Forlengelse av kontaktlinse komfortabel brukstid med CLM2 Topical Gel
En kontrollert fase 2-studie for forlengelse av kontaktlinsebehagelig brukstid av CLM2 Topical Gel
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jennifer Ding, OD
- Telefonnummer: 510-643-9253
- E-post: ucbrcrc@berkeley.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tatyana F. Svitova, PhD
- Telefonnummer: 510-642-0853
- E-post: svitova@berkeley.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Berkeley, California, Forente stater, 94720-2020
- UC Berkeley Clinical Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne uansett rase ≥18 år ved besøk 1 screening.
- Har gitt muntlig og skriftlig informert samtykke.
- Kunne og være villig til å følge instrukser, inkludert deltakelse i alle studievurderinger og besøk.
- Har brukt myke kontaktlinser i begge øynene minst 2 dager i uken i minst en måned.
- Varigheten av komfortabel linsebruk daglig er mindre enn ønsket.
Lider av minst to andre symptomer mens du bruker linse med ubehag med kontaktlinser av grad 2 eller høyere:
- Tørrhet.
- Grintighet
- Tåkesyn
- Kløe
- Konjunktival rødhet
- Brenning
- Stikkende.
- Linsebevissthet
- Bruk av kunstige tårer eller geler to eller flere ganger om dagen under bruk av kontaktlinser.
- Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) score ≥3.
Ekskluderingskriterier:
- BCVA ved baseline <20/40.
- Bruk av kontaktlinse kun på ett øye.
- Brukere av følgende kontaktlinser: Langvarig bruk, protese, skleral og intracorneal gassgjennomtrengelig.
- Gravide kvinner eller kvinner i fertil alder som ikke bruker prevensjon.
- Diagnose av følgende autoimmune sykdommer: Addisons sykdom, Graves sykdom, Hashimotos tyreoiditt, lupus og Sjogrens syndrom.
- Komorbiditet med andre alvorlige eller kroniske øyesykdommer som etter utrederens vurdering vil forstyrre studievurderinger, slike dystrofier, infeksjoner osv.
- Har en tilstand eller er i en situasjon som, etter utforskerens oppfatning, kan forstyrre subjektets deltakelse i studien betydelig. Ingen aktiv okulær tilstand eller sykdom.
- Har en kjent bivirkning og/eller følsomhet overfor enten studiemedikamentet eller dets komponenter.
- Uvillig til å fjerne kontaktlinser over natten.
- Uvillig til å forsøke å bruke kontaktlinse syv (7) dager i uken i løpet av studieperioden.
- Planlegg å bytte merke av kontaktlinse i løpet av studieperioden.
- Ikke villig til å bruke kontaktlinse i minst 10 timer hvis komforten tillater det, eller inntil ubehag krever fjerning av kontaktlinsen før 10 timer.
- Uvillig til å slutte å svømme med nedsenket hode så lenge studien varer.
- Uvillig til å holde tilbake bruken av kunstige tårer, geler eller fuktemidler i perioder når kontaktlinser brukes i studieperioden.
Kan ikke holde tilbake følgende medisiner i løpet av studieperioden:
antihistaminer, noen diuretika, antidepressiva, antipsykotika, Restasis, Xiidra, Accutane, glaukommedisiner, andre anti-kolinergika; samt gabapentin.
- Foreløpig registrert i en undersøkelseslegemiddel eller enhetsstudie eller har brukt et undersøkelsesmiddel eller enhet innen 30 dager før besøk 1.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CLM2 Topical Gel
CLM2 topisk gel som skal påføres dermalt i pannen to ganger daglig, om morgenen og ved sengetid.
|
Aktiv topisk gel for dermal påføring i pannen
|
|
Placebo komparator: Placebo Topical Gel
Placebo topisk gel som skal påføres dermalt i pannen to ganger daglig, om morgenen og ved sengetid.
|
Placebo topisk gel for dermal påføring i pannen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Timer med kontinuerlig komfortabel kontaktlinsebruk
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i totalt antall timer per dag
|
21 dager
|
|
Kontaktlinsespørreskjema-8 (CLDEQ-8)
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i totalscore (0-37 dårligst)
|
21 dager
|
|
Berkeley flytskjema for tørre øyne
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i karakter (1-5 dårligst)
|
21 dager
|
|
Fluorescein hornhinnefarging
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i poengsum (0-3 dårligst)
|
21 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øyeubehag fra CLDEQ-8, frekvens
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i poengsum (0-4 dårligst)
|
21 dager
|
|
Øyeubehag fra CLDEQ-8, intensitet
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i poengsum (0-5 dårligste)
|
21 dager
|
|
Glia spørreskjema for kontaktlinsesymptomer
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i totalscore (0-64)
|
21 dager
|
|
Fluorescein konjunktival farging
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i konjunktivalfarging (0-3 verste)
|
21 dager
|
|
Tårefilmundersøkelse av TearScan
Tidsramme: 60-80 minutter
|
Endring i totalscore (0-3 best)
|
60-80 minutter
|
|
Tårefilmundersøkelse av TearScan
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i totalscore (0-3 best)
|
21 dager
|
|
Tid for rivefilm
Tidsramme: 60-80 minutter
|
Endring i poengsum (sekunder)
|
60-80 minutter
|
|
Tid for rivefilm
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i poengsum (sekunder)
|
21 dager
|
|
Riv meniskhøyde
Tidsramme: 60-80 minutter
|
Endring i høyde (mm)
|
60-80 minutter
|
|
Riv meniskhøyde
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i høyde (mm)
|
21 dager
|
|
Synsskarphet
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i synsskarphet
|
21 dager
|
|
Rive osmolaritet
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i tåreosmolaritet (mOsm/L)
|
21 dager
|
|
Schirmer test
Tidsramme: 21 dager
|
Endring i fuktlengde (mm)
|
21 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CLM-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .