Эффективность и безопасность пикосекундной лазерной терапии на иттрий-алюминиевом гранате, легированном неодимом, с использованием 1064 нм и 595 нм
Эффективность и безопасность пикосекундной лазерной терапии на иттрий-алюминиевом гранате, легированном неодимом, с использованием 1064 нм и 595 нм у пациентов с меланодермией: проспективное, многоцентровое, разделенное лицо, 2% гидрохиноновый крем, контролируемое клиническое испытание
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 19 до 74 лет
- Имеет тип кожи по Фитцпатрику III-V.
- Диагноз: меланодермия средней и тяжелой степени (GSS ≧ 2).
- Согласен с запретом на использование местных/системных кортикостероидов или ретиноидов и других местных/системных осветляющих препаратов и готов соблюдать такие инструкции
- Согласен использовать одни и те же средства по уходу за кожей лица в течение периода клинических испытаний (включая период последующего наблюдения) и готов соблюдать такие инструкции.
- Согласились на ежедневное использование солнцезащитного крема с SPF 50 на лице в течение периода клинических испытаний (включая период последующего наблюдения) и готовы соблюдать такие инструкции.
- Согласились сфотографировать свое лицо
(В случае фертильных женщин) Тест на беременность дал отрицательный результат и согласилась использовать противозачаточные средства в течение периода клинических испытаний.
- Оральные контрацептивы запрещены, так как они могут повлиять на результаты клинического исследования.
- Согласились не проводить никаких других процедур на лице во время участия в клиническом испытании.
- Добровольно согласились подписать форму письменного согласия и готовы следовать инструкциям протокола исследования
Критерий исключения:
- Участвовали в другом клиническом испытании медицинского устройства или лекарства за последние 3 месяца или планировали участвовать в другом испытании в течение этого испытания.
- Проходил косметическое лечение, такое как лазер, светотерапия или хирургическое вмешательство в области лица за последние 6 месяцев, или имел историю лечения филлерами с использованием коллагена, гиалуроновой кислоты или любого другого материала.
- Диагноз неизлечимая мелизма
- Имеет в анамнезе аллергическую реакцию на местную анестезию.
- Имеет в анамнезе злокачественные опухоли на лице
- Имеет повреждения кожи, такие как порезы, раны или травмы на лице
- Беременные или кормящие грудью
- Имеет инфекцию, дерматит или сыпь на лице
- В настоящее время диагностирован неконтролируемый диабет или сердечное заболевание, такое как резистентная гипертензия.
- В настоящее время диагностирована антикоагулянтная болезнь или прием антикоагулянтов
- Имеет в анамнезе келоидные рубцы, гипертрофические рубцы или аномальное заживление
- Имеет в анамнезе иммунодефицит или прием иммунодепрессантов
- Имеет в анамнезе лейкоплакию, экзему или псориаз
- Имеет в анамнезе заболевания соединительной ткани, такие как системная красная волчанка или склеродермия.
- Имеет в анамнезе судорожное расстройство, вызванное светом
- Имеет в анамнезе заболевания, вызывающие раздражение от тепла на лице (например, простой герпес или опоясывающий герпес)
- Имеет историю лучевой терапии или противораковой химиотерапии на лице
- Имеет историю гормональной терапии в течение последних 3 месяцев (например, эстроген, прогестерон или оральные контрацептивы)
- Имеет историю использования осветляющих препаратов (гидрохинон, транексамовая кислота), изотретиноидов (или ретиноидов), светочувствительных препаратов или стероидов в течение последних 6 месяцев.
- Имеет чрезмерный загар на лице
- Другой субъект, признанный исследователями непригодным для клинического испытания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пикосекундный лазер и крем с 2% гидрохиноном
Лазерная система PICO+4 и крем Neoquine 2% (2% гидрохиноновый крем) от меланодермии
|
пикосекундный лазер на иттрий-алюминиевом гранате, легированном неодимом
2% крем гидрохинона
|
|
Фальшивый компаратор: 2% крем гидрохинона
Only Neoquine Cream 2% (крем с 2% гидрохиноном) от меланодермии
|
2% крем гидрохинона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатель успешности лечения согласно RL*I
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя после заключительного лечения
|
Показатель успеха определяется скоростью изменения (%) относительной легкости, измеренной до лечения (день скрининга) и через 1 неделю после последнего лечения.
|
Исходный уровень, 1 неделя после заключительного лечения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Относительная светлота кожи по колориметру (RL*I)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 4 недели и 12 недель после заключительного лечения
|
Исходный уровень, 1 неделя, 4 недели и 12 недель после заключительного лечения
|
|
mMASI (модифицированный индекс тяжести меланодермии)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 4 недели, 8 недель и 12 недель после заключительного лечения
|
Исходный уровень, 1 неделя, 4 недели, 8 недель и 12 недель после заключительного лечения
|
|
Удовлетворенность субъекта (анкеты по 5-балльной шкале удовлетворенности субъекта)
Временное ограничение: 1 неделя и 12 недель после последней обработки
|
1 неделя и 12 недель после последней обработки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Wonserk Kim, Kangbuk Samsung Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- LTN-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .