Impulsività e percezione del tempo
Collegamento tra impulsività e anticipazione del tempo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Numero di telefono: +33 3.88.11.51.35
- Email: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Anne GIERSCH, MD
- Numero di telefono: +33 3.88.11.64.71
- Email: giersch@unistra.fr
Luoghi di studio
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Francia, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani Uomo o donna di età compresa tra i 18 ei 50 anni
- Assenza di consumo di cannabis e tabacco per 1 anno e assenza di disturbo da uso di sostanze nella storia
- Corrispondenza per età e sesso al gruppo di consumatori di cannabis
- Primi consumatori di cannabis (all'inizio dei consumi prima dei 16 anni)
- Uomo o donna di età compresa tra i 18 e i 50 anni
- Dichiarazione di più di tre consumi al giorno di cannabis per almeno un anno e consumo di cannabis iniziato prima dei 16 anni.
- L'analisi delle urine è positiva per la presenza di cannabis
- Autoquestionario positivo CAST: 2 risposte positive al questionario CAST
- Ricoverato o meno
Criteri di esclusione:
Presenza o storia di una patologia somatica grave e invalidante (neurologica, cardiovascolare, polmonare, metabolica, renale, epatica, gastro-intestinale)
- Storia di trauma cranico con perdita di coscienza.
- disturbo da uso di sostanze eccetto la sostanza testata nel protocollo (cannabis).
- Disturbi sensoriali invalidanti in particolare visivi: glaucoma, qualsiasi patologia retinica. Acutezza visiva 0,8
- Storia di anestesia generale nei 3 mesi precedenti lo studio
- Qualsiasi patologia evolutiva neurologica o psichiatrica
- Soggetto sotto tutela
- gravidanza
- Alimentazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
P
per la canapa
|
|
C
per il gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurare le capacità dei soggetti di anticipare l'apparizione del bersaglio
Lasso di tempo: 8 giorni dopo l'inclusione nello studio
|
sulla base di un segnale temporale presentato prima dell'obiettivo e dare la risposta il più rapidamente possibile dopo la presentazione di un obiettivo gratificante contro non gratificante.
|
8 giorni dopo l'inclusione nello studio
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6526
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Uso di cannabis
-
NCT07523633ReclutamentoDipendenza dalla cannabis | Abuso di Cannabis | Disturbo da Uso di Cannabis | Disturbi da uso di cannabis | Dipendenze da Cannabis
-
NCT05620433CompletatoCannabis | Dipendenza dalla cannabis | Uso di cannabis | Fumare Cannabis | Uso di cannabis, non specificato
-
NCT07340554ReclutamentoAbuso di marijuana | Uso di marijuana | Dipendenza | Uso di sostanze | Dipendenza dalla cannabis | Disturbi da Uso di Sostanze | Uso di cannabis | Abuso di sostanze | Dipendenza, sostanza | Dipendenza da Marijuana
-
NCT05219825Attivo, non reclutanteDipendenza | Dipendenza dalla cannabis | Uso di cannabis | Abuso di sostanze | Abuso di Cannabis | Disturbo da Uso di Cannabis
-
NCT06891235ReclutamentoUso di cannabis | Disturbo da Uso di Cannabis | Intossicazione da cannabis
-
NCT04851392CompletatoCannabis | Dipendenza dalla cannabis | Uso di cannabis | CBD | Sviluppo adolescenziale | THC | Marijuana | Intossicazione da cannabis
-
NCT00350285CompletatoDipendenza dalla cannabis | Abuso di Cannabis
-
NCT07357454Non ancora reclutamento
-
NCT07513337Iscrizione su invito
-
NCT01439828TerminatoDipendenza dalla cannabis | Abuso di Cannabis