankelijkheid van een patiënt van enige hulp.
Het behandelt 10 domeinen van dagelijkse activiteiten: darm- en blaascontrole, verzorging, toiletgebruik, eten, vervoeren, lopen, aankleden, traplopen en baden
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de schaal voor beroertes van het National Institute of Health Care (NIHSS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
NIHSS is een meting voor het beoordelen van de ernst van patiënten met een beroerte.
De schaal bestaat uit 11 verschillende elementen die een specifiek vermogen evalueren.
De score voor elke vaardigheid is een getal tussen 0 en 4, waarbij 0 normaal functioneren is en 4 volledig beperkt is.
42 is de hoogst mogelijke score, hoe hoger de score, hoe meer gehandicapt een beroertepatiënt is.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in beroerte-specifieke kwaliteit van leven (SS-QoL)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
SS-QoL is een instrument dat is ontworpen om de kwaliteit van leven (QOL) van een beroertepopulatie te meten en is bedoeld om gemeenschappelijke gebieden te identificeren die van invloed zijn op gezondheidsgerelateerde QoL.
De beoordeling bestaat uit 49 items binnen 12 domeinen, waaronder items als energie, gezinsrollen, mobiliteit en zelfzorg.
De SS-KvL heeft een scorebereik van 49 tot 245, waarbij hogere scores duiden op een betere HR-KvL.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Wijzigingen in de Koreaanse versie van de cognitieve beoordeling van Montreal (K-MoCA)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
K-MoCA is een meting om het geheugenverlies of andere symptomen van cognitieve achteruitgang te evalueren.
Het bevat 30 vragen en taken die ongeveer 12 minuten in beslag nemen.
Scores variëren van 0 tot 30.
Een score van 26 en hoger wordt als normaal beschouwd.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Wijzigingen in Koreaanse versie van mini-mental state exam (K-MMSE)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
K-MMSE is een meting van cognitief niveau.
Elke score van 24 of meer (van de 30) duidt op een normale cognitie.
Daaronder kunnen scores wijzen op ernstige (≤9 punten), matige (10-18 punten) of milde (19-23 punten) cognitieve stoornissen.
De ruwe score moet mogelijk ook worden gecorrigeerd voor opleidingsniveau en leeftijd.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in klinische dementieclassificatie (CDR)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
CDR is een beoordelingsschaal voor het stadiëren van patiënten met de diagnose dementie.
De CDR evalueert cognitieve, gedrags- en functionele aspecten van de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie.
Het wordt berekend op basis van het testen van zes verschillende cognitieve en gedragsdomeinen, zoals geheugen, oriëntatie, beoordelingsvermogen en probleemoplossend vermogen, gemeenschapszaken, prestaties in huis en hobby's en persoonlijke verzorging.
De CDR is gebaseerd op een schaal van 0-3: geen dementie (CDR = 0), twijfelachtige dementie (CDR = 0,5), MCI (CDR = 1), matige cognitieve stoornis (CDR = 2) en ernstige cognitieve stoornis (CDR = 3)
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de wereldwijde verslechteringsschaal (GDS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
GDS is een klinisch beoordelingsinstrument dat is ontwikkeld om stadia van primaire degeneratieve dementie, namley, de ziekte van Alzheimer (AD) te beoordelen.
Het wordt ingedeeld in zeven stadia: stadium 1 (geen cognitieve achteruitgang), stadium 2 (zeer milde cognitieve achteruitgang), stadium 3 (lichte cognitieve achteruitgang), stadium 4 (gematigde cognitieve achteruitgang), stadium 5 (matig ernstige cognitieve achteruitgang), stadium 6 (ernstige cognitieve achteruitgang), stadium 7 (zeer ernstige cognitieve achteruitgang)
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in geriatrische depressieschaal (GDS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
GDS is een zelfrapportage van 30 items die wordt gebruikt om depressie bij ouderen te identificeren.
Aan elk antwoord wordt één punt toegekend en de cumulatieve score wordt beoordeeld op een scring-raster.
Het raster stelt een bereik van 0-9 in als "normaal", "10-19" als "licht depressief" en 20-30 als "ernstig depressief".
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in Oxford cognitief scherm (OCS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
OCS is een beoordeling van de belangrijkste cognitieve domeinen geheugen, taal, getallen, praxis, uitvoerende functies en aandacht.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Wijzigingen in Koreaanse versie van Wechsler volwassen intelligentieschaal 4e editie (K-WAIS-IV)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
K-WAIS-IV is een maatstaf voor intelligentie en cognitief vermogen bij volwassenen en oudere adolescenten.
Er zijn vier indexscores die de belangrijkste componenten van intelligentie vertegenwoordigen, waaronder de index voor verbaal begrip, de index voor perceptueel redeneren, de index voor het werkgeheugen en de index voor de verwerkingssnelheid.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de Rey-kim-test
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Rey-kim-test is een meting voor het beoordelen van het geheugenquotiënt, inclusief auditieve verbale leertest en complexe figuurtest
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in de cijferreekstest
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Digit span-test is een meting om de opslagcapaciteit van iemands werkgeheugen te beoordelen.
Een testpersoon gaat visueel of auditief een reeks cijfers na elkaar door.
Direct daarna moet de proefpersoon de juiste cijfers in dezelfde volgorde terugroepen.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in strooptest
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Stroop-test is een meting om het vermogen te beoordelen om cognitie-interferentie te remmen.
De stroop-test bestaat uit kleuren die in woorden zijn geschreven, maar in de verkeerde kleur inkt. De testpersoon moet de kleur kunnen aangeven waarin het woord is geschreven en kan negeren wat het werkelijke woord ook is.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in elektro-encefalografie (EEG)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
EEG is een meting van elektrische activiteit in de hersenen met behulp van kleine elektroden die op de hoofdhuid zijn bevestigd voor het diagnosticeren van hersenaandoeningen.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
|
Veranderingen in evoked potentials (EP)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Meting evoked potentials inclusief sensorische en motorische evoked potentials.
Een evoked potential is de elektrische reactie van de hersenen op een sensorische of motorische prikkel.
|
Verandering van baseline naar 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 oktober 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
19 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-05-026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Inspectie
-
University Hospital Center of MartiniqueBeëindigdZiekte van Alzheimer | Oudere patiënten | Cognitieve stoornisFrankrijk
-
Jinyu ChenNantong First People's HospitalVoltooid
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaOnbekendCognitieve beperking | Fibromyalgie | Pijn, chronisch | Fibromyalgie Syndroom | Beperking
-
Centro Hospitalar do PortoOnbekendPostoperatieve complicaties | Neurocognitieve stoornissen | Postoperatieve periodePortugal
-
Centre Francois BaclesseVoltooid
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionVoltooid
-
Ankara Etlik City HospitalVoltooidPostoperatieve cognitieve disfunctieTurkije (Türkiye)
-
Murielle SurquinVoltooid
-
Chania General Hospital "St. George"University of ThessalyNog niet aan het wervenDepressie | Ongerustheid | Cognitieve functie 1, sociaal | Tevredenheid, consument | Versterking | Hoorapparaat | Luisterinspanning
-
BrainCheck, Inc.OnbekendCognitieve beperking | Dementie | Milde cognitieve stoornis | Cognitieve achteruitgang | Licht traumatisch hersenletsel | Hersenschudding | Cognitieve veranderingen | Acute veranderingen in cognitie | Acuut hoofdletsel