Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Angeliq og Prempro på blodtrykk og natriumsensitivitet hos postmenopausale kvinner med prehypertensjon

11. mai 2015 oppdatert av: Bayer

En dobbeltblind, randomisert, aktiv kontrollstudie for å evaluere effekten av drospirenon/estradiol (Angeliq) og medroxyprogesteronacetat/konjugert hesteøstrogen (Prempro) på blodtrykk og natriumsensitivitet hos postmenopausale kvinner med prehypertensjon

Hovedformålet med denne studien er å sammenligne effekten av behandling av to forskjellige formuleringer av Angeliq® og Prempro på blodtrykket hos postmenopausale kvinner med prehypertensjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien har tidligere blitt publisert av Berlex, Inc. Berlex, Inc. har blitt omdøpt til Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. er sponsor for forsøket.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
92

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Greenbrae, California, Forente stater, 94904
      • San Diego, California, Forente stater, 92108
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forente stater, 32114
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
    • Michigan
      • Paw Paw, Michigan, Forente stater, 49079
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89122
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19114
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forente stater, 29201
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Forente stater, 22203

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Postmenopausale kvinner 45 - 65 år med prehypertensjon

Ekskluderingskriterier:

- Hormonbehandling (østrogen/progestin)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 0,5 mg DRSP / 1,0 mg E2 (Angeliq, BAY86-4891)
0,5 mg drospirenon/1,0 mg 17β-østradiol i 8 uker (8 uker pluss 3 dager for natriumfølsomme personer)
Legemiddel: Drospirenon/17ß-østradiol (Angeliq, BAY86-4891)
SH K 00641 A -Aktiv studiemedisin innkapslet tablett
Legemiddel: Drospirenon/17ß-østradiol (Angeliq, BAY86-4891)
SH K 00641 B - Aktiv studiemedisin innkapslet tablett
Eksperimentell: 2,0 mg DRSP / 1,0 mg E2 (Angeliq, BAY86-4891)
2,0 mg drospirenon/1,0 mg 17β-østradiol i 8 uker (8 uker pluss 3 dager for natriumfølsomme personer)
Legemiddel: Drospirenon/17ß-østradiol (Angeliq, BAY86-4891)
SH K 00641 A -Aktiv studiemedisin innkapslet tablett
Legemiddel: Drospirenon/17ß-østradiol (Angeliq, BAY86-4891)
SH K 00641 B - Aktiv studiemedisin innkapslet tablett
Aktiv komparator: 1,5 mg MPA / 0,3 mg CEE (Prempro)
1,5 mg medroksyprogesteronacetat/0,3 mg konjugert hesteøstrogen i 8 uker (8 uker pluss 3 dager for natriumfølsomme personer)
Legemiddel: SH K 00641 C - Medroxyprogesterone acetate / konjugert hest (Prempro TM)
Aktiv kontroll-innkapslet nettbrett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ambulatorisk blodtrykksmåling (ABPM) målinger i full analysesett (FAS) populasjon
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlig endring i 24-timers ambulatorisk systolisk blodtrykk (SBP) fra baseline til uke 8 ble beregnet for hele analysesettet. Endringen fra basislinjemiddel ble justert for senter- og basislinje-SBP.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM-målingene i per protokollpopulasjon
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlig endring i 24-timers ambulatorisk systolisk blodtrykk (SBP) fra baseline til uke 8 ble beregnet for populasjonen per protokoll (PP). Endringen fra basislinjemiddel ble justert for senter- og basislinje-SBP.
Grunnlinje til uke 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers DBP fra ABPM-målingene
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlig endring i 24-timers diastolisk blodtrykk (DBP) fra baseline til uke 8 ble beregnet for hele analysesettet.
Grunnlinje til uke 8
Bytt fra baseline til uke 8 i Office Cuff SBP og DBP ved Trough
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Sittende systolisk og diastolisk kontormansjett blodtrykk ble tatt ved hvert besøk; gjennomsnittet av tre avlesninger ble brukt på hvert tidspunkt.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig dagtid, gjennomsnittlig nattetid og gjennomsnittlig bunn-SBP fra ABPM-målingene
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Systolisk blodtrykksmiddel ble beregnet i løpet av intervallene på dagtid (6 AM - 10 PM); natt (22.00 - 06.00), og bunn (gjennomsnitt av siste 5 målinger i 24-timers syklus)
Grunnlinje til uke 8
Endre fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig dagtid, gjennomsnittlig nattetid og gjennomsnittlig bunn-DBP fra ABPM-målingene
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Diastolisk blodtrykksmiddel ble beregnet i løpet av intervallene dagtid (6 AM - 10 PM); natt (22.00 - 06.00), og bunn (gjennomsnitt av siste 5 målinger i 24-timers syklus)
Grunnlinje til uke 8
Antall forsøkspersoner som er natriumsensitive ved baseline og uke 8
Tidsramme: 8 uker pluss 3 dager
Natriumsensitivitet ble definert som ≥ 10 mmHg fall i gjennomsnittlig arterielt trykk, beregnet fra kontormansjettens BP-verdier fra dag 1 til dag 3. Antall personer som skifter fra natriumsensitive ved baseline til natriumresistente ved uke 8 eller natriumresistente ved baseline til natriumsensitiv ved uke 8 etter behandlingsgruppe ble rapportert.
8 uker pluss 3 dager
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers ABPM SBP-verdier, baseline-gjennomsnitt > 112 mmHg (posthoc-analyse)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlige 24-timers ABPM SBP-verdier ble beregnet i posthoc undergruppeanalyser for følgende undergrupper: Baseline gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM >112 mmHg, >116 mmHg, >120 mmHg, >124 mmHg og >130 mmHg.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers ABPM SBP-verdier, baseline-gjennomsnitt > 116 mmHg (posthoc-analyse)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlige 24-timers ABPM SBP-verdier ble beregnet i posthoc undergruppeanalyser for følgende undergrupper: Baseline gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM >112 mmHg, >116 mmHg, >120 mmHg, >124 mmHg og >130 mmHg.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers ABPM SBP-verdier, baseline-gjennomsnitt > 120 mmHg (posthoc-analyse)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlige 24-timers ABPM SBP-verdier ble beregnet i posthoc undergruppeanalyser for følgende undergrupper: Baseline gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM >112 mmHg, >116 mmHg, >120 mmHg, >124 mmHg og >130 mmHg.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers ABPM SBP-verdier, baseline-gjennomsnitt > 124 mmHg (posthoc-analyse)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlige 24-timers ABPM SBP-verdier ble beregnet i posthoc undergruppeanalyser for følgende undergrupper: Baseline gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM >112 mmHg, >116 mmHg, >120 mmHg, >124 mmHg og >130 mmHg.
Grunnlinje til uke 8
Endring fra baseline til uke 8 i gjennomsnittlig 24-timers ABPM SBP-verdier, baseline-gjennomsnitt > 130 mmHg (posthoc-analyse)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 8
Gjennomsnittlige 24-timers ABPM SBP-verdier ble beregnet i posthoc undergruppeanalyser for følgende undergrupper: Baseline gjennomsnittlig 24-timers SBP fra ABPM >112 mmHg, >116 mmHg, >120 mmHg, >124 mmHg og >130 mmHg.
Grunnlinje til uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bayer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. januar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. januar 2007

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. januar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. mai 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 91507
  • 310522 (Annen identifikator: Company internal)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger