Um estudo do brônquio artificial implantável 50 flexiona em pacientes com DPOC grave/enfisema (IAB-3)
Um teste de dois centros do Bronchus Artificial 50 Flex (IAB 50 FLEX) em pacientes com DPOC/enfisema grave
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: VP Clinical Operations
- Número de telefone: +1-858-369-0000
- E-mail: tkruger@pulmair.com
Estude backup de contato
- Nome: Clinical Study Manager
- Número de telefone: +1-858-369-0000
- E-mail: mgil@pulmair.com
Locais de estudo
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Limoges, França, 87000
- Recrutamento
- DUPUYTREN University Hospital
-
Contato:
- Clinical Research Associate
- Número de telefone: 05 55 08 73 70
- E-mail: elisa.dore@chu-limoges.fr
-
Investigador principal:
- Thomas Egenod, Medical Doctor
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Groningen, Holanda
- Recrutamento
- University Medical Center Groningen
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Contato:
- Study Coordinator
- Número de telefone: 050-3619194
- E-mail: j.hartman@umcg.nl
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Consentimento informado assinado
- Diagnóstico de DPOC/enfisema
- Pelo menos 22 anos de idade
- 18 ≤ IMC ≤ 32
- A uma distância de 6 minutos entre 100 e 400 metros
- Doença estável com menos de 10 mg de prednisona (ou equivalente) diariamente
- Não fumando por 4 meses antes da entrevista de exibição (isso inclui tabaco, vaping, maconha, etc.).
- Fev1 entre 15% e 45% do valor previsto no exame de linha de base
- Fev1/FVC <70%
- O sujeito possui ≥25% de pontuação de destruição de enfisema em cada pulmão definido por áreas de baixa atenuação menor que -950 HU, conforme determinado pelo CT Core Lab.
- O sujeito possui enfisema homogêneo ou heterogêneo, e pelo menos um pulmão tem uma diferença de 15% entre os lobos superiores e inferiores na pontuação de destruição de enfisema inferior a -950 HU, conforme determinado pelo Laboratório do Core do CT.
- RV> 175% do valor previsto.
- Pontuação do MMRC ≥ 2
Critérios de exclusão:
- Atualmente participando de outro estudo clínico que envolve cirurgia, tratamento intervencionista ou farmacêutico
- Deficiência de antitripsina α-1
- Mulheres de potencial para crianças
- Mais de 2 episódios de exacerbação da DPOC exigindo hospitalização no último ano anterior à triagem
- Qualquer exacerbação da DPOC que requer hospitalização dentro de 6 semanas de intervenção planejada
- Dois ou mais instâncias de episódios de pneumonia que exigem hospitalização no último ano anterior à triagem
- Produção clinicamente significativa de muco ou bronquite crônica
- Infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca congestiva instável / não controlada dentro de 6 meses de triagem
- Transplante de pulmão prévio, LVRS, Bolectomia, lobectomia ou redução endoscópica de volume pulmonar (ELVR)
- Bronquiectasia clinicamente significativa
- Incapaz de interromper com segurança os inibidores de atividades de coagulantes ou plaquetas para 7 dias
- Hipertensão pulmonar não controlada (pressão arterial pulmonar sistólica> 45 mm Hg) ou evidência ou histórico de Cor Pulmonale, conforme determinado pelo ecocardiograma recente
- Suspeito nódulo pulmonar maligno ou outro câncer de pulmão
O HRCT coletado por protocolo de digitalização de TC nos últimos 6 meses de data da triagem e avaliado pelo pessoal do local clínico usando o software de segmentação 3D mostra:
- Grandes bolhas que abrangem mais de 30% de qualquer pulmão
- Marcos insuficientes para avaliar o estudo da TC usando o software como se destina
- Todos os lóbulos são menos de 25% do parênquima doente (<-950 HU).
- Qualquer comorbidade cardíaca que o PI acredita que comprometesse a segurança do paciente após um implante de IAB
- TLC <100% previsto na triagem
- DLCO <15% ou> 50% do valor previsto na triagem
- Paco2> 50 mm Hg na triagem
- PAO2 <45 mm Hg no ar da sala na triagem
- Nível de cotinina plasmática> 13,7 ng/ml ou carboxihemoglobina (capilar de lobo arterial ou ouvido)> 2,5% na triagem.
- Diagnóstico atual de transtorno de abuso de substâncias.
- Diagnóstico atual de qualquer um dos seguintes: transtorno depressivo maior (MDD), transtorno esquizoafetivo, esquizofrenia, transtorno de personalidade limítrofe, transtorno bipolar
- Quaisquer outras condições, que, na opinião do investigador, tornariam o paciente inadequado para inclusão ou poderia interferir no paciente que participa ou concluindo o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamento
Um ou dois procedimentos envolvendo a colocação de até 10 implantes de IAB em um ou ambos os pulmões
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Stent pulmonar baseado em polímeros implantáveis para DPOC/enfisema grave
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de eventos adversos graves
Prazo: Noventa (90) dias após o último IAB implantado.
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A incidência de eventos adversos graves respiratórios relacionados ao dispositivo ou procedimento (FADURAS) através do terminal de 90 dias.
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Noventa (90) dias após o último IAB implantado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IAB3-CIP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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