Klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til CKD-393
En randomisert, åpen, enkeltdose, toveis crossover klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til CKD-393 og samtidig administrering av CKD-501, D759 og D150 under mattilstand hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Choon Ok Kim, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +82-2-2228-0455
- E-post: DELIVERY98@yuhs.ac
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk voksen som er 19 ~ 55 år på tidspunktet for screening
- Kroppsvekt over 55 kg for menn og mer enn 50 kg for kvinner
- BMI over 18,5 kg/m2 eller mindre enn 27,0 kg/m2
- Kvinner må være i overgangsalderen eller kirurgisk infertilitet
- Menn som har samtykket til bruk av passende prevensjonsmetoder for svangerskap inntil 28 dager etter siste undersøkelsesprodukt og ikke å gi sæd
- Forsøkspersoner som frivillig bestemte seg for å delta og informerte samtykke basert på forståelse av studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har en historie med klinisk signifikant lever-, nyre-, nervøs-, immun-, respirator-, urin-, fordøyelses-, endokrin-, hematoonkologi-, kardiovaskulær systemisk sykdom eller psykoselidelse
- Personer som har genetiske problemer som galaktoseintoleranse, lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon
- Personer med dårlig oralt inntak, utsatt for dehydrering eller klinisk signifikant dehydrering
- Personer som har en historie med gastrointestinale lidelser (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, etc.) eller kirurgi (unntatt enkel blindtarmsoperasjon eller brokkkirurgi) som kan påvirke absorpsjonen av legemidlet
- Personer som har en historie med klinisk signifikant overfølsomhet overfor legemidler eller tilsetningsstoffer
- Personer som har alvorlig infeksjonssykdom og alvorlige traumer før og etter operasjon
- Emner som har gjennomgått i.v. testing av radioaktivt jodkontrastmateriale innen 48 timer før første IP-administrasjon
Forsøkspersoner som anses uegnet som forsøkspersoner i screeningtesten utført innen 28 dager før administrering av undersøkelsesproduktet
- AST, ALT> UNL(Øvre normalgrense)x1,25
- eGFR (estimert glomerulær filtreringshastighet) <60 ml/min/1,73 m2 ved å bruke MDRD-ligningen (Modification of Diet in Renal Disease).
- Positive immunologiske serologiske tester (hepatitt B-test, hepatitt C-test, humant immunsviktvirus (HIV) test, syfilistest)
- Etter hvile i mer enn 5 minutter, systolisk blodtrykk> 150 mmHg eller < 90 mmHg, diastolisk blodtrykk> 100 mmHg eller <50 mmHg
- Forsøkspersoner som har hatt en historie med narkotikamisbruk innen ett år etter screening eller som har testet positivt på urin narkotikascreeningtest
Forsøkspersoner som vurderes å kunne påvirke i studien eller i forsøkspersonens sikkerhet av etterforskeren av følgende grunner
- Etiske legemidler (ETC) og urtemedisiner innen 14 dager etter første administrasjon av undersøkelseslegemidlet.
- Over-the-counter (OTC) legemidler, inkludert helsekost og vitaminpreparater, innen 7 dager etter første dose av undersøkelsesproduktet
- Induserende eller hemmende legemidler av legemiddelmetabolismeenzym, innen 30 dager etter den første dosen av undersøkelsesproduktet
- Personer som konsekvent har røykt for mye eller inntatt koffein eller alkohol (koffein:> 5 kopper/dag, alkohol:> 210 g/uke, sigaretter:> 10 sigaretter/dag) eller ikke kan slutte å røyke, inntak av koffein og alkohol under sykehusinnleggelse
- Personer som tar grapefruktholdig mat innen 7 dager før IP-administrering, eller ikke kan forby å ta grapefruktholdig mat i en periode med kliniske studier.
- Forsøkspersoner som har mottatt undersøkelsesproduktet ved å delta i andre kliniske studier (inkludert bioekvivalensstudier) innen 180 dager før første dose av undersøkelsesproduktet (For biologiske midler kan dette være basert på en lengre tidsperiode, med tanke på halveringstiden )
- Forsøkspersoner som donerte fullblod innen 60 dager før den første dosen av undersøkelsesproduktet eller donerte komponentbloddonasjon innen 30 dager
- Personer som fikk blodoverføring innen 30 dager før første dose av undersøkelsesproduktet
- Gravide eller ammende kvinner
- Forsøkspersoner som ble ansett for å være upassende til å delta i studien av etterforskerens dom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
|
CKD-501 0,5 mg 1T, D759 100 mg 1T og D150 1000 mg 1T, enkelt oral administrering under matet tilstand
Andre navn:
CKD-393 0,5/100/1000 mg 1T, enkelt oral administrering under matet tilstand
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
|
CKD-501 0,5 mg 1T, D759 100 mg 1T og D150 1000 mg 1T, enkelt oral administrering under matet tilstand
Andre navn:
CKD-393 0,5/100/1000 mg 1T, enkelt oral administrering under matet tilstand
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCt (Area Under Curve sist) av CKD-393
Tidsramme: Fra før dosering, opptil 48 timer etter dosering
|
Areal under plasmakonsentrasjonstidskurven til CKD-393, fra tid null til siste målbare konsentrasjon.
|
Fra før dosering, opptil 48 timer etter dosering
|
|
Cmax på CKD-393
Tidsramme: Fra før dosering, opptil 48 timer etter dosering
|
Den maksimale konsentrasjonen observert av CKD-393 over blodprøvetakingstid.
|
Fra før dosering, opptil 48 timer etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Choon Ok Kim, M.D., Ph.D., Severance hospital of the Yonsei University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- A98_03BE2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .