Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utprøving av effekt og sikkerhet av fulldose tenecteplase kombinert med ufraksjonert heparin (UFH) eller enoksaparin ved akutt hjerteinfarkt (AMI) i prehospital setting (ASSENT 3 Plus)

11. juli 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

En fase IIIb-IV, randomisert, åpen studie om effekt og sikkerhet av 2 parallelle grupper: Full dose tenecteplase kombinert med ufraksjonert heparin eller enoksaparin ved akutt hjerteinfarkt i prehospital setting (ASSENT 3 Plus) ASSENT 3 Plus var en satellittstudie til ASSENT 3 (Hovedstudie) ASSENT (vurdering av sikkerheten og effekten av nye trombolytiske regimer)

Hovedmålet med ASSENT 3 Plus (det samme som for ASSENT 3) var å evaluere sikkerheten og effekten av fulldose tenecteplase kombinert med ufraksjonert heparin (UFH, gruppe A) og fulldose tenecteplase kombinert med enoksaparin (ENOX, gruppe B). Et tilleggsmål i ASSENT 3 Plus var å beskrive de ulike tidsintervallene i den prehospitale fasen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1606

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Debut av symptomer på AMI innen seks timer før randomisering
  • Et 12-avlednings-EKG med ett av følgende: ST-segmenthøyde ≥ 0,1 millivolt (mV) i to eller flere ekstremitetsafledninger, eller ≥ 0,2 mV i to eller flere sammenhengende prekordiale avledninger som indikerer AMI, eller venstre bunt-grenblokk
  • Alder ≥ 18 år
  • Informert samtykke mottatt

Ekskluderingskriterier:

  • Hypertensjon definert som blodtrykk (BP) > 180/110 mmHg (systolisk blodtrykk (SBP) 180 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) > 110 mmHg) ved gjentatte målinger under gjeldende innleggelse før randomisering
  • Bruk av abciximab (ReoPro ®) eller andre glykoprotein-IIb/IIIa-antagonister i løpet av de siste syv dagene
  • Større operasjon, biopsi av et parenkymalt organ eller betydelig traume innen to måneder
  • Eventuelle mindre hodetraumer og andre traumer som oppstår etter utbruddet av det nåværende hjerteinfarktet (MI)
  • Enhver kjent historie med slag eller forbigående iskemisk angrep eller demens
  • Enhver kjent strukturell skade på sentralnervesystemet
  • Forlenget hjerte- og lungeredning (> 10 min) de to foregående ukene
  • Nåværende oral antikoagulasjon
  • Standard UFH (heparinnatrium) > 5000 internasjonale enheter (IE), eller en subkutan (SC) terapeutisk dose av et hvilket som helst lavmolekylært heparin (LMWH) innen seks timer etter randomisering
  • Kjent trombocytopeni (tidligere blodplatetall under 100 000 celler/μL (100 x 10**9/L))
  • Kjent nyresvikt (tidligere S-kreatinin > 2,5 mg % (> 220 μmol/L) for menn og 2,0 mg % (> 175 μmol/L)) for kvinner
  • Graviditet eller amming, fødsel innen de siste 30 dagene. Kvinner i fertil alder måtte ha en negativ graviditetstest, eller bruke en medisinsk akseptert prevensjonsmetode
  • Behandling med et undersøkelseslegemiddel under en annen studieprotokoll de siste syv dagene
  • Tidligere påmelding til denne studien
  • Kjent følsomhet overfor tenecteplase, vevsplasminogenaktivator (tPA), abciximab, heparin eller LMWH
  • Enhver annen tilstand som etterforskeren mente ville gi pasienten økt risiko dersom undersøkelsesterapien ble igangsatt (f. kjent hemorragisk diatese, akutt perikarditt og/eller subakutt bakteriell endokarditt, akutt pankreatitt, alvorlig leverdysfunksjon, diabetisk hemorragisk retinopati eller andre blødende oftalmiske tilstander, aktiv peptisk sårdannelse, arteriell aneurisme og kjent arteriell/venefarlig misdannelse)
  • Manglende evne til å følge protokoll og overholde oppfølgingskrav

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: tenecteplase + ufraksjonert heparin
Legemiddel: Full dose tenecteplase
Legemiddel: Ufraksjonert heparin
Eksperimentell: tenecteplase + enoksaparin
Legemiddel: Enoksaparin
Legemiddel: Full dose tenecteplase

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Sammensatt endepunkt: 30-dagers dødelighet eller reinfarkt på sykehus eller refraktær iskemi på sykehus eller intrakraniell blødning på sykehus (ICH) eller store blødninger på sykehus (annet enn ICH)
Tidsramme: Inntil 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Inntil 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Sammensatte endepunkter: 30-dagers dødelighet eller reinfarkt på sykehus eller refraktær iskemi på sykehus
Tidsramme: Inntil 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Inntil 30 dager etter utskrivning fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Boehringer Ingelheim

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2000

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. juli 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1123.11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger