Täydellisen hammasproteesin mittatarkkuus nopealla prototyypiyksellä ja perinteisellä menetelmällä
Nopealla prototyyppimenetelmällä valmistetun kokoleuan hammasproteesipohjan mittatarkkuus verrattuna tavanomaiseen menetelmään: satunnaistettu kontrolloitu koe
Tässä tutkimuksessa verrataan nopealla prototyyppimenetelmällä ja perinteisellä menetelmällä valmistetun yläleuan kokonaisen proteesipohjan mittatarkkuutta.
Oletamme, että molemmat tekniikat eivät eroa merkittävästi toisistaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 40-70 vuotta.
- Luokka I Kulman harjanteen suhde.
- Lukutaitoiset potilaat ymmärtävät kirjallisen arabiankielisen kyselyn ja vastaavat siihen.
- Yhteistyöpotilaat, joilla ei ole aiempia psyykkisiä sairauksia.
- Vähintään kuuden kuukauden ajanjakson tulee kulua viimeisestä louhinnasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Jäännösharjanteiden patologiset muutokset.
- Potilaat, joilla on heikentäviä systeemisiä sairauksia.
- Potilaat, joilla on kserostomia.
- Potilaat, joilla on temporo-leukanivelsairaus tai systeeminen tai hermo-lihashäiriö, joka saattaa vaikuttaa pureskelulihasten pureskelutehoon.
- Potilaat, joilla on makroglossia tai mikrostomia
- Potilaat, joilla on vetelä ja litteä harjanteet.
- Potilaat, jotka ovat allergisia akryylihartsille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä R
Rapid Prototyping -menetelmä täydellisen hammasproteesin valmistukseen: Master kipsit skannataan DENTAL WINGS eco-scan 3:lla, skannaukseen laserteknologialla, sen jälkeen, kun ruostumattomasta teräksestä valmistetut tapit on ruiskutettu skannaussuihkeella, joka tallennetaan hammasproteesin pohjaan.
Hammasproteesipohjien valmistusta varten hankitaan virtuaalinen malli.
Hammasproteesi pohja suunnitellaan ja muokataan virtuaalimallin pohjalta, minkä jälkeen se tulostetaan ZENITH-3D Printerillä käyttäen uretaaniakrylaattioligomeeripohjaista fotopolymeroitua hartsia.
|
Täydellisen hammasproteesin nopean prototyyppien valmistusmenetelmä: pääkipsit skannataan DENTAL WINGS eco-scan 3:lla käyttäen skannaukseen lasertekniikkaa sen jälkeen, kun ruostumattomasta teräksestä valmistetut tapit on ruiskutettu skannaussuihkeella, joka tallennetaan hammasproteesin pohjaan.
Hammasproteesipohjien valmistusta varten hankitaan virtuaalinen malli.
Hammasproteesi pohja suunnitellaan ja muokataan virtuaalimallin pohjalta, minkä jälkeen se tulostetaan ZENITH-3D Printerillä käyttäen uretaaniakrylaattioligomeeripohjaista fotopolymeroitua hartsia.
|
|
Active Comparator: Ryhmä C
Perinteinen menetelmä täydellisen hammasproteesin valmistamiseksi: Itsekovettuva akryylihartsista valmistetut koeproteesipohjat rakennetaan saatujen perusvalujen päälle, minkä jälkeen lopulliset hammasproteesipohjat käsitellään tavanomaisella puristusmenetelmällä, joka kovetetaan pitkällä kovetusjaksolla (74 °C 8 tuntia) käyttämällä lämpöä. -kovetettu polymetyylimetakrylaatti (PMMA) hartsimateriaali.
Nappien asento tallennetaan hammasproteesin pohjaan, jotta lineaariset muutokset voidaan mitata.
|
Perinteinen täydellisen hammasproteesin valmistusmenetelmä: Itsekovettuva akryylihartsista valmistetut koeproteesipohjat rakennetaan saatujen perusvalujen päälle, minkä jälkeen lopulliset hammasproteesipohjat käsitellään tavanomaisella puristusmenetelmällä, joka kovetetaan pitkällä kovetusjaksolla (74 °C 8 tuntia) käyttämällä lämpökovettuva polymetyylimetakrylaatti (PMMA) hartsimateriaali.
Nappien asento tallennetaan hammasproteesin pohjaan, jotta lineaariset muutokset voidaan mitata.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
täydellisen hammasproteesin mittatarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
koko hammasproteesin mittatarkkuus mitataan digitaalisella jarrusatulalla
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8790 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vakaus
-
NCT06620315ValmisImplantin komplikaatio | IMPANT STABILITY