Dimensjonsnøyaktighet for komplett protese med rask prototyping og konvensjonell metode
Dimensjonsnøyaktighet for maksillær komplett tannprotesebase fremstilt ved hjelp av Rapid Prototyping Method sammenlignet med den konvensjonelle metoden: En randomisert kontrollert prøvelse
I denne studien skal vi sammenligne dimensjonsnøyaktighet for maksillær komplett protesebase fremstilt ved bruk av rask prototyping-metode og konvensjonell metode.
Vi antar at begge teknikkene ikke skiller seg vesentlig fra hverandre
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 40-70 år.
- Klasse I Vinkels møneforhold.
- Literære pasienter er i stand til å forstå og svare på et skriftlig spørreskjema på arabisk.
- Samarbeidende pasienter uten psykologiske sykdommer.
- Det bør gå en periode på minst seks måneder fra siste ekstraksjon.
Ekskluderingskriterier:
- Patologiske endringer av gjenværende rygger.
- Pasienter med svekkende systemiske sykdommer.
- Pasienter med xerostomi.
- Pasienter med lidelser i temporom-mandibular ledd eller systemisk eller nevromuskulær lidelse som kan påvirke tyggeeffektiviteten til tyggemusklene.
- Pasienter med makroglossi eller mikrostomi
- Pasienter med slappe og flate rygger.
- Pasienter med allergi mot akrylharpiks
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe R
Rapid Prototyping-metode for fremstilling av komplett protese: masteravstøpningene vil bli skannet ved hjelp av DENTAL WINGS eco-scan 3, ved bruk av laserteknologi for skanning, etter spraying av de rustfrie stålpinnene med skannespray som skal registreres i protesebasen.
Virtuell modell vil bli innhentet for fabrikasjon av protesebaser.
Protesbasen vil bli designet og modifisert på den virtuelle modellen, deretter vil den bli skrevet ut ved hjelp av ZENITH-3D-skriver ved bruk av urethanakrylat oligomer basert fotopolymerisert harpiks.
|
For Rapid Prototyping Metode for fremstilling av komplett protese: masteravstøpningene vil bli skannet ved hjelp av DENTAL WINGS eco-scan 3, ved bruk av laserteknologi for skanning, etter spraying av de rustfrie stålpinnene med skannespray som skal registreres i protesebasen.
Virtuell modell vil bli innhentet for fabrikasjon av protesebaser.
Protesbasen vil bli designet og modifisert på den virtuelle modellen, deretter vil den bli skrevet ut ved hjelp av ZENITH-3D-skriver ved bruk av urethanakrylat oligomer basert fotopolymerisert harpiks.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe C
Konvensjonell metode for fremstilling av komplett protese: Selvherdet prøveprotesebaser i akrylharpiks vil bli konstruert på de oppnådde masterstøpene, deretter bearbeiding av de endelige protesebasene med konvensjonell klemmemetode herdet med lang herdesyklus (74ºC i 8 timer) ved bruk av varme -herdet poly-metylmetakrylat (PMMA) harpiksmateriale.
Plasseringen av pinnene vil bli registrert i protesebasene slik at de lineære endringene kan måles.
|
For konvensjonell metode for fremstilling av komplett protese: Selvherdet prøveprotesebaser i akrylharpiks vil bli konstruert på de oppnådde master-avstøpningene, deretter bearbeiding av de endelige protesebasene ved konvensjonell klemmemetode herdet med lang herdesyklus (74ºC i 8 timer) varmeherdet poly-metylmetakrylat (PMMA) harpiksmateriale.
Plasseringen av pinnene vil bli registrert i protesebasene slik at de lineære endringene kan måles.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dimensjonsnøyaktighet for komplett protese
Tidsramme: 1 måned
|
dimensjonsnøyaktighet for komplett protese vil bli målt ved hjelp av digital skyvelære
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 8790 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .