Impulsivität und Zeitwahrnehmung
Zusammenhang zwischen Impulsivität und Zeitvorfreude
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.51.35
- E-Mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Anne GIERSCH, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.64.71
- E-Mail: giersch@unistra.fr
Studienorte
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige: Mann oder Frau im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
- Kein Cannabis- und Tabakkonsum für ein Jahr und keine Substanzstörung in der Vorgeschichte
- Alters- und Geschlechtsübereinstimmung mit der Gruppe der Cannabiskonsumenten
- Frühe Konsumenten von Cannabis (zu Beginn des Konsums vor 16 Jahren)
- Mann oder Frau im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
- Angabe von mehr als drei Cannabiskonsumenten pro Tag über mindestens ein Jahr und Beginn des Cannabiskonsums vor dem 16. Lebensjahr.
- Die Urinanalyse ist positiv für das Vorhandensein von Cannabis
- Positiver automatischer Fragebogen CAST: 2 positive Antworten auf den CAST-Fragebogen
- Im Krankenhaus oder nicht
Ausschlusskriterien:
Vorliegen oder Vorgeschichte einer schweren und beeinträchtigenden somatischen Pathologie (neurologische, kardiovaskuläre, Lungen-, Stoffwechsel-, Nieren-, Leber-, Magen-Darm-Erkrankung)
- Vorgeschichte eines Schädeltraumas mit Bewusstlosigkeit.
- Substanzgebrauchsstörung mit Ausnahme der im Protokoll getesteten Substanz (Cannabis).
- Beeinträchtigung der Sinnesstörungen, insbesondere des Sehvermögens: Glaukom, jegliche Netzhautpathologie. Sehschärfe 0,8
- Vorgeschichte einer Vollnarkose in den letzten 3 Monaten der Studie
- Jede evolutionäre neurologische oder psychiatrische Pathologie
- Subjekt unter Vormundschaft
- Schwangerschaft
- Füttern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
|
P
für Cannabis
|
|
C
für die Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messen Sie die Fähigkeit der Probanden, das Erscheinen des Ziels vorherzusehen
Zeitfenster: 8 Tage nach Aufnahme in die Studie
|
auf der Grundlage eines zeitlichen Hinweises, der vor dem Ziel präsentiert wird, und geben Sie die Antwort so schnell wie möglich nach der Präsentation eines lohnenden gegenüber einem nicht lohnenden Ziel.
|
8 Tage nach Aufnahme in die Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 6526
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Cannabiskonsum
-
NCT02253589Abgeschlossen
-
NCT01286519RekrutierungOff-Label-Use von Medikamenten bei pädiatrischen Patienten
-
NCT01347619AbgeschlossenOff-Label-Use von atypischen Antipsychotika
-
NCT07524088Noch keine RekrutierungCannabis-Intoxikation bei Kindern
-
NCT02259530AbgeschlossenPosttraumatische Belastungsstörung | Khat-Use-Störung
-
NCT06597097Anmeldung auf Einladung
-
NCT06395688ZurückgezogenCannabis-Missbrauch
-
NCT07070414Noch keine RekrutierungAlkoholmissbrauch | Cannabis Missbrauch
-
NCT00350285AbgeschlossenCannabisabhängigkeit | Cannabis-Missbrauch
-
NCT01439828BeendetCannabisabhängigkeit | Cannabis-Missbrauch