En studie av det implanterbare kunstige bronkus 50 flex hos pasienter med alvorlig KOLS/emfysem (IAB-3)
En to -senter -studie av den implanterbare kunstige bronkus 50 flex (IAB 50 flex) hos pasienter med alvorlig KOLS/emfysem
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: VP Clinical Operations
- Telefonnummer: +1-858-369-0000
- E-post: tkruger@pulmair.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Clinical Study Manager
- Telefonnummer: +1-858-369-0000
- E-post: mgil@pulmair.com
Studiesteder
-
-
-
Limoges, Frankrike, 87000
- Rekruttering
- DUPUYTREN University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Clinical Research Associate
- Telefonnummer: 05 55 08 73 70
- E-post: elisa.dore@chu-limoges.fr
-
Hovedetterforsker:
- Thomas Egenod, Medical Doctor
-
-
-
-
-
Groningen, Nederland
- Rekruttering
- University Medical Center Groningen
-
Ta kontakt med:
- Study Coordinator
- Telefonnummer: 050-3619194
- E-post: j.hartman@umcg.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Signert informert samtykke
- Diagnostisering av KOLS/emfysem
- Minst 22 år gammel
- 18 ≤ BMI ≤ 32
- 6 -minutters gangavstand mellom 100 - og 400 meter
- Stabil sykdom med mindre enn 10 mg prednison (eller tilsvarende) daglig
- Røyking i 4 måneder før screeningintervju (dette inkluderer tobakk, vaping, marihuana, etc.).
- FEV1 mellom 15% og 45% av forutsagt verdi ved baselineeksamen
- FEV1/FVC <70%
- Emnet har ≥25% emfysem -ødeleggelsespoeng i hver lunge definert av områder med lav demping mindre enn -950 HU, som bestemt av CT -kjernelaboratoriet.
- Emnet har homogent eller heterogent emfysem, og minst en lunge har 15% forskjell mellom øvre og nedre lober i emfysem -ødeleggelsespoeng mindre enn -950 HU, som bestemt av CT Core Lab.
- RV> 175% av forutsagt verdi.
- MMRC -score ≥ 2
Eksklusjonskriterier:
- Foreløpig å delta i en annen klinisk studie som involverer kirurgi, intervensjonell eller farmasøytisk behandling
- α-1 antitrypsinmangel
- Kvinner med barnebærende potensial
- Mer enn 2 KOLS -forverringsepisoder som krever sykehusinnleggelse det siste året før screening
- Eventuelle KOLS-forverringer som krever sykehusinnleggelse innen 6 uker etter planlagt inngrep
- To eller flere tilfeller av lungebetennelsesepisoder som krever sykehusinnleggelse det siste året før screening
- Klinisk signifikant slimproduksjon eller kronisk bronkitt
- Hjerteinfarkt eller ustabil / ukontrollert kongestiv hjertesvikt innen 6 måneder etter screening
- Tidligere lungetransplantasjon, LVR -er, bullektomi, lobektomi eller endoskopisk lungevolumreduksjon (ELVR)
- Klinisk signifikant bronkiektase
- Kan ikke trygt avbryte anti-koagulanter eller blodplateaktivitetshemmere i 7 dager
- Ukontrollert lungehypertensjon (systolisk lungearterielt trykk> 45 mm Hg) eller bevis eller historie med Cor pulmonale som bestemt av nylig ekkokardiogram
- Mistenkt ondartet lungeknute eller annen lungekreft
HRCT samlet inn per CT -skanningsprotokoll i løpet av de siste 6 månedene av screeningdato og evaluert av klinisk nettstedspersonell ved bruk av 3D -segmenteringsprogramvare -show:
- Stor bullae som omfatter større enn 30% av begge lunger
- Utilstrekkelige landemerker for å evaluere CT -studien ved å bruke programvaren slik den er ment
- Alle lobene er mindre enn 25% parenkym syke (<-950 HU).
- Enhver hjertekomorbiditet som PI mener vil kompromittere pasientens sikkerhet etter et IAB -implantat
- TLC <100% spådd ved screening
- DLCO <15% eller> 50% av forutsagt verdi ved screening
- Paco2> 50 mm Hg ved screening
- Pao2 <45 mm hg i romluft ved screening
- Plasmakotininnivå> 13,7 ng/ml eller karboksyhemoglobin (arteriell eller ørepynt kapillær)> 2,5% ved screening.
- Gjeldende diagnose av rusforstyrrelser.
- Gjeldende diagnose av noe av følgende: Major Depressive Disorder (MDD), schizoaffektiv lidelse, schizofreni, borderline personlighetsforstyrrelse, bipolar lidelse
- Eventuelle andre forhold, som etter etterforskerens mening ville gjøre pasienten uegnet for inkludering, eller kan forstyrre pasienten som deltar i eller fullfører studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
En eller to prosedyrer som involverer plassering av opptil 10 IAB -implantater i en eller begge lungene
|
Implanterbar polymerbasert lungestent for alvorlig KOLS/emfysem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Nitti (90) dager fra den siste IAB -implanterte.
|
Forekomsten av luftveis alvorlige bivirkninger relatert til enheten eller prosedyren (sades) gjennom 90-dagers sluttpunkt.
|
Nitti (90) dager fra den siste IAB -implanterte.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IAB3-CIP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .