Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av det implanterbare kunstige bronkus 50 flex hos pasienter med alvorlig KOLS/emfysem (IAB-3)

1. juni 2026 oppdatert av: Pulmair Medical, Inc.

En to -senter -studie av den implanterbare kunstige bronkus 50 flex (IAB 50 flex) hos pasienter med alvorlig KOLS/emfysem

En studie ved to sykehus som tester sikkerheten og effektiviteten til IAB 50 Flex, et nytt implantat for voksne med alvorlig KOLS eller emfysem

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Clinical Study Manager
  • Telefonnummer: +1-858-369-0000
  • E-post: mgil@pulmair.com

Studiesteder

      • Limoges, Frankrike, 87000
        • Rekruttering
        • DUPUYTREN University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Thomas Egenod, Medical Doctor
      • Groningen, Nederland
        • Rekruttering
        • University Medical Center Groningen
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Signert informert samtykke
  2. Diagnostisering av KOLS/emfysem
  3. Minst 22 år gammel
  4. 18 ≤ BMI ≤ 32
  5. 6 -minutters gangavstand mellom 100 - og 400 meter
  6. Stabil sykdom med mindre enn 10 mg prednison (eller tilsvarende) daglig
  7. Røyking i 4 måneder før screeningintervju (dette inkluderer tobakk, vaping, marihuana, etc.).
  8. FEV1 mellom 15% og 45% av forutsagt verdi ved baselineeksamen
  9. FEV1/FVC <70%
  10. Emnet har ≥25% emfysem -ødeleggelsespoeng i hver lunge definert av områder med lav demping mindre enn -950 HU, som bestemt av CT -kjernelaboratoriet.
  11. Emnet har homogent eller heterogent emfysem, og minst en lunge har 15% forskjell mellom øvre og nedre lober i emfysem -ødeleggelsespoeng mindre enn -950 HU, som bestemt av CT Core Lab.
  12. RV> 175% av forutsagt verdi.
  13. MMRC -score ≥ 2

Eksklusjonskriterier:

  1. Foreløpig å delta i en annen klinisk studie som involverer kirurgi, intervensjonell eller farmasøytisk behandling
  2. α-1 antitrypsinmangel
  3. Kvinner med barnebærende potensial
  4. Mer enn 2 KOLS -forverringsepisoder som krever sykehusinnleggelse det siste året før screening
  5. Eventuelle KOLS-forverringer som krever sykehusinnleggelse innen 6 uker etter planlagt inngrep
  6. To eller flere tilfeller av lungebetennelsesepisoder som krever sykehusinnleggelse det siste året før screening
  7. Klinisk signifikant slimproduksjon eller kronisk bronkitt
  8. Hjerteinfarkt eller ustabil / ukontrollert kongestiv hjertesvikt innen 6 måneder etter screening
  9. Tidligere lungetransplantasjon, LVR -er, bullektomi, lobektomi eller endoskopisk lungevolumreduksjon (ELVR)
  10. Klinisk signifikant bronkiektase
  11. Kan ikke trygt avbryte anti-koagulanter eller blodplateaktivitetshemmere i 7 dager
  12. Ukontrollert lungehypertensjon (systolisk lungearterielt trykk> 45 mm Hg) eller bevis eller historie med Cor pulmonale som bestemt av nylig ekkokardiogram
  13. Mistenkt ondartet lungeknute eller annen lungekreft
  14. HRCT samlet inn per CT -skanningsprotokoll i løpet av de siste 6 månedene av screeningdato og evaluert av klinisk nettstedspersonell ved bruk av 3D -segmenteringsprogramvare -show:

    • Stor bullae som omfatter større enn 30% av begge lunger
    • Utilstrekkelige landemerker for å evaluere CT -studien ved å bruke programvaren slik den er ment
    • Alle lobene er mindre enn 25% parenkym syke (<-950 HU).
  15. Enhver hjertekomorbiditet som PI mener vil kompromittere pasientens sikkerhet etter et IAB -implantat
  16. TLC <100% spådd ved screening
  17. DLCO <15% eller> 50% av forutsagt verdi ved screening
  18. Paco2> 50 mm Hg ved screening
  19. Pao2 <45 mm hg i romluft ved screening
  20. Plasmakotininnivå> 13,7 ng/ml eller karboksyhemoglobin (arteriell eller ørepynt kapillær)> 2,5% ved screening.
  21. Gjeldende diagnose av rusforstyrrelser.
  22. Gjeldende diagnose av noe av følgende: Major Depressive Disorder (MDD), schizoaffektiv lidelse, schizofreni, borderline personlighetsforstyrrelse, bipolar lidelse
  23. Eventuelle andre forhold, som etter etterforskerens mening ville gjøre pasienten uegnet for inkludering, eller kan forstyrre pasienten som deltar i eller fullfører studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
En eller to prosedyrer som involverer plassering av opptil 10 IAB -implantater i en eller begge lungene
Implanterbar polymerbasert lungestent for alvorlig KOLS/emfysem

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Nitti (90) dager fra den siste IAB -implanterte.
Forekomsten av luftveis alvorlige bivirkninger relatert til enheten eller prosedyren (sades) gjennom 90-dagers sluttpunkt.
Nitti (90) dager fra den siste IAB -implanterte.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IAB3-CIP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .