Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av hjemmebasert gåprogram for å forbedre livskvaliteten hos pasienter med hemodialyse

14. mars 2021 oppdatert av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Effektiviteten av et hjemmebasert gåprogram for å forbedre fysisk funksjon, kardiovaskulær helseindeks, negative følelser og livskvalitet hos pasienter med hemodialyse

Denne studien vil undersøke effektiviteten til et rehabiliteringsprogram for å forbedre fysisk funksjon, kardiovaskulær helseindeks, negative følelser og livskvalitet hos pasienter med hemodialyse i Taiwan.

Hypotese:

  1. Livskvaliteten i treningsgruppen er betydelig bedre enn vanlig omsorgsgruppe i 3., 6., 12. og 24. måned.
  2. De negative følelsene i treningsgruppen er betydelig bedre enn vanlig omsorgsgruppe i 3., 6., 12. og 24. måned.
  3. Den kardiovaskulære helseindeksen i treningsgruppen er betydelig bedre enn vanlig omsorgsgruppe ved 3., 6., 12. og 24. måned.
  4. Fysisk fungering i treningsgruppen er betydelig bedre enn vanlig omsorgsgruppe i 3., 6., 12. og 24. måned.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil undersøke effektiviteten til et rehabiliteringsprogram for å forbedre fysisk funksjon, kardiovaskulær helseindeks, negative følelser og livskvalitet hos pasienter med hemodialyse i Taiwan.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
104

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med hemodialyse som var i alderen ≥20 år, kunne kommunisere på enten mandarin eller taiwansk, 6-minutters gangtest ≧ 300m og ikke kognitivt svekket ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: treningsgruppe
treningsopplæring: En 12-ukers diett med hjemmebaserte gangøvelser, inkluderer moderat intensitet i 40 minutter, tre ganger i uken på dager uten dialyse. Vi forklarte deltakerne hvordan de skulle utføre øvelsene, i henhold til en bruksanvisning for treningsregimet. Deltakerne ble instruert om at øvelsene bare ville være effektive hvis de nådde 40%-60% av målpulsen, som bestemt ved Karvonen-metoden, og 12-13 på RPE.
Annen: Treningsopplæring
ukentlige telefonkonsultasjoner angående trening. vi diskuterte om deltakernes trening oppfylte den foreskrevne intensiteten, varigheten eller frekvensen og om deltakerne opplevde noen uheldige effekter.
Ingen inngripen: vanlig omsorgsgruppe
Rutinemessig behandling på sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
subjektiv livskvalitet
Tidsramme: 3. måned etter rekruttering
ved å bruke Nyresykdom Quality of Life Questionnaire-36™ (KDQOL-36™) for å måle livskvalitet.
3. måned etter rekruttering
subjektiv livskvalitet
Tidsramme: 6. måned etter rekruttering
ved å bruke Nyresykdom Quality of Life Questionnaire-36™ (KDQOL-36™) for å måle livskvalitet.
6. måned etter rekruttering
subjektiv livskvalitet
Tidsramme: 12. måned etter rekruttering
ved å bruke Nyresykdom Quality of Life Questionnaire-36™ (KDQOL-36™) for å måle livskvalitet.
12. måned etter rekruttering
subjektiv livskvalitet
Tidsramme: 24. måned etter rekruttering
ved å bruke Nyresykdom Quality of Life Questionnaire-36™ (KDQOL-36™) for å måle livskvalitet.
24. måned etter rekruttering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
subjektive negative følelser
Tidsramme: 3. måned etter rekruttering
negative følelser inkludert angst og depresjon (Hospital Anxiety and Depression Scale). Sykehusangst- og depresjonsskalaen inkluderer angst- og depresjonsunderskalaer, totalt 7 spørsmål, hver underskala er en firepunkts skåringsmetode, 0 poeng for «ikke i det hele tatt», 3 poeng for «gjør alltid», hver delskala skårer mellom 0 og 21, at en score på 7 eller mindre for ikke-tilfeller, skårer på 8-10 for tvilsomme tilfeller og score på 11 eller mer for bestemte tilfeller.
3. måned etter rekruttering
subjektive negative følelser
Tidsramme: 6. måned etter rekruttering
negative følelser inkludert angst og depresjon (Hospital Anxiety and Depression Scale). Sykehusangst- og depresjonsskalaen inkluderer angst- og depresjonsunderskalaer, totalt 7 spørsmål, hver underskala er en firepunkts skåringsmetode, 0 poeng for «ikke i det hele tatt», 3 poeng for «gjør alltid», hver delskala skårer mellom 0 og 21, at en score på 7 eller mindre for ikke-tilfeller, skårer på 8-10 for tvilsomme tilfeller og score på 11 eller mer for bestemte tilfeller.
6. måned etter rekruttering
subjektive negative følelser
Tidsramme: 12. måned etter rekruttering
negative følelser inkludert angst og depresjon (Hospital Anxiety and Depression Scale). Sykehusangst- og depresjonsskalaen inkluderer angst- og depresjonsunderskalaer, totalt 7 spørsmål, hver underskala er en firepunkts skåringsmetode, 0 poeng for «ikke i det hele tatt», 3 poeng for «gjør alltid», hver delskala skårer mellom 0 og 21, at en score på 7 eller mindre for ikke-tilfeller, skårer på 8-10 for tvilsomme tilfeller og score på 11 eller mer for bestemte tilfeller.
12. måned etter rekruttering
subjektive negative følelser
Tidsramme: 24. måned etter rekruttering
negative følelser inkludert angst og depresjon (Hospital Anxiety and Depression Scale). Sykehusangst- og depresjonsskalaen inkluderer angst- og depresjonsunderskalaer, totalt 7 spørsmål, hver underskala er en firepunkts skåringsmetode, 0 poeng for «ikke i det hele tatt», 3 poeng for «gjør alltid», hver delskala skårer mellom 0 og 21, at en score på 7 eller mindre for ikke-tilfeller, skårer på 8-10 for tvilsomme tilfeller og score på 11 eller mer for bestemte tilfeller.
24. måned etter rekruttering
objektiv kardiovaskulær helseindeks
Tidsramme: 3. måned etter rekruttering
serum
3. måned etter rekruttering
objektiv kardiovaskulær helseindeks
Tidsramme: 6. måned etter rekruttering
serum
6. måned etter rekruttering
objektiv kardiovaskulær helseindeks
Tidsramme: 12. måned etter rekruttering
serum
12. måned etter rekruttering
objektiv kardiovaskulær helseindeks
Tidsramme: 24. måned etter rekruttering
serum
24. måned etter rekruttering
sjekk fysisk funksjon
Tidsramme: 3. måned etter rekruttering
6MWT (seks minutters gangetest)
3. måned etter rekruttering
sjekk fysisk funksjon
Tidsramme: 6. måned etter rekruttering
6MWT (seks minutters gangetest)
6. måned etter rekruttering
sjekk fysisk funksjon
Tidsramme: 12. måned etter rekruttering
6MWT (seks minutters gangetest)
12. måned etter rekruttering
sjekk fysisk funksjon
Tidsramme: 24. måned etter rekruttering
6MWT (seks minutters gangetest)
24. måned etter rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Hui-Mei Chen, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
  • Hovedetterforsker: Hsin-Ling Tai, Master, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Studieleder: Jiu-Yun Tian, University, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. juni 2019

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
16. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. mars 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2019-06-003A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne artikkelen, etter avidentifikasjon (tekst, tabeller, figurer og vedlegg).

IPD-delingstidsramme

Begynner 9 måneder og slutter 36 måneder etter publisering av artikkelen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskere hvis foreslåtte bruk av dataene er godkjent av en uavhengig vurderingskomité (lært mellommann) identifisert for dette formålet.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningsopplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger