Anlotinib más penpulimab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado previamente tratado con inhibidores de PD-1/PD-L1
Anlotinib más penpulimab en el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado previamente tratado con inhibidores de PD-1/PD-L1: un ensayo exploratorio multicéntrico de un solo grupo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
- Reclutamiento
- Hunan Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado y fechado
- Cáncer de pulmón no microcítico confirmado patológicamente, con nidus medible (RECIST 1.1)
- Progresión de la enfermedad después de un tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunitarios (inhibidores de PD-1 o PD-L1) para NSCLC durante al menos 2 ciclos de tratamiento consecutivos.
- EGFR/ALK/ROS1 de tipo salvaje
- ECOG PS: 0-1, tiempo de supervivencia esperado: más de 3 meses
- Función adecuada de la médula ósea, el hígado y los riñones
- Las pacientes mujeres en edad fértil que deben aceptar tomar métodos anticonceptivos (p. dispositivo intrauterino, píldora anticonceptiva o condón) durante la investigación y dentro de otras 8 semanas posteriores a la misma; que no están en el período de lactancia y dieron negativo en la prueba de suero sanguíneo o en la prueba de embarazo en orina dentro de los 7 días anteriores a la investigación; Los pacientes varones que deben aceptar tomar métodos anticonceptivos durante la investigación y dentro de otras 8 semanas posteriores a la misma.
Criterio de exclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas (incluido el cáncer de células pequeñas y otros tipos de cáncer combinados con cáncer de células no pequeñas)
- Ha usado anlotinib u otros medicamentos antiangiogénicos antes
- Multirresistencia primaria conocida a tratamientos previos con ICI
- Haber fracasado dos veces o más con la quimioterapia con dos fármacos de platino (excepto la quimioterapia adyuvante, la terapia neoadyuvante y la quimiorradioterapia concurrente)
- La iconografía (CT o MRI) muestra un pulmón vacío evidente o un tumor necrótico. La iconografía (CT o MRI) muestra que los vasos del tumor tienen 5 mm o menos, o afectación cardiovascular por un tumor central; O pulmón vacío evidente o tumor necrótico
- Los pacientes con metástasis cerebrales o del sistema nervioso central, incluida la enfermedad leptomeníngea, o el examen por TC/IRM reveló enfermedad cerebral o leptomeníngea) (28 días antes de que se haya completado el tratamiento aleatorio y los síntomas de los pacientes con metástasis cerebrales estables pueden entrar en el grupo, pero necesidad de resonancia magnética cerebral, tomografía computarizada o angiografía venosa confirmada como sin síntomas de hemorragia cerebral)
- Los pacientes están participando en otros estudios clínicos (que no sean estudios de no intervención) en menos de 4 semanas desde el final del estudio clínico anterior
- Pacientes que habían recibido quimioterapia, radiación u otra terapia anticancerígena experimental (excepto difosfonato) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de este estudio. Aquellos que habían recibido previamente radioterapia local eran elegibles si cumplían con los siguientes criterios: el final de la radioterapia fue más de 4 semanas desde el inicio de este estudio (la radioterapia cerebral fue más de 2 semanas); Además, las lesiones objetivo seleccionadas en este estudio no estaban en el área de radioterapia, o si la lesión objetivo está dentro del área de radioterapia pero se ha confirmado la progresión
- Otros tipos de neoplasias malignas dentro de 5 años o por ahora
- Pacientes que tienen una enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada, incluidos antecedentes de trasplante alogénico de órganos, trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, antecedentes de ser VIH positivo o antecedentes de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
- Enfermedad inflamatoria intestinal activa o previamente registrada (como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa)
- Tiene reacciones tóxicas no remitentes derivadas de terapias anteriores, que está por encima del nivel 1 en CTC AE (4.0), NO incluye alopecia
- Coagulación anormal (INR > 1,5 o tiempo de protrombina (PT) > ULN + 4 segundos o APTT ULN > 1,5), con tendencia al sangrado o ser tratado con trombólisis y anticoagulación
- Ha ocurrido hemoptisis significativa desde el punto de vista clínico dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción (hemoptisis diaria de más de media cucharada); o síntomas hemorrágicos significativos desde el punto de vista clínico o tendencia al sangrado en las 4 semanas previas al agrupamiento, como hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica (incluyendo perforación gastrointestinal y/o fístula , pero se ha extirpado quirúrgicamente una perforación o fístula gastrointestinal, se permite el ingreso), sangre basal oculta en heces ++ o superior, heridas no cicatrizadas, úlceras o fracturas, etc.
- Las rutinas de orina muestran proteína en orina ≥ ++ y cantidad de proteína en orina ≥ 1,0 g durante 24 horas
- Hipertensos incontrolables (PAS≥ 150 mmHg, PAD≥100 mmHg, a pesar del mejor tratamiento farmacológico)
- Pacientes con enfermedad cardiovascular grave: isquemia miocárdica de grado II o superior o infarto de miocardio, arritmia mal controlada; De acuerdo con el estándar de la NYHA, la insuficiencia cardíaca de grado III a IV o la ecocardiografía indican una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 50 %;
- Pacientes con neuropatía periférica NCI-CTCAE grado II o mayor, excepto debido a trauma
- Enfermedad pulmonar intersticial, derrame seroso medio a grande no controlado (incluyendo derrame pleural, ascitis y derrame pericárdico) después del tratamiento con bombeo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica agravada, infección pulmonar activa y/o enfermedad respiratoria bacteriana o fúngica aguda que requiere tratamiento con antibióticos intravenosos dentro de los 28 días
- Tener un factor obvio que influya en la absorción oral de medicamentos, como incapacidad para tragar, diarrea crónica y obstrucción intestinal, etc.
- Tiene eventos de tromboembolismo venoso dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción, como accidente cerebrovascular (incluyendo ataque isquémico transitorio, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar, etc.
- Haber recibido la vacuna viva o atenuada dentro de los 30 días anteriores a la administración inicial de Penpulimab, o estaba programado para recibir la vacuna viva o atenuada durante el estudio
- Pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad grave a otros anticuerpos monoclonales
- Pacientes con antecedentes conocidos de abuso de sustancias psicotrópicas, abuso de alcohol o abuso de drogas
- Hepatitis activa no controlada después del tratamiento (hepatitis b: HBsAg positivo y ADN del VHB más de 1 x 104 copias/ml; Hepatitis c: ARN del VHC es positivo y la función hepática es anormal); Combinado con infección por hepatitis b y hepatitis c
- Enfermedades graves que pongan en peligro la seguridad de los pacientes o afecten la finalización de la investigación de los pacientes, a juicio de los investigadores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimental: anlotinib más penpulimab
Anlotinib (10 mg qd po d1-14, 21 días por ciclo) y Penpulimab (200 mg ivgtt d1)
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Anlotinib: 10 mg por vía oral al día en los días 1 a 14 de un ciclo de 21 días.
Penpulimab: 200 mg por goteo intravenoso el día 1 de un ciclo de 21 días.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de Respuesta Objetiva por Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1).
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hasta aproximadamente 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progreso (PFS)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 24 meses
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Supervivencia libre de progreso según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1).
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hasta aproximadamente 24 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 24 meses
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Criterios de Evaluación de Supervivencia Global por Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1).
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hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 24 meses
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Criterios de evaluación de la tasa de control de la enfermedad por respuesta en tumores sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1).
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hasta aproximadamente 24 meses
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Seguridad
Periodo de tiempo: Desde la primera asignación del formulario de consentimiento informado hasta 21 días después de la última dosis
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Seguridad medida por la tasa de EA, SAE y anomalías de laboratorio
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Desde la primera asignación del formulario de consentimiento informado hasta 21 días después de la última dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ALTER-L045
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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