SAbR Plus Ipilimumab Plus Nivolumab hos pasienter med metastatisk melanom
Fase 2-studie av SAbR Plus Ipilimumab Plus Nivolumab hos pasienter med metastatisk melanom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk diagnose av metastatisk melanom.
- Et hvilket som helst antall tidligere systemiske terapeutiske regimer inkludert kjemoterapi, pathway-hemmere, biokjemoterapi, undersøkelsesmidler og andre immunterapier enn ipilimumab, nivolumab eller andre CTLA-4-, PD-1- eller PD-L1-hemmere.
- Pasienter må ha målbar sykdom på minst 2 ikke-bestrålte steder som definert av RECIST v1.1. Alle nettsteder må evalueres innen 4 uker før registrering.
- Alder ≥ 18 år.
- Kvalifisert for SABR til 1-5 sykdomssteder (se 3.2.10)
- Ytelsesstatus ECOG 0-2.
Tilstrekkelig organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
- leukocytter ≥ 1000/mcL
- absolutt nøytrofiltall ≥ 1000/mcL
- blodplater ≥ 75 000/mcl
total bilirubin < 2,5X institusjonell øvre normalgrense eller
- 3 hos personer med Gilberts syndrom
- AST(SGOT)/ALT(SPGT) ≤ 4 X institusjonell øvre normalgrense
- kreatinin < 4X institusjonell øvre normalgrense
- hemoglobin >7g/dL
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke.
- Kvinner i fertil alder og menn må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart, så lenge protokollbehandlingen varer. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. En kvinne i fertil alder er enhver kvinne (uavhengig av seksuell legning, har gjennomgått en tubal ligering, eller forblir sølibat etter eget valg) som oppfyller følgende kriterier: ikke har gjennomgått en hysterektomi eller bilateral ooforektomi; eller ikke har vært naturlig postmenopausal i minst 12 påfølgende måneder (dvs. har hatt mens når som helst i de foregående 12 påfølgende månedene).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen samtidig behandling med noen av følgende: IL2, interferon eller andre immunterapiregimer som ikke er studert; cytotoksisk kjemoterapi; immunsuppressive midler; eller andre undersøkelsesterapier; alle slike terapier må ha blitt avbrutt > 4 uker før registrering.
- Ingen infeksjon med HIV og ingen kjent historie med hepatitt B eller hepatitt C-virus som indikerer akutt eller kronisk infeksjon eller aktiv tuberkulose.
- Pasienter ekskluderes hvis de har en historie med annen malignitet som pasienten har vært sykdomsfri fra i mindre enn 2 år, med unntak av tilstrekkelig behandlet (kirurgi eller stråling) og helbredet basal- eller plateepitelhudkreft, overfladisk blærekreft , karsinom in situ av livmorhalsen, eller lokalisert adenokarsinom i livmorhalsen.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
- Pasienter må ikke være gravide eller ammende.
- Pasienter ekskluderes dersom de tidligere har hatt behandling med ipilimumab, CTLA-4-hemmer eller agonist, nivolumab, PD-1 eller PD-L1-hemmer.
- Personer som har gjennomgått større operasjoner innen 2 uker før første dose med legemiddel
- Personer som har hatt strålebehandling innen 2 uker før første dose medikament
- Ukontrollert binyrebarksvikt eller aktiv kronisk leversykdom
- Enhver historie med CNS-metastaser som ikke er tilstrekkelig behandlet (kirurgi eller stråling) >14 dager før registrering.
- Enhver aktiv kjent eller mistenkt autoimmun sykdom. Personer med vitiligo, type I diabetes mellitus, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning, psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger, tillates meldt inn.
- Enhver tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet. Inhalerte steroider og binyrerstatningssteroiddoser på opptil 10 mg daglig prednisonekvivalent er tillatt (selv om det ikke oppmuntres) i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
- Personer med forventet levealder < 6 måneder
- Personer som får andre undersøkelses- eller standard antineoplastiske midler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SAbR pluss ipilimumab pluss nivolumab
SAbR/GRID pluss ipilimumab 3 mg/kg IV q3wk x 4 pluss nivolumab 1 mg/kg IV q3wk x 4, etterfulgt av nivolumab 240 mg IV q 2wk til progresjon eller utålelig toksisitet
|
For pasienter behandlet med "GRID A"-regimet, vil en dose på 15-20 Gy bli levert med GRID-enheten i enten et enkelt felt, med resept på dmax, eller med parallelle motstående GRID-felt (matchende stråler fra de motsatte retningene) .
For pasienter som behandles på "GRID B"-kuren, vil den samme dosen bli gitt, med et påfølgende regime på 3 Gy X 10 fraksjoner, med den første av disse fraksjonene etter GRID-dosen.
Andre navn:
ipilimumab 3mg/kg IV q3wk x 4
Andre navn:
nivolumab 1 mg/kg IV q3wk x 4
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av tumorstørrelse fra baseline til oppfølging
Tidsramme: ved 12, 24, 36 uker
|
behandlingsresponsrate-RR basert på RECISTv1.1
|
ved 12, 24, 36 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sykdomskontrollrate
Tidsramme: ved 12, 24, 36 uker
|
sykdomskontrollrate definert som respons pluss stabil sykdom basert på RECISTv1.1
|
ved 12, 24, 36 uker
|
|
Antall behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 2 år
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.0
|
2 år
|
|
programmert dødsligand-1 (PD-L1) uttrykk
Tidsramme: baseline, syklus 1 dag 1 og uke 15
|
sammenligne tumor PD-L1 uttrykk ved 3 tidspunkter
|
baseline, syklus 1 dag 1 og uke 15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kevin Albuquerque, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STU 082016-058
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .