Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av påføring av laser og kaliumnitrat på følsomhetskontrollen i bleke tenner

13. februar 2018 oppdatert av: Cecy Martins Silva, Universidade Federal do Para

Effekten av lysterapi på lavt nivå assosiert med kaliumnitrat i kontrollen av dental sensitivitet etter bleking: en randomisert, dobbeltblind, splittet munn, kontrollert prøveversjon

For å undersøke effekten av desensibiliserende midler på tannblekeprosessen, teste hypotesen om at de kan kontrollere dental følsomhet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Målet med denne dobbeltblinde, randomiserte og kontrollerte kliniske studien var å evaluere effekten av kaliumnitrat/natriumfluorid (KNO3/KF) gel assosiert med LLLT (Low Level Light Therapy) på tenner som ble utsatt for 35 % hydrogenperoksid under 3 uker med blekebehandling. Metoder: 50 frivillige ble evaluert gjennom split-mouth modellen, hvor hemiarcates ble randomisert og senere allokert i en av de eksperimentelle gruppene: G1 (negativ kontroll)- gruppe uten desensibiliserende behandling, kun bleket; G2 (positiv kontroll)-gruppe behandlet med LLLT + placebo gel; G3-gruppe behandlet med placebolaserpåføring + 5 % KNO3 / 2 % KF gel; og G4-gruppe behandlet med LLLT + 5 % KNO3 / 2 % KF gel.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Para
      • Belem, Para, Brasil, 66055-280
        • Brennda Lucy Freitas de Paula

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fravær av aktive karieslesjoner;
  • Aldri gjennomgått blekebehandling;
  • God munnhygiene;
  • Ikke presenter overfølsomhet;
  • Ikke røyk;
  • Ikke å være gravid;
  • Tilstedeværelse av minst 28 tenner i munnhulen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av periodontal sykdom;
  • Tilstedeværelse av sprekker eller brudd;
  • Tilstedeværelse av restaureringer og proteser;
  • Tilstedeværelse av gastroøsofageal dysfunksjon;
  • Pasienter med alvorlig intern dental dimming;
  • Tilstedeværelse av periodontal sykdom;
  • Tilstedeværelse av dentineksponering i fremre og/eller bakre tenner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: G1- Negativ kontroll
Gruppe uten desensibiliserende behandling. Før blekebehandling påføres en vannløselig placebogel med ikke-aktivt middel på dentale vestibulære overflater. Etter blekebehandling vil LASER-spissen plasseres i to punkter (apikale og cervikale), uten lysutslipp (placebo).
Legemiddel: Tannbleking på kontoret
Gruppen vil få blekebehandling på kontoret. Tre 15-minutters påføringer av 35 % hydrogenperoksidgelen ble utført, totalt 45 minutter i hver av de 3 øktene, med et 7-dagers intervall.
Andre navn:
  • 35% hydrogenperoksid
Eksperimentell: G2- LASER (positiv kontroll)
Gruppe behandlet med placebo gel før bleking og med LLLT etter bleking på kontoret.
Legemiddel: Tannbleking på kontoret
Gruppen vil få blekebehandling på kontoret. Tre 15-minutters påføringer av 35 % hydrogenperoksidgelen ble utført, totalt 45 minutter i hver av de 3 øktene, med et 7-dagers intervall.
Andre navn:
  • 35% hydrogenperoksid
Legemiddel: Lavt nivå laserterapi
Den vil bli brukt i det infrarøde spekteret med en bølgelengde på 808 nm i det aktive miljøet AsGaAl, i to punkter: cervikal og apikale region av fortennene, hjørnetenner og premolarer.
Andre navn:
  • LLLT
Eksperimentell: G3- KNO3 (positiv kontroll)
Gruppebehandlet med desensibiliserende gel før bleking og etter bleking på kontoret, vil LASER-spissen plasseres i to punkter (apikale og cervikale), uten lysutslipp (placebo).
Legemiddel: Tannbleking på kontoret
Gruppen vil få blekebehandling på kontoret. Tre 15-minutters påføringer av 35 % hydrogenperoksidgelen ble utført, totalt 45 minutter i hver av de 3 øktene, med et 7-dagers intervall.
Andre navn:
  • 35% hydrogenperoksid
Legemiddel: 5% kaliumnitrat / 2% natriumfluorid gel
5 % kaliumnitrat / 2 % natriumfluoridgel vil påføres i 10 minutter på den vestibulære overflaten av alle forhåndsblekede tannelementer, i henhold til produsentens protokoll.
Andre navn:
  • desensibiliserende terapi
Eksperimentell: G4- KNO3 + LASER
Gruppe behandlet med desensibiliserende gel før bleking og med LLLT etter bleking på kontoret.
Legemiddel: Tannbleking på kontoret
Gruppen vil få blekebehandling på kontoret. Tre 15-minutters påføringer av 35 % hydrogenperoksidgelen ble utført, totalt 45 minutter i hver av de 3 øktene, med et 7-dagers intervall.
Andre navn:
  • 35% hydrogenperoksid
Legemiddel: Lavt nivå laserterapi
Den vil bli brukt i det infrarøde spekteret med en bølgelengde på 808 nm i det aktive miljøet AsGaAl, i to punkter: cervikal og apikale region av fortennene, hjørnetenner og premolarer.
Andre navn:
  • LLLT
Legemiddel: 5% kaliumnitrat / 2% natriumfluorid gel
5 % kaliumnitrat / 2 % natriumfluoridgel vil påføres i 10 minutter på den vestibulære overflaten av alle forhåndsblekede tannelementer, i henhold til produsentens protokoll.
Andre navn:
  • desensibiliserende terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i stimulert smerteintensitet i ulike vurderingstider (P15)
Tidsramme: 15 dager, med vurderinger i 1., 8. og 15. dag av behandlingen
Den stimulerte smerteintensiteten ble selvrapportert av pasientene med en modifisert visuell analog skala, fra 0 til 3, der 0 betyr "ingen smerte", 1 er "mild smerte", 2 er "moderat smerte" og 3 er "alvorlig smerte" . For alle gruppene evaluerte pasientene den stimulerte smerteintensiteten to ganger per økt: før og etter behandlingen samme dag. Dermed rapporterte hver pasient totalt smerteintensiteten 6 ganger, to ganger den første dagen (1. økt), to ganger på den åttende dagen (2. økten) og to ganger på den femtende dagen (3. økten).
15 dager, med vurderinger i 1., 8. og 15. dag av behandlingen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-stimulert smerteintensitetsmål, (P21)
Tidsramme: 21 dager
Selvrapportert ikke-stimulert smerteintensitet ble vurdert daglig, i løpet av 21 dager, gjennom selvoppfatningsspørreskjema, besvart av pasientene fra den første tannblekingen til en uke etter den siste økten. Evalueringen ble utført av hver pasient, i henhold til en modifisert visuell analog skala, som følger: 0 - ingen smerte, 1 mild smerte, 2 - moderat smerte og 3 - alvorlig smerte
21 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universidade Federal do Para

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
24. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. februar 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UFPara-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: 60622416.1.0000.0018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger