Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livsstil, trening og kosthold: LEAD-studien (LEAD)

9. oktober 2020 oppdatert av: Carol Greenwood, Rotman Research Institute at Baycrest

Ernæring, trening og livsstil: Team 6 i Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging (CCNA)

Denne studien vil utforske virkningen av trening og ernæring (EX+NUTR), i forhold til trening alene (EX) intervensjon, på hjernestruktur og funksjon samt blodbiomarkører hos eldre voksne med subjektiv kognitiv nedgang (SCD) og vaskulære risikofaktorer . De overordnede hypotesene er at en kombinert EX+NUTR, i forhold til EX, intervensjon vil fremkalle flere positive endringer i hjernestrukturen (f. hippocampusvolum), nevral aktivitet (f.eks. oppgavetilknyttede funksjonelle aktiveringer overvåket gjennom fMRI), og kognitiv ytelse. Disse endringene vil være assosiert med en forbedret metabolsk profil, reduksjoner i inflammatoriske cytokiner og oksidativ belastning, og større intervensjonsoverholdelse.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Alle deltakere vil delta i gruppeveilede treningsøkter en gang i uken, samt delta i ekstra treningsøkter hjemme 4 dager i uken. Treningsprogrammet vil bli kjørt ut av to steder (Toronto Rehabilitation Institute (TRI) - Rumsey Center i Toronto, og Center for Community, Clinical Applied Research Excellence (CCCARE) ved University of Waterloo). De overvåkede treningsøktene er modellert etter standard TRI kardiovaskulær forebygging og rehabiliteringsprogram, inkludert aerobic trening, motstandstrening og utdanning/rådgivning. Den aktive gruppen vil få strategiopplæring for å samtidig forbedre kostholdet sitt i forbindelse med vår nyutviklede Brain Health Food Guide (EX+BHFG); placebokontrollgruppen (EX+BHEd) vil motta hjernehelseundervisning for å kontrollere tid og sosial deltakelse. [MERK Alle deltakere må også være registrert i SCD-kohorten til CCNA og gjennomgå CCNAs COMPASS-ND-vurdering i begynnelsen av forsøket.] Studien varer i 6 måneder og krever at deltakerne deltar på 2,5 timer ukentlige økter (1 time veiledet trening, 0,5 timer trening/stressopplæring og 1 time opplæring i ernæring eller hjernehelse) og trener på egenhånd ytterligere 3-4 ganger pr. uke. Deltakerne vurderes på mål for kognisjon, hjernehelse (MR), funksjonsstatus ved baseline, etter intervensjon og 6 måneders oppfølging.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
14

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 2V6
        • Toronto Rehabilitation Institute Rumsey Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Rotman Research Institute
      • Waterloo, Ontario, Canada
        • Centre for Community, Clinical Applied Research Excellence (CCCARE) at the University of Waterloo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • oppfyller kriterier for subjektiv kognitiv svikt (1 til 5 nedenfor)

    1. Svar Ja på begge følgende spørsmål:

      1. Føler du at hukommelsen eller tankegangen din blir dårligere?
      2. Opptar dette deg?

    2. Ha en forsinket tilbakekallingsscore på 1 avsnitt av logisk minnetest (Wechsler Memory Scale, maksimal poengsum 25) over utdanningsjusterte grenseverdier:

      • ≥9 for 16+ års utdanning;
      • ≥5 for 8-15 års utdanning;
      • ≥3 for 0-7 års utdanning.
    3. Ha en Montreal Cognitive Assessment (MoCA) totalscore på 20 og over (≥20/30).
    4. Ha en forsinket tilbakekallingsscore på CERAD-ordlisten på 5 og over (≥5).
    5. Ha en global Clinical Dementia Rating-score (CDR) lik 0,5 eller mindre (≤0,5).
  • ≥2 vaskulære risikofaktorer (overvekt (BMI>25), T2DM, hyperkolesterolemi eller hypertensjon),
  • Inntak av en diett av dårlig kvalitet (minst median eller lavere på antall porsjoner med grønnsaker, frukt, fisk og nøtter basert på kanadiske forbruksmønstre hos eldre voksne)
  • Rimelig stillesittende (mindre enn 75 minutter per uke med moderat – kraftig fysisk aktivitet)
  • Vær tilgjengelig for hele intervensjonen (6 måneder) og et 12 måneders oppfølgingsbesøk
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen av betydelig kjent kronisk hjernesykdom som: moderat til alvorlig kronisk statisk leukoencefalopati (inkludert tidligere traumatisk skade), multippel sklerose, et alvorlig utviklingshemning, ondartede svulster, Parkinsons sykdom og andre sjeldnere hjernesykdommer.
  • Pågående alkohol- eller narkotikamisbruk som etter etterforskerens mening kan forstyrre forsøkspersonens evne til å overholde studieprosedyrene.
  • Forsøkspersonen har ikke en studiepartner som kan gi bekreftende informasjon.
  • Symptomatisk hjerneslag i løpet av året før.
  • Kan ikke gjennomgå MR-skanning på grunn av medisinske kontraindikasjoner eller manglende evne til å tolerere prosedyren.
  • Stor operasjon i løpet av siste 2 måneder.
  • Historie om intrakraniell kirurgi
  • Alvorlig komorbid tilstand som, etter studieforskerens oppfatning, sannsynligvis vil resultere i død innen et år.
  • Høypresterende idrettsutøvere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Trening pluss ernæring
6 måneder med veiledet gruppetrening pluss opplæring og strategitrening for å endre kostholdet for å være i samsvar med anbefalingene skissert i vår brain health food guide (BHFG).
Atferdsmessig: Trening pluss ernæring
Samme dag som treningstimen vil deltakerne også få ernæringsstøtte. Deltakerne vil endre sitt generelle kosthold for å være i samsvar med anbefalingene skissert i vår brain health food guide (BHFG) og motta kostholdsveiledning og strategiopplæring for å fremme retensjon og muliggjøre denne kostholdsendringen. De to første månedene vil det bli holdt diettgruppeøkter på ukentlig basis. For de resterende fire månedene vil øktene deles mellom gruppesamlinger og individuelle møter med studiekostholdseksperter, etter en forhåndsdefinert timeplan. Deltakerne vil sende inn ukentlige logger som beskriver diettmål, planer, suksesser og hindringer for å hjelpe direkte identifisering av sekvensielle mål.
Aktiv komparator: Trening
Identisk trening til eksperimentell pluss utdanning og passiv diskusjon om hjernehelse og sunn livsstil for å kontrollere for eksperimentelle gruppeernæringsøkter.
Atferdsmessig: Trening
Overvåket gruppetrening vil bli utført en gang per uke (60 minutter) og selvstyrt trening (4 ekstra aerobic og 2-3 styrketreningsøkter per uke) vil bli overvåket av en treningsdagbok. Den første gangresepten vil bli satt til ~1,6 km og en intensitet tilsvarende den anaerobe terskelen og/eller 60 % VO2-topp. Progresjoner vil gjøres hver 2. uke, øke avstanden til maksimalt 6,4 km og deretter øke til en maksimal intensitet på 80 % av VO2-topp og/eller maksimal varighet på 60 minutter. Hjertefrekvens og opplevd anstrengelse vil bli overvåket. Programmet vil vare i 6 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline hjernestruktur ved 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Kortikal og subkortikal gråstofftetthet ved bruk av MR tredimensjonal T1 vektet strukturell skanning (MPRAGE)
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline cerebral blodstrøm ved 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Pseudo-kontinuerlig arteriell spinnmerking MR (pcASL) for å kvantifisere cerebral blodstrøm
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline kognisjon ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
penn og papir og datastyrte oppgaver, overvåkingsminne, eksekutiv funksjon og prosesseringshastighet. Resultatene vil bli presentert som en sammensatt poengsum av total nevro-psykologisk ytelse aggregerende poengsum fra de ovennevnte kognitive domenene.
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline hjerneaktivitet relatert til oppmerksomhet ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
FET funksjonell MR mens deltakerne utfører en oppmerksomhetsoppgave
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline hviletilstand tilkobling ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
FET funksjonell MR mens deltakerne hviler
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline diettkvalitet ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Prinsipielle komponentanalyser basert på kanadisk dietthistorie spørreskjema II (C-DHQII)
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline-overholdelse til kostholdsanbefalinger ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Prinsippkomponentanalyser basert på spisemønsterets egenvurdering
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline gripestyrke ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Gripstyrke ved hjelp av et håndholdt dynamometer
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline gangytelse ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Ganghastighet, skrittlengde/bredde og tilhørende variasjon vurdert ved hjelp av en GAITRite trykksensormatte.
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline balanse ytelse ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Posturografivurdering på balanseplattform
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline maksimalt oksygenopptak ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
VO2max bestemt under kardiopulmonal vurdering
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline blodmoderatorer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
f.eks. BDNF, pro-BDNF, ApoE,
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline HbA1C ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
HbA1C
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline fastende glukose ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
fastende glukose
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline insulinnivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
insulin
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline lipidnivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
lipidprofil
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline homocysteinnivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
homocystein
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline C-reaktive proteinnivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
CRP
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline TNF-alfa-nivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
TNF-alfa
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline IL6-nivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
IL6
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Endringer fra baseline vitamin K-nivåer ved 6 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 6 måneder pluss 6 måneders oppfølging
Vitamin K
6 måneder pluss 6 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Rotman Research Institute at Baycrest

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Sunnybrook Health Sciences Centre
University of Waterloo
Toronto Rehabilitation Institute
The Centre for Memory and Aging

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Carol E Greenwood, PhD, Rotman Research Institute Baycrest Health Sciences
  • Hovedetterforsker: Nicole D Anderson, PhD, Rotman Research Institute Baycrest Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. oktober 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CCNA-NELT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

data vil bli lastet opp til delt CCNA-database - LORIS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger