Bruk av Prevent-Teach-Reinforce-modellen for å redusere problematferd hos barn med autismespekterforstyrrelser
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Lachine, Quebec, Canada
- West Montreal Readaptation Centre
-
Montreal, Quebec, Canada
- Gold Centre
-
Montréal, Quebec, Canada, H3L 3T1
- CRDITED de Montréal
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av autismespekterforstyrrelse
- Må vise problematferd
Ekskluderingskriterier:
- Får allerede tjenester for å redusere problematferd hjemme
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Atferdsmessig tilnærming
Prevent-Teach-Reinforce-modellen vil bli implementert med familier i deres hjemmemiljøer.
|
Implementering av modellen en til to ganger per uke over en periode på 8 uker
|
|
Aktiv komparator: Pedagogisk tilnærming
Hvert barns forelder vil delta i en 2- til 3-timers individuell foreldreopplæringsøkt om vurdering og behandling av problematferd hos barn med autismespekterforstyrrelser.
|
En 2- til 3-timers individuell opplæringsøkt for foreldre om vurdering og behandling av problematferd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i foreldrerapport om problematferd ved 8 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Problematferdsskala for problematferdsinventaret
|
Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i livskvalitet ved 8 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Beach Center Family Quality of Life Scale
|
Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
|
Endring fra baseline i foreldres rapport om stress ved 20 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
Foreldre Stress Index Short Form
|
Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
|
Endring fra baseline i foreldrerapport om stress ved 8 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Foreldre Stress Index Short Form
|
Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
|
Endring fra baseline i livskvalitet ved 20 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
Beach Center Family Quality of Life Scale
|
Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
|
Sosial gyldighet av intervensjonen
Tidsramme: Etter 8 ukers intervensjon
|
Skjema for vurdering av behandlingsakseptabilitet – revidert
|
Etter 8 ukers intervensjon
|
|
Endring fra baseline i foreldrerapport om problematferd ved 20 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
Problematferdsskala for problematferdsinventaret
|
Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
|
Endring fra baseline i foreldres rapport om positiv sosial atferd ved 20 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
Skalaen for positiv sosial atferd i Nisonger Child Behavior Rating Form
|
Før oppstart av intervensjonen og 20 uker senere
|
|
Endring fra baseline i foreldres rapport om positiv sosial atferd ved 8 uker
Tidsramme: Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Skalaen for positiv sosial atferd i Nisonger Child Behavior Rating Form
|
Før oppstart av intervensjonen og 8 uker senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marc Lanovaz, Université de Montréal
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CERFAS-2014-15-058-P
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .