Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Bruikbaarheid

Totaal 1715 resultaten

  • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
    Voltooid
    De epidemiologie, management en comorbiditeiten bij Alopecia Areata in Tsjechië
    Infecties | Multiple sclerose | Auto-immuunziekten | Diabetes mellitus, type 1 | Reumatoïde artritis | Vaccin reactie | Inflammatoire darmziekten | Psoriasis | Ziekte van Crohn | Colitis ulcerosa | Syndroom van Down | Atopische dermatitis | Vitiligo | Alopecia areata | Covid-19-pandemie | Spondylitis ankylopoetica | Lupus... en andere voorwaarden
    Tsjechië
  • Fairview University Medical Center
    Onbekend
    Studie van longcomplicaties bij pediatrische patiënten met opslagstoornissen die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan
    Mucopolysaccharidose I | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Metachromatische leukodystrofie | Longcomplicaties | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Mannosidose | Ik celziekte
    Verenigde Staten
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Aanmelden op uitnodiging
    Ouder-kind Inter(X)Actie-interventie (PIXI)
    Tubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroom
    Verenigde Staten
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Beëindigd
    Fase I/II pilotstudie van gemengd chimerisme voor de behandeling van erfelijke stofwisselingsstoornissen
    Niemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Duke University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Werving
    Farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheidsprofiel van onvoldoende bestudeerde geneesmiddelen toegediend aan kinderen volgens zorgstandaard (POPS) (POPS or POP02)
    Hartfalen | Pijn | Longontsteking | Hypertensie | Oedeem | Hemofilie | Slapeloosheid | Pulmonale arteriële hypertensie | Stollingsstoornis | Astma bij kinderen | Syndroom van Down | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Bronchopulmonale dysplasie | Hypokaliëmie | Hyperfosfatemie | Primair hyperaldosteronisme | Bij... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Canada
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Voltooid
    Conditioneringsregime voor allogene hematopoietische stamceltransplantatie
    Gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Sikkelcelziekte | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Thalassemie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Adrenoleukodystrofie | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Diamond Blackfan-bloedarmoede | Beenme... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • New York Medical College
    Voltooid
    Menselijke placenta-afgeleide stamceltransplantatie (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Myelodysplastisch syndroom | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Fu... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Nog niet aan het werven
    Ontwikkeling van niet-invasieve prenatale diagnose voor aandoeningen van één gen (DANNIgene)
    Hemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaarden
    Frankrijk
  • University of Aarhus
    Voltooid
    Onderzoek naar de comorbiditeit tussen psychische stoornissen en algemene medische aandoeningen (COMO-GMC)
    Hartfalen | Hartinfarct | Epilepsie | Pijn | Multiple sclerose | Hypertensie | Suikerziekte | Kanker | Chronische nierziekten | Schizofrenie | Ziekte van Parkinson | Migraine | Inflammatoire darmziekten | Bloedarmoede | Hiv/aids | Boezemfibrilleren | Dyslipidemie | Allergie | Osteoporose | Ischemische hartziekte | Gehoorstoornissen | Substantie... en andere voorwaarden
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Werving
    Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)
    Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden
    Nederland
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Prospectieve studie van de klinische, genomische, farmacologische, laboratorium- en voedingsdeterminanten van pyrimidine- en purinemetabolismestoornissen
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanguine Biosciences
    Voltooid
    Thuisonderzoek voor patiënten met auto-immuun-, inflammatoire, genetische, hematologische, infectieuze, neurologische, CZS-, oncologische, respiratoire, metabolische aandoeningen
    Depressie | Melanoma | Epilepsie | Lymfoom | Multiple sclerose | Nierkanker | Baarmoederhalskanker | Suikerziekte | Leukemie | Borstkanker | Chronische nierziekten | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Systemische lupus erythematosus | Multipel myeloom | Hepatitis B | Slapeloosheid | Colorectale kanker | Hiv/aid... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren