Effekten og sikkerheten til Picosecond, neodym-dopet Yttrium Aluminium Granat-laserterapi ved bruk av 1064 nm og 595 nm
Effekt og sikkerhet for Picosecond, neodym-dopet Yttrium Aluminium Granat Laser Laser Therapy ved bruk av 1064 nm og 595 nm på pasienter med melasma: En prospektiv, multisenter, delt ansikt, 2 % hydrokinonkremkontrollert klinisk studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner mellom 19 og 74 år
- Har Fitzpatrick hudtype III-V
- Diagnostisert med moderate til alvorlige (GSS ≧ 2) melasmalesjoner
- Godtatt forbudet mot bruk av lokale/systemiske kortikosteroider eller retinoider og andre lokale/systemiske lysende medisiner, og villig til å følge slike instruksjoner
- Godtatt å bruke de samme ansiktshudpleieproduktene i løpet av den kliniske prøveperioden (inkludert oppfølgingsperioden), og villig til å følge slike instruksjoner
- Godtatt daglig bruk av solkrem over SPF 50 i ansiktet i løpet av den kliniske prøveperioden (inkludert oppfølgingsperioden), og er villig til å følge slike instruksjoner
- Ble enige om å fotografere ansiktet deres
(Ved fertile kvinner) Testet negativt i graviditetstesten og gikk med på å bruke prevensjonsmidler i løpet av den kliniske prøveperioden
- Orale prevensjonsmidler er forbudt da de kan påvirke resultatene av den kliniske studien.
- Avtalt å ikke gjennomgå noen annen prosedyre i ansiktet under deres deltakelse i den kliniske utprøvingen
- Frivillig godtatt å signere det skriftlige samtykkeskjemaet og villig til å følge instruksjonene i studieprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Deltatt i en annen klinisk utprøving av medisinsk utstyr eller medisinering i løpet av de siste 3 månedene, eller planlegger å delta i en annen utprøving i løpet av denne utprøvingen
- Mottatt en kosmetisk behandling som laser, lysterapi eller kirurgi i ansiktsområdet i løpet av de siste 6 månedene, eller har en historie med fillerbehandlinger med kollagen, hyaluronsyre eller annet materiale
- Diagnostisert med uhelbredelig melisma
- Har en historie med allergisk reaksjon på lokalbedøvelse
- Har en historie med ondartede svulster i ansiktet
- Har hudlesjoner som kutt, sår eller skader i ansiktet
- Gravid eller ammende
- Har en infeksjon, dermatitt eller utslett i ansiktet
- For tiden diagnostisert med ukontrollert diabetes eller en hjertelidelse som resistent hypertensjon
- For tiden diagnostisert med antikoagulant sykdom eller tar antikoagulantia
- Har en historie med keloid arrdannelse, hypertrofisk arrdannelse eller unormal helbredelse
- Har en historie med immunsvikt eller inntak av immundempende midler
- Har en historie med leukoplaki, eksem eller psoriasis
- Har en historie med bindevevssykdommer som systemisk lupus erythematosus eller sklerodermi
- Har en historie med krampesykdommer forårsaket av lys
- Har en historie med sykdommer irritert av varme i ansiktet (f.eks. herpes simplex eller herpes zoster)
- Har en historie med strålebehandling eller kreftkjemoterapi i ansiktet
- Har en historie med hormonbehandling de siste 3 månedene (f.eks. østrogen, progesteron eller oral prevensjon)
- Har en historie med bruk av lysende medisiner (hydrokinon, tranexamsyre), isotretinoid (eller retinoid), lysfølsomme medisiner eller steroider i løpet av de siste 6 månedene
- Har overdreven soling i ansiktet
- Annet emne vurdert som utilstrekkelig for den kliniske studien av etterforskerne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: picosecond laser og 2 % hydrokinonkrem
PICO+4 lasersystem og Neoquine Cream 2 % (2 % hydrokinonkrem) for melasma
|
picosecond, neodym-dopet yttrium aluminium granatlaser
2% hydrokinonkrem
|
|
Sham-komparator: 2% hydrokinonkrem
Kun Neoquine Cream 2% (2% hydrokinone cream) for melasma
|
2% hydrokinonkrem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksessrate for behandling i henhold til RL*I
Tidsramme: Baseline, 1 uke etter avsluttende behandling
|
Suksessraten bestemmes av endringsraten (%) av den relative lysheten målt før behandlingen (screeningsdagen) og 1 uke etter den siste behandlingen.
|
Baseline, 1 uke etter avsluttende behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Relativ lyshet i huden ved å bruke kolorimeteret (RL*I)
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 4 uker og 12 uker etter siste behandling
|
Baseline, 1 uke, 4 uker og 12 uker etter siste behandling
|
|
mMASI (modifisert Melasma Area Severity Index) evaluering
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 4 uker, 8 uker og 12 uker etter siste behandling
|
Baseline, 1 uke, 4 uker, 8 uker og 12 uker etter siste behandling
|
|
Emnetilfredshet (5-punkts skala spørreskjemaer om emnets tilfredshet)
Tidsramme: 1 uke og 12 uker etter avsluttende behandling
|
1 uke og 12 uker etter avsluttende behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wonserk Kim, Kangbuk Samsung Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LTN-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .