Förlängning av kontaktlins bekväm användningstid av CLM2 Topical Gel
En kontrollerad fas 2-studie för förlängning av bekväm användning av kontaktlinser med CLM2 Topical Gel
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jennifer Ding, OD
- Telefonnummer: 510-643-9253
- E-post: ucbrcrc@berkeley.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tatyana F. Svitova, PhD
- Telefonnummer: 510-642-0853
- E-post: svitova@berkeley.edu
Studieorter
-
-
California
-
Berkeley, California, Förenta staterna, 94720-2020
- UC Berkeley Clinical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna oavsett ras ≥18 år vid besök 1 screening.
- Har lämnat muntligt och skriftligt informerat samtycke.
- Kunna och vilja följa instruktioner, inklusive deltagande i alla studiebedömningar och besök.
- Har haft en mjuk kontaktlins på båda ögonen minst 2 dagar i veckan i minst en månad.
- Varaktigheten av bekvämt linsbruk dagligen är mindre än önskat.
Lider av minst två andra symtom när du använder linser med kontaktlinsbesvär av grad 2 eller högre:
- Torrhet.
- Gritighet
- Suddig syn
- Klåda
- Konjunktival rodnad
- Brinnande
- Stickande.
- Linsmedvetenhet
- Användning av konstgjorda tårar eller geler två eller flera gånger om dagen under tiden för användning av kontaktlinser.
- Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) poäng ≥3.
Exklusions kriterier:
- BCVA vid baslinjen <20/40.
- Använd endast kontaktlins på ett öga.
- Användare av följande kontaktlinser: Långt bruk, proteser, skleral och intracorneal gaspermeabel.
- Gravida kvinnor eller fertila kvinnor som inte använder preventivmedel.
- Diagnos av följande autoimmuna sjukdomar: Addisons sjukdom, Graves sjukdom, Hashimotos tyreoidit, lupus och Sjögrens syndrom.
- Samsjuklighet med andra svåra eller kroniska ögonsjukdomar som enligt utredarens bedömning kommer att störa studiebedömningar, sådana dystrofier, infektioner etc.
- Har ett tillstånd eller befinner sig i en situation som, enligt utredarens uppfattning, kan störa försökspersonens deltagande i studien avsevärt. Inget aktivt okulärt tillstånd eller sjukdom.
- Har en känd biverkning och/eller känslighet för antingen studieläkemedlet eller dess komponenter.
- Ovillig att ta bort kontaktlinser över natten.
- Ovillig att försöka använda kontaktlinser sju (7) dagar i veckan under studieperioden.
- Planera att byta märke på kontaktlinser under studieperioden.
- Ovillig att bära kontaktlinser i minst 10 timmar om komforten tillåter, eller tills obehag kräver att kontaktlinsen tas bort innan 10 timmar.
- Ovillig att sluta simma med nedsänkt huvud under hela studietiden.
- Ovillig att avstå från användningen av konstgjorda tårar, geler eller vätmedel under perioder då kontaktlinser bärs under studieperioden.
Kan inte hålla inne följande mediciner under studieperioden:
antihistaminer, vissa diuretika, antidepressiva, antipsykotika, Restasis, Xiidra, Accutane, glaukommediciner, andra antikolinergika; samt gabapentin.
- För närvarande inskriven i en prövningsläkemedel eller enhetsstudie eller har använt ett prövningsläkemedel eller enhet inom 30 dagar före besök 1.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CLM2 Topical Gel
CLM2 topisk gel som appliceras dermalt i pannan två gånger dagligen, på morgonen och vid sänggåendet.
|
Aktiv topikal gel för dermal applicering i pannan
|
|
Placebo-jämförare: Placebo topisk gel
Placebo topikal gel som appliceras dermalt i pannan två gånger dagligen, på morgonen och vid sänggåendet.
|
Placebo topikal gel för hudapplicering i pannan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Timmar av kontinuerligt bekvämt användande av kontaktlinser
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring av totalt antal timmar per dag
|
21 dagar
|
|
Contact Lens Questionnaire-8 (CLDEQ-8)
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i totalpoäng (0-37 sämsta)
|
21 dagar
|
|
Berkeleys flödesschema för torra ögon
Tidsram: 21 dagar
|
Ändring i betyg (1-5 sämsta)
|
21 dagar
|
|
Fluorescein hornhinna färgning
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i poäng (0-3 sämsta)
|
21 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ögonbesvär från CLDEQ-8, frekvens
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i poäng (0-4 sämsta)
|
21 dagar
|
|
Ögonbesvär från CLDEQ-8, intensitet
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i poäng (0-5 sämsta)
|
21 dagar
|
|
Glia kontaktlins symptom frågeformulär
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i totalpoäng (0-64)
|
21 dagar
|
|
Fluorescein konjunktival färgning
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i konjunktivalfärgning (0-3 värsta)
|
21 dagar
|
|
Tårfilmsundersökning av TearScan
Tidsram: 60-80 minuter
|
Förändring i totalpoäng (0-3 bäst)
|
60-80 minuter
|
|
Tårfilmsundersökning av TearScan
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i totalpoäng (0-3 bäst)
|
21 dagar
|
|
Tårfilmsbrottstid
Tidsram: 60-80 minuter
|
Förändring i poäng (sekunder)
|
60-80 minuter
|
|
Tårfilmsbrottstid
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i poäng (sekunder)
|
21 dagar
|
|
Riv meniskens höjd
Tidsram: 60-80 minuter
|
Ändring i höjd (mm)
|
60-80 minuter
|
|
Riv meniskens höjd
Tidsram: 21 dagar
|
Ändring i höjd (mm)
|
21 dagar
|
|
Synskärpa
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i synskärpa
|
21 dagar
|
|
Rivosmolaritet
Tidsram: 21 dagar
|
Förändring i tårosmolaritet (mOsm/L)
|
21 dagar
|
|
Schirmer test
Tidsram: 21 dagar
|
Ändring av vätningslängd (mm)
|
21 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- CLM-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .