Impulsivitet og tidsopfattelse
Forbindelse mellem impulsivitet og tidsforventning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.51.35
- E-mail: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Anne GIERSCH, MD
- Telefonnummer: +33 3.88.11.64.71
- E-mail: giersch@unistra.fr
Studiesteder
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankrig, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Friske frivillige Mand eller kvinde mellem 18 og 50 år
- Fravær af indtagelse af hash og tobak i 1 år og fravær af misbrugsforstyrrelser i historien
- Matching i alder og køn til gruppen af cannabisforbrugere
- Tidlige forbrugere af cannabis (ved begyndelsen af forbruget før 16 år)
- Mand eller kvinde mellem 18 og 50 år
- Opgørelse over mere end tre indtagelser om dagen af hash i mindst et år og indtagelse af hash, der er påbegyndt før det fyldte 16. år.
- Urinanalyse er positiv for tilstedeværelsen af cannabis
- Positivt auto-spørgeskema CAST: 2 positive svar på CAST-spørgeskema
- Indlagt eller ej
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse eller historie af en alvorlig og invaliderende somatisk patologi (neurologisk, kardiovaskulær, lunge-, metabolisk, nyre-, lever-, gastrointestinal)
- Anamnese med kranietraumer med tab af bevidsthed.
- stofbrugsforstyrrelse undtagen det stof, der er testet i protokollen (cannabis).
- Invaliderende sensoriske lidelser, især visuelle: glaukom, enhver retinal patologi. Visuel akuthed 0,8
- Anamnese med generel anæstesi i de foregående 3 måneder af undersøgelsen
- Enhver evolutionær neurologisk eller psykiatrisk patologi
- Emne under værgemål
- graviditet
- Fodring
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
P
for cannabis
|
|
C
for kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål forsøgspersonernes kapacitet til at forudse fremkomsten af målet
Tidsramme: 8 dage efter optagelse i undersøgelsen
|
på baggrund af en tidsmæssig cue præsenteret før målet, og giv responsen så hurtigt som muligt efter præsentationen af et givende kontra ikke givende mål.
|
8 dage efter optagelse i undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 6526
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brug af cannabis
-
NCT05620433AfsluttetCannabis | Cannabis afhængighed | Brug af cannabis | Cannabis rygning | Cannabisbrug, uspecificeret
-
NCT05219825Aktiv, ikke rekrutterendeAfhængighed | Cannabis afhængighed | Brug af cannabis | Stofmisbrug | Cannabismisbrug | Misbrug af cannabis
-
NCT07357454Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07513337Tilmelding efter invitation
-
NCT07265752Ikke rekrutterer endnuMisbrug af cannabis
-
NCT06891235RekrutteringBrug af cannabis | Misbrug af cannabis | Cannabisforgiftning
-
NCT06422299Ikke rekrutterer endnuAlkohol drikke | Brug af cannabis | Par
-
NCT07157540Tilmelding efter invitationBrug af cannabis | Skadereduktion