Impulsivitet og tidsoppfatning
Kobling mellom impulsivitet og tidsforventning
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.51.35
- E-post: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Anne GIERSCH, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.64.71
- E-post: giersch@unistra.fr
Studiesteder
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankrike, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige Mann eller kvinne mellom 18 og 50 år
- Fravær av forbruk av cannabis og tobakk i 1 år og fravær av ruslidelse i historien
- Matching i alder og kjønn til gruppen forbrukere av cannabis
- Tidlige forbrukere av cannabis (ved begynnelsen av forbruket før 16 år)
- Mann eller kvinne mellom 18 og 50 år
- Angivelse av mer enn tre forbruk daglig av cannabis i minst ett år og forbruk av cannabis som har startet før fylte 16 år.
- Urinanalyse er positivt for tilstedeværelsen av cannabis
- Positivt autospørreskjema CAST: 2 positive svar på CAST spørreskjema
- Innlagt på sykehus eller ikke
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse eller historie med en alvorlig og ugyldig somatisk patologi (nevrologisk, kardiovaskulær, lunge, metabolsk, nyre, lever, gastrointestinal)
- Historie med kraniale traumer med tap av bevissthet.
- rusmiddelforstyrrelse unntatt stoffet som er testet i protokollen (cannabis).
- Ugyldiggjørende sensoriske forstyrrelser, spesielt visuelle: glaukom, enhver retinal patologi. Visuell akutthet 0,8
- Anamnese med generell anestesi de siste 3 månedene av studien
- Enhver evolusjonær nevrologisk eller psykiatrisk patologi
- Emne under vergemål
- svangerskap
- Fôring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
P
for cannabis
|
|
C
for kontrollgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål kapasiteten til forsøkspersonene for å forutse tilsynekomsten av målet
Tidsramme: 8 dager etter inkludering i studien
|
på grunnlag av en tidsmessig cue presentert før målet, og gi responsen så raskt som mulig etter presentasjonen av et givende kontra ikke givende mål.
|
8 dager etter inkludering i studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 6526
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cannabisbruk
-
NCT07265752Har ikke rekruttert ennåForstyrrelse ved bruk av cannabis
-
NCT06597097Påmelding etter invitasjon
-
NCT07218471RekrutteringForstyrrelse ved bruk av cannabis
-
NCT06059677RekrutteringKjørehemmet | Cannabis røyking
-
NCT03122691FullførtAtferdsfarmakologi av cannabis
-
NCT04871048RekrutteringSchizofreni | Cannabis-indusert lidelse
-
NCT02801214FullførtFritidsbruk av cannabis
-
NCT07634835Har ikke rekruttert ennåCannabisbruk | Forstyrrelse ved bruk av cannabis
-
NCT06395389RekrutteringForstyrrelse ved bruk av cannabis