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Método En Línea de Observar-Resumir-Preguntar-Cuestionar en la Educación sobre Caídas para Estudiantes de Enfermería

17 de febrero de 2026 actualizado por: Zeliha CENGİZ, Inonu University

El Efecto del Método de Aprendizaje En Línea Observar-Resumir-Preguntar-Preguntar en el Conocimiento, Habilidades, Actitudes y Comportamientos de los Estudiantes de Enfermería con Respecto a las Caídas de Pacientes

Este estudio controlado aleatorizado evaluará la efectividad de un método de aprendizaje en línea Observar-Resumir-Preguntar-Cuestionar (WSQA) sobre los conocimientos, habilidades, actitudes y comportamientos de los estudiantes de enfermería relacionados con la prevención y gestión de caídas de pacientes. Sesenta y seis estudiantes de enfermería serán asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control. Ambos grupos recibirán educación estándar en seguridad del paciente, mientras que el grupo de intervención participará adicionalmente en un programa de formación en línea basado en evidencia para la prevención de caídas, estructurado según el método WSQA, que incluye aprendizaje basado en videos, resúmenes, generación de preguntas y discusiones interactivas. Los resultados se evaluarán utilizando instrumentos validados que miden el conocimiento sobre gestión de caídas, la autoeficacia, las actitudes hacia la prevención de caídas, el rendimiento en la planificación del cuidado y la satisfacción estudiantil. El estudio tiene como objetivo determinar la efectividad de un enfoque educativo innovador para mejorar las competencias en prevención de caídas y potenciar la calidad y seguridad de la atención de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de un programa de formación online para la prevención de caídas, desarrollado basándose en la estrategia instruccional Observar-Resumir-Preguntar-Preguntar, sobre los conocimientos, habilidades, actitudes y comportamientos de estudiantes de enfermería de cuarto año de grado. Esta evaluación se realizará utilizando los cuatro niveles del Modelo de Evaluación de Cuatro Niveles de Kirkpatrick, y tiene como objetivo determinar de manera integral tanto los resultados de aprendizaje de la formación como su reflejo en la práctica clínica.

Tipo de Investigación Esta investigación se llevará a cabo utilizando un diseño experimental controlado aleatorizado. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos utilizando el método de aleatorización por bloques.

Ubicación y Tiempo del Estudio El estudio se realizará en la Facultad de Enfermería de la Universidad de İnönü, entre febrero y junio de 2026.

Participantes/Muestra La población del estudio estará compuesta por participantes de enfermería de cuarto año de grado matriculados en el Curso de Prácticas de Enfermería en la Facultad de Enfermería de la Universidad de İnönü, durante el año académico 2025-2026. El análisis de potencia indicó un tamaño mínimo de muestra de 56 participantes; sin embargo, considerando posibles deserciones, se reclutarán un total de 66 participantes. Los participantes que cumplan los criterios de inclusión serán asignados a los grupos experimental y control utilizando un método de aleatorización por bloques. Cada grupo incluirá 33 participantes (Grupo Experimental = 33; Grupo Control = 33).

Método / Intervención Los participantes de ambos grupos recibirán la educación estándar sobre seguridad del paciente incluida en el plan de estudios de enfermería de grado. Además, los participantes del grupo experimental recibirán una formación basada en evidencia para la prevención de caídas, impartida a través de un modelo de aprendizaje online estructurado según la estrategia de enseñanza Observar-Resumir-Preguntar (WSQ). La intervención incluirá aprendizaje basado en vídeos, actividades de resumen estructurado, generación de preguntas y sesiones de discusión online interactivas para reforzar el aprendizaje y promover la participación activa. El grupo control continuará con el plan de estudios estándar sin recibir la formación basada en WSQ. Los resultados se evaluarán utilizando herramientas de medición validadas que evalúen conocimientos, habilidades, actitudes y resultados conductuales relacionados con el manejo de caídas.

Herramientas de Recogida de Datos Formulario de Información del Participante: Características demográficas de los participantes, antecedentes educativos y acceso a recursos tecnológicos necesarios para participar en plataformas de aprendizaje online.

Escala de Satisfacción con el E-Learning (versión turca: E-Derslere Yönelik Memnuniyet Ölçeği): La escala consta de 35 ítems y cinco subdimensiones. Las opciones de respuesta están diseñadas como una escala tipo Likert de cinco puntos puntuada entre 1 y 5.

Prueba de Conocimientos sobre Manejo de Caídas: Esta prueba será desarrollada por el investigador basándose en una revisión de la literatura para evaluar los niveles de conocimiento de los participantes sobre el manejo de caídas y para evaluar la efectividad de la educación en la subdimensión de conocimiento sobre seguridad del paciente. Escalas para Evaluar la Autoeficacia: La escala consta de 11 ítems preparados en un formato tipo Likert de 6 puntos.

Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas (versión turca: Hemşirelerin Düşmelerin Önlenmesine Yönelik Tutumları Ölçeği): La escala consta de 19 ítems y 5 subdimensiones. Las opciones de respuesta están diseñadas como una escala Likert de cinco puntos puntuada entre 1 y 5.

Formulario de Evaluación del Plan de Cuidados: Se utilizará un formulario de evaluación estructurado de siete ítems desarrollado por los investigadores para determinar hasta qué punto los estudiantes reflejan sus conocimientos y conciencia sobre el manejo de caídas en sus planes de cuidados.

Resultados Esperados/Significación Se espera que el estudio determine la efectividad de la educación online para la prevención de caídas desarrollada basándose en la estrategia de aprendizaje WSQ para mejorar los conocimientos, habilidades, actitudes y comportamientos de los estudiantes de enfermería con respecto al manejo de caídas. Se anticipa que los hallazgos apoyarán la integración de métodos de enseñanza online estructurados y basados en evidencia en la educación en enfermería, mejorarán la conciencia sobre la seguridad del paciente, fortalecerán las habilidades de toma de decisiones clínicas y contribuirán a la calidad de los cuidados de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zeliha Cengiz, Associate Professor
  • Número de teléfono: +9(422)3413825 +905433277494
  • Correo electrónico: zeliha.cengiz@inonu.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gözde Küçükkarakurt, Phd student
  • Número de teléfono: +9(422)3413825 +905355272070
  • Correo electrónico: gozde_sayar@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Turquía (Türkiye)
        • Inonu University Faculty of Nursing
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Gözde Küçükkarakurt, PhD student

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios de los estudiantes de 4º año de la Facultad de Enfermería de la Universidad de İnönü

Criterios de exclusión:

  • Graduados de programas de bachillerato, grado asociado o licenciatura en un campo relacionado con la salud
  • Estudiantes que se han matriculado en 4º grado por segunda vez
  • Estudiantes que no disponen de los medios técnicos para acceder a la plataforma de educación en línea
  • Estudiantes que deseen retirarse de la investigación en cualquier etapa
  • Estudiantes que no participen en las sesiones de formación
  • Estudiantes que no completen los formularios de recopilación de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Los participantes del brazo experimental recibirán la educación estándar sobre seguridad del paciente incluida en el plan de estudios de enfermería de grado a través de instrucción presencial. Además, participarán en la educación en línea de prevención de caídas basada en el método Ver-Resumir-Preguntar (WSQ). El programa WSQ incluirá ver vídeos educativos, resumir el contenido del curso, generar preguntas, participar en sesiones de discusión en línea interactivas y participar en interacciones entre compañeros a través de un foro de discusión en línea.
La intervención consiste en un programa estructurado de educación en línea para la prevención de caídas basado en la estrategia instruccional WSQ.
A diferencia de la educación tradicional basada en clases magistrales, esta intervención integra componentes de aprendizaje activo que incluyen instrucción basada en video, tareas estructuradas de resumen, desarrollo de preguntas generadas por los estudiantes, sesiones de discusión interactiva sincrónica y aprendizaje apoyado por compañeros a través de un foro de discusión en línea.
El programa se imparte a través de una plataforma de educación a distancia y está diseñado para promover el aprendizaje reflexivo, la participación cognitiva y la construcción colaborativa del conocimiento.
El modelo WSQ garantiza que los participantes procesen activamente el contenido educativo en lugar de recibir información de manera pasiva.
La intervención se implementa además del plan de estudios estándar de seguridad del paciente para estudiantes de pregrado y está específicamente adaptada para mejorar las competencias de los estudiantes de enfermería en la evaluación del riesgo de caídas y la gestión de la prevención de caídas.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en el brazo de control solo recibirán la educación estándar sobre seguridad del paciente incluida en el plan de estudios de enfermería de pregrado mediante instrucción presencial y no recibirán ninguna intervención educativa adicional durante el período del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Información del Participante
Periodo de tiempo: al inicio del estudio
Características demográficas de los participantes, antecedentes educativos y acceso a recursos tecnológicos necesarios para la participación en plataformas de aprendizaje en línea.
al inicio del estudio
Satisfaction with E-Learning Scale (versión turca: E-Derslere Yönelik Memnuniyet Ölçeği)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de finalizar la intervención
La escala desarrollada por Kolburan Geçer y Deveci Topal tiene como objetivo determinar los niveles de satisfacción de los estudiantes universitarios con los cursos en línea que asisten. El coeficiente de fiabilidad alfa de Cronbach de la escala se calculó como 0,97. La escala consta de 35 ítems y 5 subdimensiones. Las opciones de respuesta están diseñadas como una escala tipo Likert de cinco puntos puntuada entre 1 y 5.
Inmediatamente después de finalizar la intervención
Prueba de Conocimiento sobre Manejo de Caídas
Periodo de tiempo: Al inicio y inmediatamente después de la finalización del programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación
Esta prueba será desarrollada por el investigador basándose en una revisión bibliográfica para evaluar los niveles de conocimiento de los participantes sobre el manejo de caídas y para evaluar la efectividad de la educación en la subdimensión de conocimiento sobre seguridad del paciente.
Al inicio y inmediatamente después de la finalización del programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación
Escalas para Evaluar la Autoeficacia
Periodo de tiempo: Al inicio y inmediatamente después de la finalización del programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación
El valor Alfa de Cronbach de la escala desarrollada por Dykes y colegas y validada en turco por Ekin y Uğur se encontró que era 0,97, y no tiene subescalas. La escala consta de 11 ítems preparados en una escala Likert de 6 puntos. En la evaluación de la escala, se utiliza la media de los ítems de las puntuaciones obtenidas de todos los ítems, y a medida que aumentan las puntuaciones, también aumenta el nivel de autoeficacia.
Al inicio y inmediatamente después de la finalización del programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación
Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas (versión turca: Hemşirelerin Düşmelerin Önlenmesine Yönelik Tutumları Ölçeği)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, inmediatamente después de finalizar el programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación.
El coeficiente de fiabilidad Alfa de Cronbach de la escala desarrollada por Özbudak y Koç en 2023 se estableció en 0,84. La escala consta de 19 ítems y 5 subdimensiones. Las opciones de respuesta de la escala están diseñadas como una escala Likert de cinco puntos con puntuación en un rango de 1 a 5 puntos. La escala se evalúa en función de la puntuación media.
Al inicio del estudio, inmediatamente después de finalizar el programa educativo y al menos 3 semanas después de la formación.
Formulario de Evaluación del Plan de Cuidados
Periodo de tiempo: Al inicio y al menos 3 semanas después del entrenamiento
Se utilizará un formulario de evaluación estructurado de siete ítems desarrollado por los investigadores para determinar en qué medida los estudiantes reflejan sus conocimientos y conciencia sobre la gestión de caídas en sus planes de atención.
Al inicio y al menos 3 semanas después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Zeliha Cengiz, Associate Professor, Inonu University Faculty of Nursing

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

7 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

7 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/8306
  • 8306 (Otro identificador: Inonu University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Esta investigación es un estudio de tesis doctoral. Se espera que la investigación se complete

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Caída, Accidental

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