Foreldrespråkintervensjon for autisme
Rollen til foreldrefenotypen i foreldremedierte språkintervensjoner for autisme
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Forente stater, 60208
- Northwestern University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkluderingskriterier for barn inkluderer:
- diagnose av ASD basert på ADOS
- kronologisk alder under 48 måneder
- en forelder som er villig til å lære intervensjonsstrategier
- Engelsk som hovedspråket som snakkes i hjemmet
Inkluderingskriterier for foreldre inkluderer:
- Mor
Ekskluderingskriterier:
- Barn eller foreldre med ytterligere funksjonsnedsettelser (f.eks. blindhet, døvhet, genetiske syndromer) vil bli ekskludert fra studien.
- Andre fedre eller omsorgspersoner enn barnets mor vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foreldres læringsstil 1
Mødre med læringsstil 2 vil bli tilfeldig tildelt enten den responsive intervensjonsgruppen eller den retningsgivende intervensjonsgruppen.
|
Mødre som er tildelt den responsive eksperimentelle tilstanden vil lære å snakke om det som er i deres barns oppmerksomhetsfokus og å svare på alle barns kommunikative forsøk ved enten å: (a) gi en antatt mening til preverbal kommunikasjon eller vokaliseringer eller (b) ved å gjenta barnets verbale kommunikasjon og å legge til ord.
|
|
Eksperimentell: Foreldres læringsstil 2
Mødre med læringsstil 2 vil bli tilfeldig tildelt enten den responsive intervensjonsgruppen eller den retningsgivende intervensjonsgruppen.
|
Mødre som er tildelt den responsive eksperimentelle tilstanden vil lære å snakke om det som er i deres barns oppmerksomhetsfokus og å svare på alle barns kommunikative forsøk ved enten å: (a) gi en antatt mening til preverbal kommunikasjon eller vokaliseringer eller (b) ved å gjenta barnets verbale kommunikasjon og å legge til ord.
|
|
Annen: Læringsstil 1 (foreldre)
Mødre med læringsstil 2 vil bli tilfeldig tildelt enten den responsive intervensjonsgruppen eller den retningsgivende intervensjonsgruppen.
|
Mødre som er tildelt den direktivet eksperimentelle tilstanden vil lære å: (a) sette opp en prompende prøvelse gjennom håndtering av leker eller ved å svare på en forespørsel fra barn, (b) rekruttere barnets oppmerksomhet, (c) gi en diskriminerende stimulans (cue) , (d) vente på barnets svar i 5 sekunder, (e) forsterke barnet for korrekt produksjon av målet eller gi ytterligere meldinger etter feil produksjoner.
Foreldre vil utføre en spørreprøve per minutt for totalt 20 forsøk per foreldreøkt.
|
|
Annen: Læringsstil 2 (foreldre)
Mødre med læringsstil 2 vil bli tilfeldig tildelt enten den responsive intervensjonsgruppen eller den retningsgivende intervensjonsgruppen.
|
Mødre som er tildelt den direktivet eksperimentelle tilstanden vil lære å: (a) sette opp en prompende prøvelse gjennom håndtering av leker eller ved å svare på en forespørsel fra barn, (b) rekruttere barnets oppmerksomhet, (c) gi en diskriminerende stimulans (cue) , (d) vente på barnets svar i 5 sekunder, (e) forsterke barnet for korrekt produksjon av målet eller gi ytterligere meldinger etter feil produksjoner.
Foreldre vil utføre en spørreprøve per minutt for totalt 20 forsøk per foreldreøkt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldrebruk av språkstøttestrategier (interaksjon mellom mor og barn)
Tidsramme: To måneder etter studiestart
|
Mors bruk av intervensjonsstrategier vil bli målt ved å transkribere og kode mors atferd under foreldre-barn interaksjoner.
|
To måneder etter studiestart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barnets uttrykksfulle ordforråd målt ved å transkribere og kode en 20-minutters video av en terapeut-barn-interaksjon i klinikken med et standardsett med alderstilpassede leker.
Tidsramme: To måneder etter studiestart
|
20 minutters video av en terapeut-barn-interaksjon i klinikken med et standard sett med alderstilpassede leker.
|
To måneder etter studiestart
|
|
MacArthur-Bates Communicative Development Inventory (MCDI) (barn)
Tidsramme: To måneder etter studiestart
|
Foreldrerapport om barnets uttrykksfulle ordforråd og prelingvistiske kommunikasjonsevner
|
To måneder etter studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Megan Y Roberts, PhD, Northwestern University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1R01DC014709-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .