Effekten av konvulsive terapier for bipolar depresjon (CORRECT-BD)
Kognitive utfall og respons/remisjonseffekt av konvulsive terapier for bipolar depresjon: RIKTIG-BD-forsøket
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hannah Taalman, MSc
- Telefonnummer: 30990 4165358501
- E-post: hannah.taalman@camh.ca
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T2A1
- UBC Hospital, University of British Columbia (UBC)
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6J 1H4
- Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health
-
Whitby, Ontario, Canada, L1N 5S9
- Ontario Shores Centre for Mental Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter vil bli inkludert hvis de:
- er innlagte eller polikliniske pasienter;
- er frivillig og kompetent til å samtykke til behandling og forskningsprosedyrer i henhold til ECT/MST behandlende psykiater;
- har en MINI International Neuropsykiatrisk Intervju-diagnose, versjon 6 (MINI-6.0) diagnose av ikke-psykotisk bipolar lidelse (type I eller II)
- er 18 år eller eldre
- har en baseline HRSD-24-score > 21;
- anses å være hensiktsmessig for å få krampebehandling vurdert av en ECT-besøkende psykiater og en anestesilege
- er fornøyd med å holde sin nåværende antidepressive behandling konstant under intervensjonen;
- er sannsynligvis i stand til å overholde intervensjonsplanen;
- oppfyller MST-sikkerhetskriteriene;
- Hvis en kvinne i fertil alder: er villig til å gi en negativ graviditetstest og godtar å ikke bli gravid under prøvedeltakelse.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter vil bli ekskludert hvis de:
- har en historie med MINI-diagnose for rusavhengighet eller misbruk i løpet av de siste tre månedene;
- har en samtidig alvorlig ustabil medisinsk sykdom;
- er gravid eller har tenkt å bli gravid under studien;
- har en MINI-diagnose av enhver primær psykotisk lidelse
- har en MINI-diagnose av tvangslidelse, eller posttraumatisk stresslidelse som anses å være primær og forårsaker mer funksjonshemming enn den depressive lidelsen
- har sannsynlig demens basert på utredningsvurdering;
- har noen betydelig nevrologisk lidelse eller tilstand som sannsynligvis er assosiert med økt intrakranielt trykk eller en plassopptakende hjernelesjon, f.eks. cerebral aneurisme;
- tilstede med en medisinsk tilstand, en medisin eller en laboratorieavvik som kan forårsake en alvorlig depressiv episode eller betydelig kognitiv svekkelse etter etterforskerens oppfatning (f.eks. hypotyreose med lavt TSH, revmatoid artritt som krever høydose prednison, eller Cushings sykdom);
- har et intrakranielt implantat (f.eks. aneurismeklemmer, shunts, stimulatorer, cochleaimplantater eller elektroder) eller en annen metallgjenstand i eller nær hodet, unntatt munnen, som ikke kan fjernes på en sikker måte;
- krever et benzodiazepin med en dose større enn lorazepam 2 mg/dag (eller tilsvarende benzodiazepin) eller et hvilket som helst antikonvulsivt middel på grunn av potensialet til disse medisinene for å begrense effekten av både MST og ECT;
- er ikke i stand til å kommunisere på engelsk flytende nok til å fullføre de nevropsykologiske testene;
har en ikke-korrigerbar klinisk signifikant sensorisk svekkelse (dvs. kan ikke høre eller se godt nok til å gjennomføre de nevropsykologiske testene).
Disse kvalifikasjonskriteriene er kongruente med kriteriene som har blitt brukt i de store ECT-forsøkene som er utført i løpet av det siste tiåret;
- forhøyet humør, definert som en poengsum på 20 eller høyere på Young Mania Rating Scale (YMRS).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Magnetisk anfallsterapi (MST)
MST-behandlinger vil bli administrert med MagPro MST med Cool TwinCoil.
|
MST-behandling vil bli administrert ved bruk av MagPro MST med en Cool TwinCoil over frontal cortex i midtlinjeposisjon ved bruk av 100 Hz stimulering. MST-bestemmelsen av anfallsterskelen vil bli gjort ved å bruke 100 % maskinutgang påført ved 100 Hz ved progressivt eskalerende togvarighet, som starter ved 2 sekunder og øker med 2 sekunder med hver påfølgende stimulering til et tilstrekkelig anfall er produsert. Under påfølgende økter vil én stimulering bli levert med en togvarighet som er 4 sekunder lengre enn togvarigheten ved terskel (med en maksimal togvarighet på 10 sekunder). Dette vil bli utført under virkning av anestesi. Behandlingsprosedyren er ca. 10 minutter, etterfulgt av en restitusjonstid på ca. 30 minutter.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Elektrokonvulsiv terapi (ECT)
ECT-behandlinger vil bli administrert med MECTA spectrum 5000Q eller MECTA Sigma
|
I ECT-armbehandlingen vil MECTA spectrum 5000Q-maskinen bli brukt, som er en FDA-godkjent enhet som brukes for å gi standard-of-care kliniske ECT-behandlinger.
ECT-bestemmelse av anfallsterskel og justering av energi ved påfølgende økter vil være basert på en standard publisert protokoll.
Alle deltakere vil få RUL-UB ECT med seks ganger anfallsterskelen under anestesieffekt.
Behandlingsprosedyren er ca. 10 minutter, etterfulgt av en restitusjonstid på ca. 30 minutter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Remisjon (score </= 10) på Hamilton Rating Scale for Depression - 24 (HRSD-24)
Tidsramme: Mer enn 8 behandlinger (2,5 uker)
|
Hamilton vurderingsskala for depresjon (versjon med 24 elementer):
|
Mer enn 8 behandlinger (2,5 uker)
|
|
Kognitive uønskede effekter som indeksert av den selvbiografiske minnetesten (AMT)
Tidsramme: Mer enn 8 behandlinger (2,5 uker)
|
Selvbiografisk minnetest: - Intervjuer-vurdert mål med 10 elementer som indekserer selvbiografisk minnegjenkalling og spesifisitet. |
Mer enn 8 behandlinger (2,5 uker)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av alvorlighetsgraden av selvmordstanker målt ved hjelp av Scale for Suicidal Ideation (SSI)
Tidsramme: 7 uker
|
Skala for selvmordstanker:
|
7 uker
|
|
Antall selvrapporterte og klinisk rapporterte bivirkninger
Tidsramme: Inntil 7 uker
|
Antall uønskede hendelser i begge behandlingsarmene
|
Inntil 7 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Blumberger, MD, MSc, Centre for Addiction and Mental Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 015-2018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Magnetisk anfallsterapi (MST)
-
NCT04706832Fullført
-
NCT06184711Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06842745RekrutteringSlag | Afasi | Afasi, ervervet | Afasi etter hjerneinfarkt
-
NCT06810765TilbaketrukketHjerneskader | Kognitiv dysfunksjon | Hjerne traumer | PTSD – Posttraumatisk stresslidelse
-
NCT04727242Aktiv, ikke rekrutterendeUterin leiomyosarkom | LMS - Leiomyosarkom
-
NCT05030298Rekruttering
-
NCT07061964RekrutteringStadium IIIA blærekreft AJCC v8 | Stage II blærekreft AJCC v8 | Muskelinvasiv blære urotelialt karsinom