Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av YPEG-rhG-CSF ved maligniteter som får kjemoterapi

7. februar 2022 oppdatert av: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

En multisenter, randomisert, åpen-merket, positiv-kontrollert, fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av YPEG-rhG-CSF, én gang per syklus, hos pasienter med maligniteter som får myelosuppressiv kjemoterapi.

Denne fase 3-studien har som mål å evaluere sikkerheten og effekten av YPEG-rhG-CSF for å redusere infeksjonen manifestert av febril nøytropeni hos pasienter med ikke-myeloid malignitet som får myelosuppressiv kjemoterapi som sannsynligvis vil forårsake klinisk signifikant febril nøytropeni.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
398

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histopatologi og/eller cytologi diagnostisert som brystkreft (BC) eller ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), og pasienter med brystkreft er egnet til å motta TAC(Docetaxel,Doxorubicin kombinert med Cyclophosphamid) kjemoterapi, mens pasienter med NSCLC er egnet til å motta DC(Docetaxel kombinert med Carboplatin) kjemoterapi.
  • Alder ≥18 år.
  • Vekt ≥45 kg.
  • Karnofsky-score ≥ 70.
  • Forventet levealder ≥ 3 måneder.
  • Perifer blodprøve: WBC≥3,5×10^9 celler/L, PLT≥100×10^9 celler/L. ANC≥1,5×10^9 celler/L.
  • Forstå og frivillig signer skjemaet for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Får kjemoterapi innen to måneder før screening.
  • Tidligere eller planlegger å motta strålebehandling (>25 % totalt benmargsvolum).
  • Bevis på tumormetastase i benmarg.
  • Mangel på oppmerksomhet.
  • Ukontrollert infeksjon eller bruk av antibiotika innen 72 timer før screening.
  • Tidligere mottatt eller planlegger å gjennomgå benmargs- eller organtransplantasjoner.
  • Pasienter med blødningstendens, f.eks. forlenget protrombintid på mer enn 3 sekunder.
  • Dysfunksjon i hjerte, lunge, lever, nyre eller andre store organer eller systemer; ALT>2,5 ULN (øvre normalgrense), TBil >2,5 ULN (ALT>2,5 ULN, total bilirubin >2,5 ULN for pasienter med levermetastase), HBsAg-positiv, anti-HCV-positiv, tegn på leverdekompensasjon eller Cr >1,5 ULN.
  • Drektige eller ammende kvinner.
  • Annen malignitet enn BC eller NSCLC.
  • Overfølsomhet overfor rhG-CSF eller en hvilken som helst komponent i undersøkelsesproduktene.
  • Emnet ble registrert i andre studier innen 3 måneder før screening.
  • Narkotikamisbruker eller alkoholikere.
  • Eventuelle andre forhold som etter etterforskerens oppfatning hindret påmelding til studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: YPEG-rhG-CSF 2mg
Legemiddel: YPEG-rhG-CSF
YPEG-rhG-CSF 2mg, enkelt s.c. på dag 3 av hver syklus, opptil 4 sykluser. 21 dag én sykluser.
Legemiddel: YPEG-rhG-CSF
YPEG-rhG-CSF 33μg/kg, enkelt s.c. på dag 3 av hver syklus, opptil 4 sykluser. 21 dag én sykluser.
Eksperimentell: YPEG-rhG-CSF 33μg/kg
Legemiddel: YPEG-rhG-CSF
YPEG-rhG-CSF 2mg, enkelt s.c. på dag 3 av hver syklus, opptil 4 sykluser. 21 dag én sykluser.
Legemiddel: YPEG-rhG-CSF
YPEG-rhG-CSF 33μg/kg, enkelt s.c. på dag 3 av hver syklus, opptil 4 sykluser. 21 dag én sykluser.
Aktiv komparator: Positiv kontrollgruppe
rhG-CSF/PEG-rhG-CSF
Legemiddel: rhG-CSF/PEG-rhG-CSF
rhG-CSF 5μg/kg/dag, s.c. fra dag 3 til dag 14 eller til nøytrofiler kommer seg til å overstige 5,0×10^9 celler/L, avhengig av hva som kommer først, i den første syklusen. Pasienten kan fortsatt fortsette rhG-CSF 5μg/kg/dag, eller skjult til PEG-rhG-CSF 6mg/syklus i den påfølgende 2-4 syklusen. 21 dag én sykluser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig varighet av alvorlig nøytropeni (DSN) under syklus 1.
Tidsramme: På slutten av syklus 1 (21 dager én syklus)
Gjennomsnittlig varighet av alvorlig nøytropeni, definert som antall påfølgende dager med absolutt nøytrofiltall (ANC)
På slutten av syklus 1 (21 dager én syklus)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av febril nøytropeni (FN).
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
FN definerer som ANC-tellinger er mindre enn < 0,5 × 10^9 celler/L eller ANC-teller mellom 0,5 × 10^9 celler/L og 1,0 × 10^9 celler/L, men sannsynligvis å avta til mindre enn 0,5 × 10^ 9 celler/L innen 48 timer, og kroppstemperaturen er høyere enn 38,3 grader Celsius eller høyere enn 38,0 grader Celsius og varer i mer enn 1 time.
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Gjennomsnittlig varighet av DSN.
Tidsramme: Syklus 2 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 2 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Forekomst av grad 3 nøytropeni.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Grad 3 nøytropeni defineres som ANC-tallet er mindre enn 1,0×10^9 celler/L.
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Gjennomsnittlig varighet av grad 3 nøytropeni.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Nøytrofiler dynamiske endringer fra baseline.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Tid for nøytrofile gjenoppretting til over 2,0×10^9 celler/L etter nadir.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Andel pasienter med antibiotikabruk.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Andel pasienter opplevde infeksjon.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Andel pasienter som oppfyller forventet kjemoterapi.
Tidsramme: Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)
Syklus 1 til syklus 4 (21 dager én syklus)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
24. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. februar 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TB1801CSF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger