Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online Kijk-Samenvat-Vraag-Stel Methode in Valpreventie-onderwijs voor Verpleegkundestudenten

17 februari 2026 bijgewerkt door: Zeliha CENGİZ, Inonu University

Het effect van de online Kijk-Samenvat-Vraag-Stel-leermethode op de kennis, vaardigheden, houdingen en gedragingen van verpleegkundestudenten met betrekking tot patiëntenvallen

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de effectiviteit evalueren van een online Watch-Summarize-Question-Ask (WSQA) leermethode op de kennis, vaardigheden, houdingen en gedragingen van verpleegkundestudenten met betrekking tot preventie en management van patiëntenvallen. Zesenzestig verpleegkundestudenten zullen willekeurig worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen. Beide groepen zullen standaard patiëntveiligheidstraining ontvangen, terwijl de interventiegroep daarnaast zal deelnemen aan een online, op bewijs gebaseerd valpreventie trainingsprogramma gestructureerd volgens de WSQA-methode, inclusief videogestuurd leren, samenvatting, vraaggeneratie en interactieve discussies. Resultaten zullen worden beoordeeld met gevalideerde instrumenten die kennis over valmanagement, zelfeffectiviteit, houdingen ten opzichte van valpreventie, prestaties in zorgplanning en studenttevredenheid meten. De studie beoogt de effectiviteit vast te stellen van een innovatieve onderwijsaanpak om valpreventiecompetenties te verbeteren en de kwaliteit en veiligheid van verpleegkundige zorg te verhogen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling Het doel van deze studie is om het effect te evalueren van een online valpreventietrainingsprogramma, ontwikkeld op basis van de Watch-Summarize-Question-Ask-instructiestrategie, op de kennis, vaardigheden, attitudes en gedragingen van vierdejaars bachelorstudenten verpleegkunde. Deze evaluatie zal worden uitgevoerd met behulp van de vier niveaus van het Kirkpatrick's Four-Level Evaluation Model, en het heeft tot doel zowel de leerresultaten van de training als de weerspiegeling daarvan in de klinische praktijk uitgebreid vast te stellen.

Type onderzoek Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele opzet. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen met behulp van de blokrandomisatiemethode.

Locatie en tijd van de studie De studie zal worden uitgevoerd aan de Faculteit Verpleegkunde, İnönü Universiteit, tussen februari en juni 2026.

Deelnemers/Steekproef De onderzoekspopulatie zal bestaan uit vierdejaars bachelorstudenten verpleegkunde die zijn ingeschreven voor de Verpleegkundige Stagecursus aan de Faculteit Verpleegkunde, İnönü Universiteit, tijdens het academiejaar 2025-2026. Poweranalyse gaf aan dat een minimale steekproefomvang van 56 deelnemers nodig is; rekening houdend met mogelijke uitval zullen echter in totaal 66 deelnemers worden geworven. Deelnemers die voldoen aan de inclusiecriteria zullen worden toegewezen aan de experimentele en controle groepen met behulp van een blokrandomisatiemethode. Elke groep zal 33 deelnemers omvatten (Experimentele Groep = 33; Controlegroep = 33).

Methode/Interventie Deelnemers in beide groepen zullen de standaard patiëntveiligheidstraining ontvangen die is opgenomen in het bachelorcurriculum verpleegkunde. Daarnaast zullen deelnemers in de experimentele groep een evidence-based valpreventietraining ontvangen die wordt aangeboden via een online leermodel gestructureerd volgens de Watch-Summarize-Question (WSQ) onderwijsmethode. De interventie zal video-gebaseerd leren, gestructureerde samenvattingsactiviteiten, vraaggeneratie en interactieve online discussiesessies omvatten om het leren te versterken en actieve deelname te bevorderen. De controlegroep zal doorgaan met het standaard curriculum zonder de WSQ-gebaseerde training te ontvangen. Uitkomsten zullen worden geëvalueerd met behulp van gevalideerde meetinstrumenten die kennis, vaardigheden, attitudes en gedragsuitkomsten met betrekking tot valmanagement beoordelen.

Dataverzamelingsinstrumenten Deelnemersinformatieformulier: Demografische kenmerken, onderwijsachtergrond en toegang tot technologische middelen die nodig zijn voor deelname aan online leerplatforms van de deelnemers.

Tevredenheid met E-Learning Schaal (Turkse versie: E-Derslere Yönelik Memnuniyet Ölçeği): De schaal bestaat uit 35 items en vijf subdimensies. De antwoordopties zijn ontworpen als een vijfpunt Likert-type schaal gescoord tussen 1 en 5.

Valmanagement Kennistoets: Deze toets zal door de onderzoeker worden ontwikkeld op basis van een literatuuronderzoek om de kennisniveaus van deelnemers over valmanagement te beoordelen en de effectiviteit van de training op de patiëntveiligheidskennis subdimensie te evalueren. Schalen voor het Beoordelen van Zelfeffectiviteit: De schaal bestaat uit 11 items opgesteld in een 6-punt Likert-type formaat.

Attitudes van Verpleegkundigen ten aanzien van Valpreventie Schaal (Turkse versie: Hemşirelerin Düşmelerin Önlenmesine Yönelik Tutumları Ölçeği): De schaal bestaat uit 19 items en 5 subdimensies. De antwoordopties zijn ontworpen als een vijfpunt Likert-schaal gescoord tussen 1 en 5.

Zorgplan Evaluatieformulier: Een gestructureerd zeven-item beoordelingsformulier ontwikkeld door de onderzoekers zal worden gebruikt om vast te stellen in hoeverre studenten hun kennis en bewustzijn van valmanagement weerspiegelen in hun zorgplannen.

Verwachte Resultaten/Belang De studie zal naar verwachting de effectiviteit vaststellen van de online valpreventietraining ontwikkeld op basis van de WSQ-leerstrategie bij het verbeteren van de kennis, vaardigheden, attitudes en gedragingen van verpleegkundestudenten met betrekking tot valmanagement. De bevindingen worden verwacht de integratie van gestructureerde, evidence-based online onderwijsmethoden in de verpleegkundeopleiding te ondersteunen, het patiëntveiligheidsbewustzijn te vergroten, klinische besluitvormingsvaardigheden te versterken en bij te dragen aan de kwaliteit van verpleegkundige zorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Gözde Küçükkarakurt, Phd student
  • Telefoonnummer: +9(422)3413825 +905355272070
  • E-mail: gozde_sayar@hotmail.com

Studie Locaties

      • Malatya, Turkije (Türkiye)
        • Inonu University Faculty of Nursing
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Gözde Küçükkarakurt, PhD student

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligers uit het 4e jaar studenten van de Verpleegkunde Faculteit aan de İnönü Universiteit

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerden van middelbare school, associate degree of bacheloropleidingen in een gezondheidsgerelateerd vakgebied
  • Studenten die voor de tweede keer zijn ingeschreven in het 4e leerjaar
  • Studenten die niet over de technische middelen beschikken om toegang te krijgen tot het online onderwijsplatform
  • Studenten die op elk moment uit het onderzoek willen stappen
  • Studenten die niet deelnemen aan de trainingssessies
  • Studenten die de gegevensverzamelingsformulieren niet invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep
Deelnemers in de experimentele groep ontvangen de standaard patiëntveiligheidseducatie die deel uitmaakt van het bachelor verpleegkunde curriculum via face-to-face instructie. Daarnaast nemen ze deel aan de online valpreventie-educatie gebaseerd op de Watch-Summarize-Question (WSQ)-methode. Het WSQ-programma omvat het bekijken van educatieve video's, het samenvatten van cursusinhoud, het genereren van vragen, deelnemen aan interactieve online discussiesessies en het aangaan van peer-interactie via een online discussieforum.
De interventie bestaat uit een gestructureerd online valpreventie-onderwijsprogramma gebaseerd op de WSQ-instructiestrategie. In tegenstelling tot traditioneel op lezingen gebaseerd onderwijs, integreert deze interventie actieve leercomponenten, waaronder videogestuurde instructie, gestructureerde samenvattingsopdrachten, door studenten gegenereerde vraagontwikkeling, synchrone interactieve discussiesessies en door peers ondersteund leren via een online discussieforum. Het programma wordt aangeboden via een afstandsonderwijsplatform en is ontworpen om reflectief leren, cognitieve betrokkenheid en collaboratieve kennisconstructie te bevorderen. Het WSQ-model zorgt ervoor dat deelnemers actief educatieve inhoud verwerken in plaats van passief informatie te ontvangen. De interventie wordt geïmplementeerd naast het standaard curriculum voor patiëntveiligheid voor bachelorstudenten en is specifiek afgestemd op het verbeteren van de competenties van verpleegkundestudenten in valrisicobeoordeling en valpreventiemanagement.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep zullen alleen de standaard patiëntveiligheidseducatie ontvangen die is opgenomen in het bachelor verpleegkunde curriculum via face-to-face instructie en zullen tijdens de onderzoeksperiode geen aanvullende educatieve interventie ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemersinformatieformulier
Tijdsspanne: bij aanvang
Demografische kenmerken, opleidingsachtergrond en toegang tot technologische middelen van deelnemers die nodig zijn voor deelname aan online leerplatforms.
bij aanvang
Satisfaction with E-Learning Scale (Turkse versie: E-Derslere Yönelik Memnuniyet Ölçeği)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na voltooiing van de interventie
De door Kolburan Geçer en Deveci Topal ontwikkelde schaal heeft als doel de tevredenheidsniveaus van universiteitsstudenten met de online cursussen die zij volgen te bepalen. De betrouwbaarheidscoëfficiënt Cronbach's alpha van de schaal werd berekend als 0,97. De schaal bestaat uit 35 items en 5 subdimensies. De antwoordopties zijn ontworpen als een vijfpuntenschaal van het Likert-type, gescoord tussen 1 en 5.
Onmiddellijk na voltooiing van de interventie
Kennis Test Valpreventie
Tijdsspanne: Bij aanvang en onmiddellijk na voltooiing van het educatieprogramma en ten minste 3 weken na de training
Deze test zal door de onderzoeker worden ontwikkeld op basis van een literatuurstudie om de kennisniveaus van deelnemers over valpreventie te beoordelen en de effectiviteit van de educatie op de subdimensie patiëntveiligheidskennis te evalueren
Bij aanvang en onmiddellijk na voltooiing van het educatieprogramma en ten minste 3 weken na de training
Schaal voor het beoordelen van zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Bij aanvang en direct na afronding van het opleidingsprogramma en ten minste 3 weken na de training
De Cronbach's Alpha-waarde van de schaal ontwikkeld door Dykes en collega's en gevalideerd in het Turks door Ekin en Uğur werd vastgesteld op 0,97 en heeft geen subschalen. De schaal bestaat uit 11 items opgesteld op een 6-punts Likertschaal. Bij de evaluatie van de schaal wordt het itemgemiddelde van de scores verkregen uit alle items gebruikt, en naarmate de scores toenemen, neemt ook het niveau van zelfeffectiviteit toe.
Bij aanvang en direct na afronding van het opleidingsprogramma en ten minste 3 weken na de training
Attitudes of Nurses Toward Falls Prevention Scale (Turkse versie: Hemşirelerin Düşmelerin Önlenmesine Yönelik Tutumları Ölçeği)
Tijdsspanne: Bij aanvang en onmiddellijk na voltooiing van het educatieprogramma en ten minste 3 weken na de training.
De betrouwbaarheidscoëfficiënt Cronbach's Alpha van de schaal ontwikkeld door Özbudak en Koç in 2023 werd vastgesteld op 0,84. De schaal bestaat uit 19 items en 5 subdimensies. De antwoordopties van de schaal zijn ontworpen als een vijfpuntens Likertschaal gescoord op een bereik van 1-5 punten. De schaal wordt geëvalueerd op basis van de gemiddelde score.
Bij aanvang en onmiddellijk na voltooiing van het educatieprogramma en ten minste 3 weken na de training.
Zorgplan Evaluatieformulier
Tijdsspanne: Bij aanvang en minstens 3 weken na de training
Een gestructureerd beoordelingsformulier met zeven items, ontwikkeld door de onderzoekers, zal worden gebruikt om te bepalen in hoeverre studenten hun kennis en bewustzijn van valpreventie in hun zorgplannen weerspiegelen.
Bij aanvang en minstens 3 weken na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Zeliha Cengiz, Associate Professor, Inonu University Faculty of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

27 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

7 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

7 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/8306
  • 8306 (Andere identificatie: Inonu University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit onderzoek is een proefschriftstudie. Het onderzoek zal naar verwachting worden voltooid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herfst, toevallig

Abonneren