Anlotinib Plus Penpulimab ved avansert ikke-småcellet lungekreft tidligere behandlet med PD-1/PD-L1-hemmere
Anlotinib Plus Penpulimab i avansert ikke-småcellet lungekreft tidligere behandlet med PD-1/PD-L1-hemmere: En multisenter, enkeltarms, utforskende prøvelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert informert samtykke
- Ikke småcellet lungekreft patologisk bekreftet, med målbar nidus (RECIST 1.1)
- Sykdomsprogresjon etter tidligere behandling av immunsjekkpunkthemmere (PD-1 eller PD-L1-hemmere) for NSCLC i minst 2 påfølgende behandlingssykluser.
- EGFR/ALK/ROS1 villtype
- ECOG PS: 0-1, forventet overlevelsestid: Over 3 måneder
- Tilstrekkelig benmarg, lever og nyrefunksjon
- De kvinnelige pasientene i fertil alder som må samtykke i å ta prevensjonsmetoder (f. intrauterin enhet, p-piller eller kondom) under forskningen og innen ytterligere 8 uker etter den; som ikke er i ammingsperioden og undersøkt som negativ i blodserumtest eller uringraviditetstest innen 7 dager før forskningen; Mannen pasienter som må gå med på å ta prevensjonsmetoder under forskningen og innen ytterligere 8 uker etter den.
Ekskluderingskriterier:
- Småcellet lungekreft (inkludert småcellet kreft og andre typer kreft blandet med ikke-småcellet kreft)
- Har brukt Anlotinib eller andre antiangiogene legemidler før
- Kjent primær multimedikamentresistens mot tidligere ICI-behandlinger
- Har mislyktes i to ganger eller mer av platina to-legemidler kjemoterapi (unntatt tilleggs kjemoterapi, neoadjuvant terapi og samtidig kjemoradioterapi
- Ikonografi (CT eller MR) viser tydelig tom lunge eller nekrotisk tumorikonografi (CT eller MR) viser at tumorkarene har 5 mm eller mindre, eller kardiovaskulær involvering av sentral tumor; Eller åpenbar tom lunge eller nekrotisk svulst
- Pasienter med metastaser i hjernen eller sentralnervesystemet, inkludert leptomeningeal sykdom, eller CT/MR-undersøkelse avdekket hjerne- eller leptomeningeal sykdom) (28 dager før den tilfeldige behandlingen er avsluttet og symptomene til pasienter med hjernemetastaser fra stabil kan inn i gruppen, men behov for cerebral MR, CT eller veneangiografi bekreftet som uten symptomer på hjerneblødning)
- Pasienter deltar i andre kliniske studier (annet enn ikke-intervensjonsstudier) mindre enn 4 uker fra slutten av forrige kliniske studie
- Pasienter som hadde mottatt kjemoterapi, stråling eller annen eksperimentell kreftbehandling (unntatt difosfonat) innen 4 uker før den første dosen av denne studien. De som tidligere hadde mottatt lokal strålebehandling var kvalifisert hvis de oppfylte følgende kriterier: slutten av strålebehandling var mer enn 4 uker fra starten av denne studien (hjernestrålebehandling var mer enn 2 uker); I tillegg var mållesjonene valgt i denne studien ikke i strålebehandlingsområdet, eller hvis mållesjonen er innenfor strålebehandlingsområdet, men progresjon er bekreftet
- Andre typer maligniteter innen 5 år eller nå
- Pasienter som har en aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom, inkludert en historie med allogen organtransplantasjon, allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon, en historie med å være HIV-positive eller en historie med ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
- Aktiv eller tidligere registrert inflammatorisk tarmsykdom (som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt)
- Har fått ikke-remissive toksiske reaksjoner avledet fra tidligere terapier, som er over nivå 1 i CTC AE (4.0), alopecia IKKE inkludert
- Unormal koagulasjon (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN + 4 sekunder eller APTT ULN > 1,5), med blødningstendens eller behandles med trombolyse og antikoagulasjon
- Har klinisk signifikant hemoptyse oppstått innen 3 måneder før registrering (daglig hemoptyse mer enn en halv spiseskje; eller klinisk signifikante blødningssymptomer eller blødningstendenser i løpet av de 4 ukene før gruppering, slik som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår (inkludert gastrointestinal fistulasjon og/ , men gastrointestinal perforering eller fistel er fjernet kirurgisk, innleggelse er tillatt), baseline fekalt okkult blod ++ eller høyere, uhelte sår, sår eller brudd osv.
- Urinrutiner viser urinprotein≥ ++, og urinproteinmengde≥ 1,0 g i løpet av 24 timer
- Ukontrollerbar hypertensiv (SBP≥ 150 mmHg, DBP≥100 mmHg, til tross for den beste medikamentelle behandlingen)
- Pasienter med alvorlig kardiovaskulær sykdom: grad II eller høyere myokardiskemi eller hjerteinfarkt, dårlig kontrollert arytmi; I henhold til NYHA-standarden indikerer kardial insuffisiens grad III til IV eller ekkokardiografi venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 %;
- Pasienter med NCI-CTCAE grad II eller høyere perifer nevropati, bortsett fra på grunn av traumer
- Interstitiell lungesykdom, ukontrollert middels til stor serosal effusjon (inkludert pleural effusjon, ascites og perikardial effusjon) etter pumpebehandling, forverret kronisk obstruktiv lungesykdom, aktiv lungeinfeksjon og/eller akutt bakteriell eller soppsykdom i luftveiene som krever intravenøs antibiotikabehandling innen 28 dager
- Har en åpenbar faktor som påvirker oral medikamentabsorpsjon, for eksempel manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon, etc.
- Har venøse tromboemboliske hendelser innen 6 måneder før påmelding, slik som cerebrovaskulær ulykke (inkludert forbigående iskemisk angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli, etc.
- Har mottatt levende eller svekket vaksine innen 30 dager før den første administrasjonen av Penpulimab, eller var planlagt å motta levende eller svekket vaksine under studien
- Pasienter som har kjent en historie med alvorlig overfølsomhet overfor andre monoklonale antistoffer
- Pasienter som har kjent en historie med psykotropisk rusmisbruk, alkoholmisbruk eller narkotikamisbruk
- Ukontrollert aktiv hepatitt etter behandling (hepatitt b: HBsAg positiv og HBV DNA mer enn 1 x 104 kopi/ml; Hepatitt c: HCV RNA er positiv og leverfunksjon er unormal); Kombinert med hepatitt b og hepatitt c infeksjon
- Alvorlige sykdommer som setter pasientenes sikkerhet i fare eller påvirker pasienters fullføring av forskning, ifølge forskernes vurdering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell: Anlotinib Plus Penpulimab
Anlotinib (10mg qd po d1-14, 21 dager per syklus) og Penpulimab (200mg ivgtt d1)
|
Anlotinib: 10 mg oralt daglig på dag 1 til 14 av en 21-dagers syklus.
Penpulimab: 200 mg ved intravenøst drypp på dag 1 av en 21-dagers syklus.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil ca 24 måneder
|
Objektiv responsrate per respons evalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1).
|
opptil ca 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progress free survival (PFS)
Tidsramme: opptil ca 24 måneder
|
Fremdriftsfri overlevelse per responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1).
|
opptil ca 24 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil ca 24 måneder
|
Vurderingskriterier for samlet overlevelse per respons i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1).
|
opptil ca 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil ca 24 måneder
|
Sykdomskontrollfrekvens per respons evalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1).
|
opptil ca 24 måneder
|
|
Sikkerhet
Tidsramme: Fra første tildeling av informert samtykkeskjema inntil 21 dager etter siste dose
|
Sikkerhet målt ved frekvensen av AE, SAE og laboratorieavvik
|
Fra første tildeling av informert samtykkeskjema inntil 21 dager etter siste dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ALTER-L045
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .